乙酰丙酸 Levulinic acid
結構式
| 物競編號 | 03H3 |
|---|---|
| 分子式 | C5H8O3 |
| 分子量 | 116.12 |
| 標簽 | 4-酮正戊酸, 4-氧代-戊酸, γ-氧代戊酸, 4-Oxopentanoic acid, 4-Oxovaleric acid, γ-Ketovaleric acid, Laevulinic acid, 多官能團溶劑, 萃取分離劑, 酸性溶劑 |
編號系統
CAS號：123-76-2
MDL號：MFCD00002796
EINECS號：204-649-2
RTECS號：OI1575000
BRN號：506796
PubChem號：24882128
物性數據
1. 性狀：白色片狀或葉狀體結晶
2. 相對密度（g/mL,20/4oC）：1.1335
3. 相對密度（g/mL,25/4oC）：1.1447
4. 折射率（25oC）：1.4796
5. 折射率（20oC）：1.4396
6. 沸點（oC,101.3kPa）：245~246（dec）
7. 閃點（oC）：138
8. 熔點（oC）：33~35
9. 蒸發熱（KJ/mol,149.5oC）：68.02
10. 熔融熱（KJ/mol）：9.23
毒理學數據
1、皮膚/眼睛刺激：人皮膚標準德雷茲染眼實驗：500mg/24H 對皮膚有中等強度的刺激作用。
2、急性毒性：大鼠經口LD50：1850mg/kg；小鼠經腹膜腔LD5O：450mg/kg
兔子皮膚LD50：>5gm/kg
生態學數據
對水體稍有危害。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：26.80
2、 摩爾體積（cm3/mol）：102.8
3、 等張比容（90.2K）：257.9
4、 表面張力（dyne/cm）：39.6
5、 極化率（10-24cm3）：10.62
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:3
5.互變異構體數量:3
6.拓撲分子極性表面積54.4
7.重原子數量:8
8.表面電荷:0
9.復雜度:106
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1. 白色片狀或葉狀體結晶，易燃。易溶于水；醇；醚類有機溶劑，不溶于脂肪烴。常壓蒸餾幾乎不分解，長時間加熱則失水而生成不飽和的γ-內酯。有吸濕性，水溶液酸性比乙酸強。
2. 化學性質：能發生酮的反應和酸的反應。與肼反應生成腙；與堿反應生成鹽；與醇反應生成酯等。也能發生氧化、還原、鹵代反應。
3. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、煙氣中。
貯存方法
采用塑料桶包裝，外加木箱加固。貯存于陰涼、干燥和通風處。遠離火種和熱源。
合成方法
1.棉子殼或玉米芯制糖醛后的殘渣（糠醛渣）或廢山芋渣用稀酸加壓水解可制得乙酰丙酸。將糖醛渣加入10%稀鹽酸中，其固化液為1：1.75，混合均勻后投入水解鍋，以0.2MPa壓力的蒸汽蒸煮8－10h。然后將水解后的稀液過濾；濃縮至濃度50%左右。再進行減壓精餾，收集130℃（2.67kPa）以上餾分即得成品。原料消耗定額：山芋渣打7000kg/t；鹽酸（折100%）1800kg/t。另一種制法由糖醇經重排；水解而制得。將4%的鹽酸溶液加入反應鍋，攪拌加熱至97-100℃，緩緩加入糠醇；乙醇；水的混合液。加畢，再攪拌30min。過濾，濾液于80℃（21.3kPa）減壓濃縮，得粗品乙酰丙酸液。然后減壓蒸餾，收集160-170℃（2.67kPa）餾分，再重新蒸餾一次，得精制乙酰丙酸，收率75%左右。
2. 煙草：FC，50；BU，26。
用途
本品主要作為制造樹脂、醫藥、香料和涂料的原料。在醫藥工業中，其鈣鹽可制成靜脈注射劑和消炎痛等。它的低級酯可作為食用香精和煙草香精。用本品制成的雙酚酸可生產水溶性樹脂，應用于造紙工業生產過濾紙。還可以用于制造農藥、染料和表面活性劑等。還用作芳香族化合物的萃取分離劑。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
有害 
腐蝕
安全標識：S26 S45 S36/S37/S39
文獻
1. Stille J K, Divakaruni R. J. Org. Chem., 1979, 44: 3474-3482. 2. Ruff O, Plato W. Chem. Ber., 1902, 35: 3612-3619. 3. Pummerer R, Gump W. Chem. Ber., 1923, 56: 999-1008.
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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