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    物競編號 02UH
    分子式 C2H4BrCl
    分子量 142
    標簽 氯乙基溴, 1-溴-2-氯乙烷, 1-氯-2-溴乙烷, 2-氯-1-溴乙烷, 溴乙基氯, 1,2-溴氯乙烷, 2-Bromoethyl chloride, 2-Chloro-1-bromoethane, 2-Chloroethyl bromide, 1-Bromo-2-chloroethane, 1-Chloro-2-bromoethane, Ethylene chlorobromide, 1,2-Bromochloroethane, 熏蒸劑, 鹵代烴類溶劑

    編號系統

    CAS號:107-04-0

    MDL號:MFCD00000962

    EINECS號:203-456-0

    RTECS號:KH6500000

    BRN號:605265

    PubChem號:24850159

    物性數據

    1.       性狀:無色液體,有類似氯仿的氣味。

    2.       沸點(oC,101.3kPa):107

    3.       沸點(oC,98kPa):104~105

    4.       熔點(oC):-16.7

    5.       相對密度(g/mL,20/4oC):1.7392

    6.       折射率(n20oC):1.4920

    7.       閃點(oC):無

    8.       燃點(oC):無

    9.       蒸氣壓(kPa,86.0oC):53.33

    10.    蒸氣壓(kPa,38oC):8.00

    11.    蒸發熱(KJ/mol,82.7oC):33.1

    12.    熔化熱(KJ/mol):9630

    13.    比熱容(KJ/(kg·K),25oC,定壓):0.91

    14.    溶解度(%,水,30~80oC):0.7

    15.    溶解性:難溶于水,能與乙醇、乙醚、四氯化碳、庚烷等有機溶劑混溶。能溶解纖維素酯及纖維素醚。

    毒理學數據

    1、急性毒性:大鼠經口LD50:64mg/kg;

    2、致突變性
           微生物鼠傷寒沙門氏菌突變:1mmol/L;
           大腸桿菌的DNA修復:10mg/plate;
           果蠅經口的具體軌跡試驗:1mmol/L;
           果蠅經吸入的具體軌跡試驗:7ppm;
           果蠅經口的性染色體的損害和不分離:1mmol/L;
           小鼠經腹腔的DNA損害:500μmol/kg;
           非哺乳動物的多重線路的微核試驗:1250μg/L;
           倉鼠卵巢的基因突變:4mmol/L;
    3、毒性與1,2-二氯乙烷相同,對肝、腎有害。接觸皮膚、口服和吸入蒸氣均能造成中毒。

    生態學數據

    該物質對環境有危害,應特別注意對水體的污染。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:23.89

    2、   摩爾體積(cm3/mol):86.1

    3、   等張比容(90.2K):202.3

    4、   表面張力(dyne/cm):30.4

    5、   介電常數:

    6、   偶極距(10-24cm3):

    7、   極化率:9.47

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.6

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:0

    4.可旋轉化學鍵數量:1

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積0

    7.重原子數量:4

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:10

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    避免與強氧化劑、強堿、鎂接觸。受熱分解時放出含氯和含溴的有毒氣體。與堿反應脫去鹵化氫。

    貯存方法

    儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應與氧化劑、堿類、鎂食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    由氯乙醇與三溴化磷反應而得。向反應瓶中先加入氯乙醇,用水冷卻,于攪拌下逐漸滴加入三溴化磷,控制溫度為20-30℃,在常溫下攪拌半小時,加熱回流1h,冷卻,用5%氫氧化鈉洗滌,分去水層,再洗至中性,水洗,再用無水碳酸鈉脫水,將所得粗品進行分餾,收集106-108℃餾分即為成品。

    用途

    用作農藥、醫藥中間體。用于有機合成中間體,溶劑,薰蒸劑。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2810 6.1/PG 3

    危險品標志:有毒

    安全標識:S45 S53 S36/S37

    危險標識:R25 R45 R20/21 R37/38

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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