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    物競編號 0SRS
    分子式 C12H16O3
    分子量 208.26
    標簽 暫無

    編號系統

    CAS號:40784-88-1

    MDL號:MFCD00051917

    EINECS號:暫無

    RTECS號:暫無

    BRN號:2969074

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.       性狀:液體

    2.       密度(g/mL,20oC):未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1): 未確定

    4.       熔點(oC):未確定

    5.       沸點(oC):未確定

    6.       沸點(oC 2mm hg):120-122

    7.       折射率:1.5020

    8.       閃點(oC):112-113°C/0.5mm

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:不能溶解的

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

    對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:3

    4.可旋轉化學鍵數量:6

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積35.5

    7.重原子數量:15

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:183

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    常規情況下不會分解,沒有危險反應

    貯存方法

     密封、陰涼、干燥保存

    合成方法

    其制備方法可以用苯乙醚為原料,在濃鹽酸和苯溶液中通氯化氫飽和,然后加入冷的甲醛水溶液,繼續通氯化氫,混合物在室溫下攪拌2h,使苯乙醚進行氯甲基化,反應液分出水層、苯層,用NaHCO3溶液洗滌至中性,干燥,減壓蒸去苯,得無色透明的鄰、對乙氧基氯芐。該混合物是一個不穩定的化合物,不能分離,進一步進行氰化,在氰化鈉水溶液中,加入丙酮、四丁基溴化銨為相轉移催化劑,再加入鄰、對乙氧基氯芐,在56℃劇烈攪拌6h,冷卻加入水,分去水層,油層洗滌至中性,為橘黃色的液體,是鄰、對乙氧基氰芐,在減壓下進行分餾,得對乙氧基氰芐。
    對乙氧基氰芐加入到含氫氧化鉀的乙二醇溶液中,加熱攪拌下反應,冷到室溫,酸化,加入水和苯,用苯萃取對乙氧基苯乙酸,然后蒸餾除去苯,得對乙氧基苯乙酸,進一步與無水乙醇在酸催化劑存在下酯化,得對乙氧基苯乙酸乙酯。
    也可以用對甲基苯酚為原料,先用硫酸二乙酯醚化生成對甲基苯乙醚,進一步氯化得到對乙氧基芐氯,然后與氰化鈉在相轉移催化劑存在下氰化得對乙氧基氰芐,再水解生成對乙氧基苯乙酸,酯化得對乙氧基苯乙酸乙酯。
    也可以用對乙氧基苯乙酮在硫化哌嗪存在下與氫氧化鈉反應,反應溫度135~140℃,反應20h,反應結束,冷卻后處理,也可以制備對乙氧基苯乙酸,再進一步制備對乙氧基苯乙酸乙酯

    用途

    對乙氧基苯乙酸乙酯是制備乙氰菊酯的中間體

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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