殺草隆 Dymron
結構式
| 物競編號 | 0SZ9 |
|---|---|
| 分子式 | C17H20N2O |
| 分子量 | 268.35 |
| 標簽 | 殺草隆標準品, 莎撲隆, 莎草隆, 香草隆, N'-(Α,Α-二甲基芐基)-N-(對甲苯基)脲, 莎捕隆, Dymron Standard, 除草劑 |
編號系統
CAS號：42609-52-9
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1. 性狀：白色針狀結晶。
2. 密度（g/mL,25oC）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）： 未確定
4. 熔點（oC）：203
5. 沸點（oC）：未確定
6. 沸點（oC，30mm hg）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（oC）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）： 未確定
11. 蒸氣壓（kPa,20oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：未確定
毒理學數據
雄性大鼠急性經口LD50為4000mg /kg，雄性小鼠為6500mg /kg;大鼠和小鼠急性經皮LD50約為3500mg/kg.慢性毒性試驗未發現致畸、致癌、致突變作用。鯉魚LC50為300mg/L (48h).
生態學數據
對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:3.4
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:3
5.互變異構體數量:3
6.拓撲分子極性表面積41.1
7.重原子數量:20
8.表面電荷:0
9.復雜度:313
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
常規情況下不會分解，沒有危險反應
貯存方法
密封、在 0-6 oC下保存
合成方法
1.將36份對甲苯胺溶解于35份35%的鹽酸和300份水中，攪拌下加入90%氰酸鈉25.3份，在30℃反應1h，再于半小時內加入10%鹽酸21份，反應10min，經過濾、水洗、干燥得到對甲苯基脲。將11.3份對甲苯基脲懸浮于80份乙腈、7.7份α,α-二甲基氯芐和24份α-甲基苯乙烯中，不斷攪拌，于60℃反應6h，靜置，析出結晶，過濾，洗滌，用甲醇重結晶得莎撲隆。較新的生產方法是使α,α-二甲基氯芐在非水有機溶劑中和金屬氯化物催化劑存在下和氰酸鈉反應，制得α,α-二甲基芐基異氰酸，再與對甲苯胺加成而得莎撲隆，含量大于95%。
2.對甲苯脲制備氰酸鈉與對甲苯胺鹽酸鹽水溶液反應，控制反應溫度30℃，氰酸鈉稍過量，制得對甲苯脲。氰酸鈉可用尿素與碳酸鈉煅燒而成。
3.氯代異丙苯制備2-苯基丙烯在乙腈溶劑中與氯化氫加成，側鏈引入氯原子，生成氯代異丙苯。
4.殺草隆的合成對甲苯脲與氯代異丙苯作用，合成殺草隆。加入對甲苯脲0.15mol，氯代異丙苯0.1mol，α-甲基苯乙烯48g及乙腈160g，于40℃攪拌反應6h，室溫靜置，分出結晶32g，收率80%。
5.α,α-二甲基芐基異氰酸酯法本法是將α,α-二甲基氯芐在非水有機溶劑和金屬氯化物催化劑存在下，與氰酸鈉反應得α,α-二甲基芐基異氰酸酯，過濾除去副產物氯化鈉，再與對甲苯胺加成制得收率良好的殺草隆。如：在反應器中加入乙酸乙酯50mL，90%氰酸鈉6.5g（90mmol），氯化鋅（0.5mol），吡啶（1mmol），攪拌加熱到50℃，然后再加入α,α-二甲基氯芐7.73g（50mmol）于50℃反應1h。制得α,α-二甲基芐基異氰酸酯。α,α-二甲基芐基異氰酸酯和對甲苯胺于甲苯或氯苯中加成，幾乎得到定量收率的殺草隆。
6.酰氯法
用途
新型取代脲類除草劑。無論是在光照或暗中，對敏感植物的發芽均有較強的抑制作用，因此本品不屬于光合作用的抑制劑。該品由植物的根部吸收，能顯著地抑制根部及地下莖的伸長，從而達到控制地上部分的生長，故其作用是遲效的。對莎草科雜草具有特效，可安全地防除水稻、棉花、玉米、大豆等作物的異型落草、三棱草、牛毛草，效果良好。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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