結構式
| 物競編號 | 0SZ5 |
|---|---|
| 分子式 | C14H9Cl2NO5 |
| 分子量 | 342 |
| 標簽 | 必芬諾, 茅丹, 茅毒, 治草醚, Modown, 除草劑 |
CAS號:42576-02-3
MDL號:MFCD00055314
EINECS號:255-894-7
RTECS號:DG7890000
BRN號:2170169
PubChem號:24868809
1. 性狀:黃色或淺褐色結晶。
2. 密度(g/mL,25oC):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1): 未確定
4. 熔點(oC):84~86
5. 沸點(oC):421
6. 沸點(oC,19mm hg):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oF):未確定
9. 比旋光度(oC):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC): 未確定
11. 蒸氣壓(kPa,20oC):2×10-4
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:未確定
大鼠急性經口LD50> 6400mg /kg,家兔急性經皮LD50> 20000mg /kg.對魚及水生生物高毒,虹蟬魚LC50 >0.18mg/L(96h),鯉魚LC50>1.22mg/L(48h),蝦LC50為0 . 065mg /kg。對蜜蜂低毒,急性接觸LD50> 1000μg/只。對鳥類低毒,鶴鶉急性經日LD50 >5000mg /kg.
對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。
暫無
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:5
4.可旋轉化學鍵數量:4
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積81.4
7.重原子數量:22
8.表面電荷:0
9.復雜度:417
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
常規情況下不會分解,沒有危險反應
無嚴重吸入毒性,對眼無刺激。高劑量詞喂大鼠和火不產生病理學及組織學變化。無致畸、致癌、致突變作用。
密封、陰涼、干燥保存
以苯甲酰氯、氯氣、2,4-二氯苯酚為主要原料,進行下列反應而得。
1.間氯苯甲酰氯的制備 將苯甲酰氯281g、鐵粉1.4g及硫黃0.56g投入反應瓶中。保持溫度20℃,通氯氯化,約2.5h。然后通氮氣趕除光氣和反應生成的氯化氫氣體而得。
2.間氯苯甲酸甲酯的制備 將甲醇慢慢地加入攪拌下的間氯苯甲酰氯中(酰氯:甲醇=1.0:1.1摩爾比)。在25-68℃之間行酯化反應,回流2-3h,反應過程中有大量氯化氫放出,回收過量的甲醇而得。3. 5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯的制備 往反應瓶中加入853g間氯苯甲酸甲酯,和500g 1,2-二氯乙烷,冷卻至-10℃,滴加338g 95%的發煙硝酸(5.1mol)和816g 96%硫酸(8mol)的混合酸,約3h滴完。在-10℃下攪拌反應2h,再升溫至30℃攪拌反應3h。分出有機層,過濾,干燥而得。
4.甲酯除草醚的制備 將固體碳酸鉀(97%)189g,加入攪拌下的2,4-二氯苯酚(97%)419g及960ml二甲基甲酰胺溶劑中,加熱回流1h,伴有二氧化碳放出,約50%的二甲基甲酰胺蒸出之后,將5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯(80%)638g加入攪拌下的95%的酚鹽中。加完后,在100℃反應3h,脫溶后加甲醇使產品溶解,冷卻,濾除氯化鉀。濾液冷卻結晶而得,熔點84-86℃。配制成10%顆粒劑,21%乳油,25%可濕性粉劑。
5.水解反應將772g三氯化芐、0.25g三氯化鐵混合后,升溫至120℃,再將75g水于一定時間內恒溫滴加,滴畢繼續攪拌30min,得苯甲酰氯633g,收率96%。6.氯化反應投入苯甲酰氯281g,鐵粉1.4g,硫黃0.56g,于20℃通氯反應2.5h,趕走余氯和氯化氫氣體,得間氯苯甲酰氯粗品,收率70%~80%。
7.酯化反應將甲醇滴加到間氯苯甲酰氯中,配比為1∶1(mol),于25~68℃范圍內反應,反應過程有輕微放熱現象,可以調節加料速度,控制反應溫度,回流2~3h,反應過程有大量氯化氫逸出,過量的甲醇與殘余氯化氫氣體用真空排除,得無色間氯苯甲酸甲酯液體,收率98%~99%。
8.硝化反應將853g間氯苯甲酸甲酯(純度94%)和500g1,2-二氯乙烷混合后,冷卻至-10℃,再滴加338g 95%發煙硝酸和816g 96%的硫酸(混酸),約在3h內滴畢,將反應物在-10℃下攪拌2犺后,再在0~30℃攪拌3h,傾去有機層(1,2-二氯乙烷),過濾、干燥,得829g5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯,收率76.9%。
9.縮合反應將固體碳酸鉀1.61mol加入到2,4-二氯苯酚2.49mol及960mol DMF溶液中,升溫回流1h,伴有二氧化碳氣體逸出。把近1/2的犇犕犉(夾帶生成的水)溶劑蒸出后,將5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯2.37mol加入溫度為95℃的酚鹽溶液中。加畢于100℃反應3h,真空蒸出犇犕犉,加1000mL甲醇使粗品溶解,大約冷至65℃,濾出犓犆犾,母液冷凍結晶,得純甲羧除草醚420g,收率50%。
10.制備方法二
1.甲酯除草醚是一種光合作用抑制劑,能被葉片較快地吸收,但在植物體內傳導速度較慢。它是芽前除草劑,主要用于大豆除草。具有施藥量少,除草譜廣,對土壤適應性強,不受氣溫影響等優點。急性口服毒性LD50鼠大于6400mg/kg,急性經皮毒性LD50兔大于20000mg/kg。TLM鯉魚(48h)為1.22ppm。
2.觸殺型芽前土壤處理劑,具有殺草譜廣,施藥量少,土壤適應性強,不受氣溫影響等特點。藥劑被雜草幼芽吸收,破壞雜草的光合作用。適用于大豆、水稻、高粱、玉米、小麥等作物防除稗草、千金子、鴨跖草、莧菜、本氏蓼、藜、馬齒莧、苘麻、蒼耳、鴨舌草、澤瀉、龍葵、地膚等雜草。如水稻使用于移栽本田,在移栽后4~6d,用7%顆粒劑240~285g/100m2或80%可濕性粉劑22~25g/100m2,制成毒土撒施。施藥時灌淺水層,施藥后保持水層3~4h。推薦用藥量為1~2kg有效成分/hm2
危險運輸編碼:UN 3077 9/PG 3
危險品標志:
危害環境
危險標識:R50/53
暫無
暫無
共收錄化學品數據
147579 條