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    物競編號 0RTX
    分子式 Na[Sb(OH)6]
    分子量 246.79
    標簽 銻酸鈉,偏銻酸鈉, 銻酸鈉, (Oc-6-11)-Antimonate(Sb(Oh)61-Sodium, Sodium Hexahydroxoantimonate(V), Sodium Hexahydroxoantimonate, Sodium Metantimonate, Antimonate (Sb(Oh)61#-), Sodium, (Oc-6-11)-, Sodium Antimonate: (Sodium Hexahydroxoantimonate), 增稠劑、玻璃澄清劑、化纖、樹脂阻燃劑

    編號系統

    CAS號:33908-66-6

    MDL號:暫無

    EINECS號:239-444-7

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.        性狀:白色粉末或顆粒

    2.         密度(g/mL,20℃):未確定

    3.         相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.         熔點(oC):未確定

    5.         沸點(oC,常壓):未確定

    6.         沸點(oC,KPa):未確定

    7.         折射率:未確定

    8.         閃點(oC):未確定

    9.         比旋光度(o):未確定

    10.      自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.      蒸氣壓(Pa,20oC):未確定

    12.      飽和蒸氣壓(KPa,20oC):未確定

    13.      燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.      臨界溫度(oC):未確定

    15.      臨界壓力(KPa):未確定

    16.      油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.      爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.      爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.     溶解性:溶于酒石酸、濃硫酸,微溶于水、醇、銨鹽及濃無機酸,不溶于乙酸、稀堿及稀無機酸。

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:6

    3.氫鍵受體數量:6

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積6

    7.重原子數量:8

    8.表面電荷:-5

    9.復雜度:0

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:8

    性質與穩定性

    暫無

    貯存方法

    暫無

    合成方法

    (1)硝酸鈉法 以金屬銻或三氧化二銻、硝酸鈉在高溫或性條件下制備銻酸鈉,反應式如下:

           將精制金屬銻與過量的硝酸鈉混合,在回轉爐或反射爐中于1000℃左右進行氧化,使銻氧化成五價,制得粗銻酸鈉。用稀硝酸使未反應的鈉鹽全部轉化為硝酸鈉,水洗除去硝酸鈉、過濾分離,濾餅于500~600℃干燥、粉碎制成產品。當以三氧化二銻為原料時需與過量的硝酸鈉、氫氧化鈉混合。

    (2)過氧化氫法 以三氧化二銻或三硫化二銻為原料制備銻酸鈉,反應式如下:

    將三氧化二銻懸浮于氫氧化鈉溶液中并加熱,在不斷攪拌情況下,加入30%的過氧化氫進行氧化,反應完成后過濾、洗滌,用水洗滌至洗滌水為中性,然后再過濾,濾餅經200℃左右干燥、粉碎制得產品。以三硫化銻為原料時,將250目含銻40%的三硫化二銻礦粉碎,用含氫氧化鈉、硫化鈉的溶液浸取,控制浸取溫度在80℃左右,浸取完成后過濾,并加入少量氫氧化鈉,在室溫和不斷攪拌條件下緩緩加入30%H202,得粗銻酸鈉沉淀,過濾后用1∶1鹽酸溶解,調節溶液pH值1~2左右,過濾除去不溶物,濾液用氫氧化鈉中和至pH值為6~7左右,過濾、水洗滌,濾餅于200℃左右烘干、粉碎制得產品。

    (3)氯化法 以粗銻氧粉(Sb203>85%,Sb205<6%,砷<1%,鉛<0.5%,鐵<0.5%)為原料,按銻氧粉∶鹽酸(30%)=1:2.5加入鹽酸,于70~75℃反應浸取3~4h,生成三氯化銻溶液,冷卻至40℃過濾除去不溶性雜質,得到三氯化銻清液,然后升溫至65℃以下通入0.2MPa的氯氣氯化使Sb3+氧化成Sb5+,通氯量按每噸金屬銻加入0.6t氯計。氯化得到的SbC15溶液加入水水解15min(水加入量按SbC15溶液:水=1:3.5),生成Sb02Cl、Hsb03沉淀。過濾分離除去含酸溶液,用除雜劑洗滌至洗滌水中不含鐵為止。然后壓濾洗滌后的五價銻(Sb3+)沉淀加水生成漿狀物,再加入30%NaoH溶液,于80℃下反應30min左右,反應液分層后表示中和反應完畢,下層即為銻酸鈉,經真空過濾、洗滌、干燥、粉碎、篩分得產品。

     

    用途

    可用于采用化學品的酸化壓裂液增稠劑、堵水調剖劑的交聯劑,與聚合物一起配合使用。也用于顯像管、光學用玻璃、各種高級玻璃澄清劑、化纖、樹脂阻燃劑。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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