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    物競編號 0994
    分子式 C42H62O16
    分子量 822.93
    標簽 Glycyrrhetinic acid glycoside, Glycyrrhizinic acid, 甜味劑, 酸性溶劑

    編號系統

    CAS號:1405-86-3

    MDL號:MFCD00167400

    EINECS號:258-887-7

    RTECS號:MD2025000

    BRN號:77922

    PubChem號:24895085

    物性數據

    1.       性狀:白色結晶性粉末,甜度約為蔗糖的200倍。顯甜遲后,但留甜時間長。

    2.       熔點(oC):212-217

    3.       沸點(oC,常壓):972

    4.       閃點(oC): 288

    5.    溶解性:難溶于冷水,易溶于熱水,不溶于油脂,其熱水溶液冷卻后呈黏稠凍膠狀。溶于丙二醇。

    6.    相對密度(d204)   :1.43

    毒理學數據

    急性毒性:人體口經TDLo:280mg/kg/4W;小鼠口經LCLo:3gm/kg;小鼠腹經LCLo:2gm/kg;小鼠靜脈LC:>300mg/kg

    生態學數據

    對是水稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:201.36

    2、摩爾體積(cm3/mol):572.6

    3、等張比容(90.2K):1677.5

    4、表面張力(dyne/cm):73.6

    5、介電常數:無可用的

    6、極化率(10-24cm3):79.82

    7、單一同位素質量:822.403786 Da

    8、標稱質量:822 Da

    9、平均質量:822.9321 Da

    計算化學數據

    1、   疏水參數計算參考值(XlogP):3.7

    2、   氫鍵供體數量:8

    3、   氫鍵受體數量:16

    4、   可旋轉化學鍵數量:7

    5、   互變異構體數量:5

    6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):267

    7、   重原子數量:58

    8、   表面電荷:0

    9、   復雜度:1730

    10、   同位素原子數量:0

    11、   確定原子立構中心數量:19

    12、   不確定原子立構中心數量:0

    13、   確定化學鍵立構中心數量:0

    14、   不確定化學鍵立構中心數量:0

    15、   共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1. 如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應,避免氧化物。

    2. 存在于煙葉中。

    3. 甘草根及根莖含三萜類化合物甘草甜素(Glycyrrhizin),主要為甘草酸的鉀、鈣鹽,為甘草的甜味成分。甘草酸水解后產生兩分子葡萄糖醛酸和一分子18β-甘草次酸(18β-Glycyrrhetic acid)。

    貯存方法

    食品級塑料袋外套牛皮紙袋包裝。貯存于陰涼干燥處。

    合成方法

    1.本品具有特殊的甜味,其甜度約砂糖的250倍,從甘草中提取出來的甘草酸鈉鹽,即使稀釋4000倍的水溶液也有甜味。但直接作為食品的甜味劑,對某些食品不合適,一般可與砂糖,葡萄糖、糖稀等天然糖類并用或與糖精、甘氨酸、丙二醇等適當配合,方可獲得較為可口的甜味。日本1978年生產甘草酸240噸,原料甘草從我國和俄羅斯進口,最高年份,進口甘草12000噸,1978年銷售總量中,用于醫藥、化妝品的占26%,用于食品的占70%,用于卷煙及其他的占4%,在食品方面主要用途是:1.醬油 除了可改善咸味以提高醬油固有味道外,可消除糖精的苦味,對化學調味劑有增效作用。2.咸菜類 與糖精并用腌制咸菜的鹵法中,可消除糖精的苦味。在腌制過程中,可克服少加糖而出現的發酵敗、變色、硬化等缺點。3.調味 本品可添加腌漬調味液,調味粉或飲食時的臨時調味,可增加甜味,得到敵視芭的咸味,季低其他化學調味劑的怪味。4.豆醬 腌制小醬鯡魚采用本品可起到增加甜味、使味道均勻的作用。在甘草提取的過程中,得到甘草酸銨溶解在含有講學算量碳酸鈉的水溶液中,減壓濃縮即得甘草酸二鈉(C42H60Na3O16)、甘草酸三鈉(C42H59Na3O16)。也用作食品添加劑,作為豆醬、醬油的甜味劑。二鈉鹽對小鼠腹腔注射LD50為1.44克/公斤,三鈉鹽對小鼠皮下注射LD50為1.54克/公斤。

    2.將干燥甘草根粉碎,用水煮沸提取3次,合并提取液過濾后濃縮至原體積的1/5,攪拌下加入濃硫酸至不再析出沉淀為止,靜置過夜。收集棕色沉淀,水洗,并在60℃以下干燥磨粉。粉末用丙酮回流提取3次,濾除不溶于丙酮的雜質,丙酮液放冷加20%氫氧化鉀溶液至弱堿性,析出晶體為甘草酸三鉀鹽,其水溶液加酸即可生成游離甘草酸。

    3.超臨界CO2萃取法 本法在超臨界萃取狀態下,用CO2做萃取劑,用水 乙醇作挾帶劑從甘草中萃取甘草苷,最佳萃取溫度為40℃,壓力為35MPa,萃取體系與物料的質量比為4~5,萃取時間為5h。提取中CO2不與提取物有效成分發生化學反應,無毒、無污染、無致癌性、沸點低,便于從產品中清除。

    4. 從甘草根中提取,在熱水中溶解。

    用途

    1.可用作甜味劑、調味劑、香味增強劑。

    2.我國民間慣用于醬及醬制品、腌漬品等。由于具有各種生理活性,具有養發育發的顯著效果,可作為頭發營養制品及護膚制品的添加劑。在護膚用品中使用可增強其他活性物在防曬、增白、止癢、調理、愈疤方面的療效。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:S22 S24/25

    危險標識:暫無

    文獻

    1. Green C R, Colby D A, Cooper P J, et al. RecentAdv. Tob. Sci., 1980, 6: 123-183. 2. Chung H L, Aldridge J C. 53rd Tobacco Science Research Comference, Program Booklet and Abstracts, Vol. 53, Paper No. 1, 1999, p. 23. 3. Bell J H. Tob. Sci., 1980, 24: 126-129. 4. Baker R R, Smith G, Recent Adv. Tob. Sci., 2003, 29: 47-76.

    備注

    暫無

    表征圖譜

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