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    物競編號 02TL
    分子式 C6H5ClO
    分子量 128.56
    標簽 4-氯-1-羥基苯, 4-羥基氯苯, 對羥基氯苯, 對氯苯酚, 對氯酚, 4-氯酚, 4-Chloro-1-hydroxybenzene, p-Chlorfenol, Parachlorophenol, 酚、芳香醇及其衍生物

    編號系統

    CAS號:106-48-9

    MDL號:MFCD00002318

    EINECS號:203-402-6

    RTECS號:SK2800000

    BRN號:507004

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.性狀:白色結晶,有不愉快氣味。[1]

    2.熔點(℃):43~45[2]

    3.沸點(℃):220[3]

    4.相對密度(水=1):1.31[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.43[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):0.13(49.8℃)[6]

    7.臨界壓力(MPa):4.75~5.32[7]

    8.辛醇/水分配系數:2.39[8]

    9.閃點(℃):121(CC)[9]

    10.爆炸上限(%):8.8[10]

    11.爆炸下限(%):1.7[11]

    12.溶解性:微溶于水,易溶于乙醇、醚、氯仿、苯。[12]

    13.相對密度(25℃,4℃):1.200499.2

    14.常溫折射率(n25):1.536165

    15.常溫折射率(n20):1.541955

    16.相對密度(25℃,4℃):1.200499.2

    17.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-145.8

    18.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-181.3

    19.晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-197.7

    毒理學數據

    1.急性毒性[13]

    LD50:670mg/kg(大鼠經口);1500mg/kg(兔經皮)

    LC50:11mg/m3(大鼠吸入)

    2.刺激性[14]

    家兔經皮:2mg(24h),重度刺激。

    家兔經眼:250μg(24h),重度刺激。

    3.致突變性[15]   

    微生物致突變:鼠傷寒沙門菌200μg/皿。細胞遺傳學分析:大鼠經口81mg/kg

    生態學數據

    1.生態毒性[16]

    LC50:3.83mg/L(96h)(藍鰓太陽魚,靜態);29mg/L(96h)(糖蝦);9mg/L(24h)(金魚)

    LD50:4.06mg/L(96h)(水蚤)

    EC50:4.79mg/L(96h)(綠藻);3.27mg/L(96h)(肋骨條藻)

    2.生物降解性  暫無資料

    3.非生物降解性[17]   空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為1.6d(理論)。

    4.生物富集性[18]  BCF:24(鯉魚,接觸時間42d);10~15(金魚)

    5.其他有害作用[19]  對水體和土壤可造成污染,特別對軟體動物、魚和哺乳動物會造成嚴重危害。

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:33.02

    2、摩爾體積(cm3/mol):99.8

    3、等張比容(90.2K):258.1

    4、表面張力(dyne/cm):44.7

    5、介電常數:

    6、偶極距(10-24cm3):

    7、極化率:13.09

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:2

    6.拓撲分子極性表面積20.2

    7.重原子數量:8

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:66.9

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.遇明火、高熱可燃,分解放出有毒的腐蝕性煙氣。

    2.穩定性[20]  穩定

    3.禁配物[21]  強氧化劑、強酸、酰基氯、酸酐

    4.聚合危害[22]  不聚合

    5.分解產物[23]  氯化氫

    貯存方法

    儲存注意事項[24] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

    合成方法

    1.苯酚直接氯化法以苯酚為原料,按所用的氯化劑和溶劑的不同,分為下面三種方法:

    (1)氯化硫酰法將苯酚加熱熔化后,降溫至40℃,慢慢加入氯化硫酰,約需40-45min加完,再攪拌4h,升溫至30-40℃保溫4h,40-45℃保溫4h,反應尾氣用堿液吸收,反應畢冷至室溫,用水、10%碳酸鈉溶液、水依次洗滌,減壓蒸餾,收集110-115℃(2.67kPa)餾分得對氯酚。該法對氯苯酚產率較高,達70%-75%。同時有25-30%的副產鄰氯酚生成。每噸對氯酚消耗苯酚約1000kg,氯化硫酰約2000kg。

    (2)苯溶劑法以苯為溶劑,氯氣為氯化劑,由苯酚直接氯化制得本品。(3)無溶劑氯化法采用鐵、溴等為催化劑,將氯氣通入熔融苯酚,直接氯化而制得一氯苯酚。反應液經洗滌后,進行減壓蒸餾,收集對氯苯酚含量≥95%餾分。以苯酚計收率(鄰/對位合計)≥95%,以氯計收率95%,對/鄰位比為3-4,產品含量≥98%。原料消耗定額:苯酚0.77t/t、氯氣0.58t/t。副產氯化氫0.28t/t。

    2.對氯苯水解法以對二氯苯為原料,用水或醇或苯為溶劑制得。

    3.由苯酚鈉氯化而得鄰、對氯酚和2,4-二氯苯酚混合的氯化液。減壓分餾,收集85-132℃(2.0kPa)高沸點餾分,將其冷至10℃以下,則析出對氯苯酚,分離即得。收率約為25%。

    4.由對氨基苯酚經重氮化、氯化亞銅置換而得。5.由對氯苯胺經重氮化、水解、消除而得。

    用途

    1.用于合成染料中性艷綠BL、醫藥安妥明及農藥等,也可用作精制礦物油的溶劑。

    2.用作染料及藥品合成的中間體。[25]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2020 6.1/PG 3

    危險品標志:有害 危害環境

    安全標識:S28 S61 S24/25

    危險標識:R20/21/22 R51/53

    文獻

    [1~25]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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