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    物競編號 02TE
    分子式 C8H10
    分子量 106.16
    標簽 1,4-二甲苯, 1,4-Dimethylbenzene, p-Xylol, 芳香族化合物

    編號系統

    CAS號:106-42-3

    MDL號:MFCD00008556

    EINECS號:203-396-5

    RTECS號:ZE2625000

    BRN號:1901563

    PubChem號:24890185

    物性數據

    1.性狀:無色透明液體,有類似甲苯的氣味。[1]

    2.熔點(℃):13.3[2]

    3.沸點(℃):138.4[3]

    4.相對密度(水=1):0.86[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.66[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):1.16(25℃)[6]

    7.燃燒熱(kJ/mol):-4559.8[7]

    8.臨界溫度(℃):359[8]

    9.臨界壓力(MPa):3.51[9]

    10.辛醇/水分配系數:3.15[10]

    11.閃點(℃):25(CC)[11]

    12.引燃溫度(℃):528[12]

    13.爆炸上限(%):7[13]

    14.爆炸下限(%):1.1[14]

    15.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、苯等多數有機溶劑。[15]

    16.黏度(mPa·s,25oC):0.603

    17.蒸發熱(KJ/mol,101.3kPa):36.00

    18.蒸發熱(KJ/mol,1.16kPa):42.40

    19.熔化熱(KJ/mol,101.3kPa):17.12

    20.生成熱(KJ/mol,25oC,氣體):17.96

    21.生成熱(KJ/mol,25oC,液體):-24.43

    22.燃燒熱(KJ/mol,25oC, 氣體):4598.32

    23.燃燒熱(KJ/mol,25oC, 液體):4555.90

    24.比熱容(KJ/(kg·K),25oC,定壓):1.20

    25.熱導率(W/(m·K),30≤t≤125 oC):(0.1375~2.302)×10-4 t  

    26.相對密度(20℃,4℃):0.8610

    27.常溫折射率(n20):1.4958

    28.臨界密度(g·cm-3):0.281

    29.臨界體積(cm3·mol-1):378

    30.臨界壓縮因子:0.259

    31.偏心因子:0.346

    32.Lennard-Jones參數(A):15.83

    33.Lennard-Jones參數(K):1623.1

    34.溶度參數(J·cm-3)0.5:17.838

    35.van der Waals面積(cm2·mol-1):8.840×109

    36.van der Waals體積(cm3·mol-1):70.660

    37.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-4595.27

    38.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :18.06

    39.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :352.34

    40.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):121.5

    41.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):126.02

    42.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-4552.86

    43.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-24.35

    44.液相標準熵(J·mol-1·K-1) :247.15

    45.液相標準生成自由能( kJ·mol-1):110.30

    46.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):182.22

    毒理學數據

    1.急性毒性[16]

    LD50:5000mg/kg(大鼠經口);

    LC50:4550ppm(大鼠吸入,4h)

    2.刺激性[17]

    家兔經皮:二甲苯,500mg(24h),中度刺激。

    家兔經眼:二甲苯5mg(24h),重度刺激。

    人經眼:二甲苯200ppm,引起刺激。

    3.亞急性與慢性毒性[18]  大鼠、家兔吸入5000mg/m3,每天8h,每周6d,共130d,出現輕度白細胞減少,紅細胞和血小板無變化。

    4.致突變性[19]  細胞遺傳學分析:釀酒酵母菌1mmol/管

    5.致畸性[20]   雌性大鼠孕后7~14d吸入最低中毒劑量(TCLo)150mg/m3(24h),致肌肉骨骼系統發育畸形。雌性小鼠孕后12~15d經口染毒最低中毒劑量(TCLo)12mg/kg,致顱面部(包括鼻、舌)發育畸形。

    6.致癌性[21]  IARC致癌性評論:G3,對人及動物致癌性證據不足。

    7.其他[22]  

    大鼠吸入最低中毒濃度(TCLo):19mg/m3(24h)(孕9~14d用藥),引起肌肉骨骼發育異常。

    人經口LDLo:二甲苯50mg/kg;TCLo:200ppm(人吸入);LCLo:10000ppm(人吸入,6h)

    生態學數據

    1.生態毒性[23]

    LC50:18mg/L(24h)(金魚);2mg/L(96h)(加州褐蝦)

    IC50:3.6mg/L(24h)(水蚤)

    EC50:3.2mg/L(3d)(綠藻)

    TLm:22ppm(96h)(藍鰓太陽魚);27~29mg/L(24~96h)(黑頭呆魚)

    2.生物降解性[24]

    好氧生物降解(h):168~672

    厭氧生物降解(h):672~2688

    3.非生物降解性[25]

    光解最大光吸收波長范圍(nm):211.5~274.5

    水中光氧化半衰期(h):2.80×106~1.40×108

    空氣中光氧化半衰期(h):4.2~42

    4.其他有害作用[26]  其環境污染行為主要體現在飲用水和大氣中,殘留和蓄積并不嚴重,在環境中可被生物降解和化學降解,但這種過程的速度比揮發過程的速度低得多,揮發到大氣中的二甲苯也可能被光解。

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:35.90

    2、摩爾體積(cm3/mol):121.9

    3、等張比容(90.2K):282.5

    4、表面張力(dyne/cm):28.7

    5、介電常數:2.39

    6、偶極距(10-24cm3):

    7、極化率:14.23

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:0

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積0

    7.重原子數量:8

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:48.4

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.對金屬無腐蝕性。用稀硝酸氧化生成對甲基苯甲酸,繼續氧化生成對苯二甲酸。與其他氧化劑的作用和鄰二甲苯類似。對二甲苯在碳酸鈉水溶液和空氣存在下,于250℃,6 MPa下生成對甲基苯甲酸、對苯二甲酸、乙醛。用鈷鹽作催化劑,120℃經空氣液相氧化生成對甲基苯甲酸。氯化反應與其他二甲苯類似。對二甲苯熱解生成甲烷、氫、甲苯、對聯甲苯、2,6-二甲基蒽。

    2.穩定性[27]  穩定

    3.禁配物[28]  強氧化劑、酸類、鹵素等

    4.聚合危害[29]  不聚合

    貯存方法

    儲存注意事項[30] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.石油二甲苯、煤焦油二甲苯中,都含有相當量的對二甲苯。由于對、間二甲苯的沸點差只有0.75℃,故不能采用精餾分離法,目前國內外研究發展的方法是低溫結晶分離法、吸附分離法和絡合分離法。低溫結晶分離法利用二甲苯異構體的熔點差異進行分離,主要方法為深冷分步結晶,工藝技術成熟,目前在二甲苯分離中占優勢。但此法設備龐大,對二甲苯受共熔點的限制,回收率低,只有60-70%。吸附分離法是70年代發展的新方法,此法比深冷結晶法投資少,生產總成本低,對二甲苯收率高,純度也高,有可能取代深冷結晶法。2.原料甲苯在烷基轉移反應器中,進行烷基轉移反應,生成二甲苯和苯?;旌隙妆皆诋悩嫽磻髦校共糠珠g二甲苯異構化生成對二甲苯,反應物在穩定塔中除去輕餾分后與烷基轉移工段來的二甲苯混合進入脫C9餾分塔,在塔頂獲得對二甲苯含量較高的混合二甲苯,塔釜為C9以上組分。從穩定塔塔頂得到的混合二甲苯進入吸附分離工段,采用非分子篩型固體吸附劑吸附對二甲苯,解吸得純度高達99.9%的對二甲苯產品,同時副產間二甲苯。此外,還有氟化氫-三氟化硼抽提法。

    2.從石油中所得混合二甲苯經分離精制,通過高效精餾,分級結晶。所用溶劑包括甲醇、乙醇、異丙醇、丙酮、丁醇、甲苯、戊烷或戊烯等。為制備色譜純對二甲苯,可以氮氣為載氣, 在裝有OV-1*-Bentone34* /白色硅藻土擔體固定相柱的制備氣相色譜儀上注入其粗品或混合二甲苯,經分離收集對二甲苯組分,然后裝入玻璃安瓿瓶密封即可。
    *:一種美國生產的、用作氣相色譜固定相的聚合硅酮油。
    *:一種美國生產的有機皂土的牌號。

    用途

    1.用作生產聚酯纖維和樹脂、涂料、染料及農藥的原料,也用作色譜分析標準物質和溶劑,也用于有機合成。

    2.用于生產對苯二甲酸,進而生產對苯二甲酸乙二醇酯、丁二醇酯等聚酯樹脂。聚酯樹脂是生產滌綸纖維、聚酯薄片,聚酯中空容器的原料。絳綸纖維是我國目前第一大合成纖維。也用作涂料、染料和農藥等的原料。

    3.作為合成聚酯纖維、樹脂、涂料、染料和農藥等的原料。[31]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1307 3/PG 3

    危險品標志:有毒 有害

    安全標識:S25 S45 S36/S37

    危險標識:R10 R37 R38 R20/21 R23/24/25 R39/23/24/25

    文獻

    [1~31]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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