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    物競編號 0V03
    分子式 C21H21N
    分子量 287.40
    標簽 3-苯基-2-丙烯-N-甲基-1-萘甲胺, (E)-N-Methyl-N-(1-naphthyl methyl)-3-phenyl-2-propen-1-amine, Naftifine, 抗真菌感染藥物

    編號系統(tǒng)

    CAS號:65472-88-0

    MDL號:暫無

    EINECS號:暫無

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:無色黏稠液體.

    2.       密度(g/mL,25/4℃):未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):177

    5.       沸點(oC,常壓):162~167

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(oC):未確定

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:未確定。

    毒理學數(shù)據(jù)

    暫無

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:97.45

    2、   摩爾體積(cm3/mol):265.4

    3、   等張比容(90.2K):691.4

    4、   表面張力(dyne/cm):46.0

    5、   極化率(10-24cm3):38.63

    計算化學數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):5.1

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:5

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓撲分子極性表面積3.2

    7.重原子數(shù)量:22

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:342

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:1

    14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    遠離氧化物,熱和光。

    貯存方法

    存放在密封容器內(nèi),并放在陰涼,干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑,遠離火源和熱。

    合成方法

    方法1:1.42Gn-甲基-1-萘甲胺鹽酸鹽和2.89g碳酸鈉溶于10ml二甲基甲酰胺中,在室溫下滴加1.25g肉桂基氯。加畢,在室溫下繼續(xù)攪拌18h。過濾,濾液減壓濃縮。剩余物溶于甲苯,無水硫酸鈉干燥,過濾,濃縮,得萘替芬,沸點162~167℃/2.00Pa。萘替芬和含氯化氫的異丙醇溶液作用,可得鹽酸萘替芬,熔點177℃(丙醇重結(jié)晶)。也可用異丙醇-乙醚重結(jié)晶。


    方法2:以1-氯甲基萘為原料。在5~7℃下,往1-氯甲基萘的乙醇溶液中滴加30%甲胺乙醇溶液,加畢在室溫攪拌過夜。蒸除乙醇,剩余物溶于氯仿,洗至中性,干燥,濃縮,減壓蒸餾收集133~134℃/0.533kPa的餾分,即為N-甲基-1-萘甲胺,收率70%。在室溫下將濃鹽酸加到N-甲基-1-萘胺中,再加入碳酸鈉和二甲基甲酰胺,滴加肉桂基氯,攪拌后過濾。濾液濃縮至干,加入甲苯,干燥,濃縮。再加入異丙醇,用濃鹽酸調(diào)至Ph=3。加入乙醚,過濾,水洗,干燥,得白色固體的鹽酸萘替芬,收率59.3%,熔點175~177℃。


    方法3:在冰浴冷卻下,向30%甲胺的乙醇溶液中,滴加1-氯甲基萘的無水乙醇溶液,然后在室溫下放置過夜,可得N-甲基-1-萘甲胺。將其溶于乙醇,加入濃鹽、35%甲醛水溶液和苯乙酮,加熱回流,并補加聚甲醛細粉,進行Mannich反應(yīng)得2-[N-甲基-N-(1-萘甲基)氨基]乙基苯基酮。在催化量相轉(zhuǎn)移催化劑存在下,在乙酸乙酯中,用硼氫化鈉把羰基還原為羥基。最后在鹽酸中,回流脫水得萘替芬的鹽酸鹽。總收率30.1%。

    用途

    廣譜局部抗真菌藥。主要用于抗皮膚真菌,其療效優(yōu)于發(fā)癬退、克霉唑、美康唑和益康唑等藥物,毒性較低。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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