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    物競編號 02T9
    分子式 C6H4Br2
    分子量 235.90
    標簽 1,4-二溴苯, 對二溴苯, 二溴苯, 1,4-Dibromobenzene, Para-Dibromobenzene, P-Benzene Dibromide, P-Dibromobenzene, 1,4-Dibrombenzol, 1,4-dibromo-benzen, Benzene, p-dibromo-, Benzene,1,4-dibromo-

    編號系統(tǒng)

    CAS號:106-37-6

    MDL號:MFCD00000089

    EINECS號:203-390-2

    RTECS號:CZ1791000

    BRN號:1904543

    PubChem號:暫無

    物性數(shù)據(jù)

    1.      性狀:灰白色結(jié)晶。

    2.      密度(g/mL,25℃):1.8410

    3.      相對密度(20℃,4℃):1.26117

    4.      熔點(oC):87.3

    5.      沸點(oC,常壓):218.5

    6.      相對密度(25℃,4℃):1.964199.6

    7.      折射率(D20):1.5742

    8.      氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :359.87

    9.      氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):117.64

    10.   自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

    11.   蒸氣壓(mmHg,25oC):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa, 20oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:不溶于水,易溶于苯、氯仿。

    毒理學數(shù)據(jù)

    1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:3120mg/kg;小鼠經(jīng)腹腔LD50:1891mg/kg;

    2、其他多劑量毒性:大鼠經(jīng)口TDLo:1800mg/kg/90D-I;

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,應(yīng)特別注意對水體的污染,特別是在水生生物中發(fā)生生物蓄積。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:41.63

    2、   摩爾體積(cm3/mol):121.8

    3、   等張比容(90.2K):308.2

    4、   表面張力(dyne/cm):41.0

    5、   介電常數(shù):

    6、   偶極距(10-24cm3):

    7、   極化率:16.50

    計算化學數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:0

    4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓撲分子極性表面積0

    7.重原子數(shù)量:8

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:54.9

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    避免與強氧化劑接觸。

    貯存方法

    儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。庫溫不宜超過30℃。包裝密封。應(yīng)與氧化劑分開存放,切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

    合成方法

    將2g鐵屑加入1mol苯中,緩慢滴加溴,一般經(jīng)15min后開始反應(yīng)(緩慢沸騰),控制加溴速度使反應(yīng)物維持微沸。溴加完后,于20~30℃加熱1h,再在60℃加熱45min,直至溴的棕色蒸氣消失為止。濾去鐵屑,用水洗滌后進行水蒸氣蒸。第一部分蒸出的溴代苯分去水層,用氯化鈣干燥后進行蒸餾。收集150~170℃餾分主要為溴代苯。蒸餾后的殘余物趁熱傾至瓷皿中,冷凝后與水蒸氣蒸餾所得的對二溴苯合并,干燥后,加活性炭用甲醇重結(jié)晶,得對二溴苯24g,產(chǎn)率10%。

    用途

    用于有機合成,染料中間體。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2711 9/PG 3

    危險品標志:刺激

    安全標識:S26 S36 S24/25

    危險標識:R36/37/38

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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