4,7-二苯-1,10-菲咯啉 4,7-Diphenyl-1,10-phenanthroline
結構式
| 物競編號 | 09UE |
|---|---|
| 分子式 | C24H16N2 |
| 分子量 | 332.4 |
| 標簽 | 4,7- 二苯基鄰菲啰啉；4-7-二苯基-1，10 二氮雜菲； 間紅菲啰啉, Bathophenanthroline, 光度法測定金屬 |
編號系統
CAS號：1662-01-7
MDL號：MFCD00004976
EINECS號：216-767-1
RTECS號：SF8427000
BRN號：261048
PubChem號：24847379
物性數據
1. 性狀：白色至淺黃色結晶。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：218～220
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10.自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11.蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12.飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13.燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14.臨界溫度（oC）：未確定
15.臨界壓力（KPa）：未確定
16.油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17.爆炸上限（%,V/V）：未確定
毒理學數據
2、 致突變數據：小鼠非指定細胞：440ug/L(DNA抑制檢測系統)
生態學數據
對水是稍微有害的，不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水，水道或者污水系統，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境
分子結構數據
1、 摩爾折射率：107.30
2、 摩爾體積（cm3/mol）：274.6
3、 等張比容（90.2K）：749.9
4、 表面張力（dyne/cm）：55.5
5、 極化率（10-24cm3）：42.53
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:5.7
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:2
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積25.8
7.重原子數量:26
8.表面電荷:0
9.復雜度:409
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.常溫常壓下穩定，避免氧化物接觸.
2.與過渡族金屬離子形成穩定的配合物， 其中Cd2+ 、 Zn2+和 Mn2+ 等均為無色配合物， Fe2+ 和Cu2+ 與試劑形成黃色配合物能被有機溶劑萃取。
貯存方法
保持容器密封，儲存在陰涼，干燥的地方
合成方法
1.在攪拌下將鄰硝基苯胺和適量砷酸加到熱的稀硫酸中， 并加熱至110℃時緩慢加入β -氯代苯丙酮， 控制加入速度， 使溫度不超過140℃， 加完后保溫4h。然后倒入水中， 加入氫氧化鈉溶液中和， 過濾后晾干沉淀， 用苯萃取三次，蒸發回收苯后冷卻至50～60℃， 得粗品4-苯基-8-硝基喹啉， 用丙酮洗粗品三次。再將洗滌后的產物與乙醇混合， 攪拌下加入氯化亞錫， 加熱回流3h進行還原，靜置后濾出橙色4-苯基-8- 氨基喹啉的復鹽， 用少量乙醇洗滌之后， 加水調成糊狀， 加入氫氧化鈉至強堿性， 冷卻后過
濾， 結晶經水洗數次后于100℃烘干， 再用苯萃取， 蒸發回收苯， 再用丙酮洗滌至橙色，即 得 還 原 產 物4-苯 基-8氨 基喹啉。還原產物與水、 硫酸、 砷酸混合， 加熱至110℃時慢慢加入β 氯代苯丙酮，控制溫度不超過140℃， 加完后保溫3h，然后加入大量水中， 析出的結晶用稀硫酸洗滌， 再用氨水中和， 沉淀用水洗至中性， 用苯萃取， 用丙酮洗滌， 最后用氯仿溶解脫色， 再經丙酮洗滌后得成品。過程反應式為：
用途
1.用作光度法或萃取光度法測定金屬或其他復雜物質中的鐵和銅。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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