對氨基乙酰苯胺 p-Aminoacetanilide
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 03FK |
|---|---|
| 分子式 | C8H10N2O |
| 分子量 | 150.18 |
| 標(biāo)簽 | 4-氨基乙酰基苯胺, N-(4-氨基苯基)乙酰胺, N-乙酰基對苯二胺, 對氨基乙酰苯胺, N-(4-Aminophenyl)acetamide, N-Acetyl-p-phenylenediamine, 4-Aminoacetanilide, 芳香劑 |
編號系統(tǒng)
CAS號：122-80-5
MDL號：MFCD00007853
EINECS號：204-576-6
RTECS號：AD8225000
BRN號：742888
PubChem號：24846417
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色或微紅色晶體。在空氣中顏色變深。
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：162
5. 沸點（oC）：267
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：易溶于熱水、乙醇、乙醚，微溶于冷水。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、皮膚/眼睛刺激：兔子眼睛標(biāo)準(zhǔn)德雷茲染眼實驗：100mg/24H 對眼睛有中等的刺激。
2、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：2500mg/kg
小鼠經(jīng)口LD50：633mg/kg
3、致突變：沙門氏菌突變測試系統(tǒng)：100ug/plate
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：44.76
2、 摩爾體積（cm3/mol）：124.7
3、 等張比容（90.2K）：336.8
4、 表面張力（dyne/cm）：53.0
5、 極化率（10-24cm3）：17.74
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積55.1
7.重原子數(shù)量:11
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:139
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1. 有毒。皮膚接觸有明顯的過敏現(xiàn)象。應(yīng)防止與皮膚直接接觸及吸入粉塵。生產(chǎn)人員操作時應(yīng)穿戴防護(hù)用具。
貯存方法
密封充氮陰涼干燥避光保存。
采用內(nèi)襯塑料袋的鐵桶包裝，每桶25kg。應(yīng)避光保存于陰涼、通風(fēng)、干燥處，避免日曬。搬運時小心輕放，并防止受熱、受潮。按有毒化學(xué)品規(guī)定貯運。
合成方法
1、乙酰苯胺法 由退熱水（乙酰苯胺）經(jīng)混酸硝化生成對硝基乙酰苯胺，然后用鐵粉還原為對氨基乙酰苯胺，反應(yīng)液經(jīng)中和、結(jié)晶、干燥得成品。(1)硝化 在釜內(nèi)加入濃硫酸（98%）675kg，攪拌，在20-25℃于2-2.5h內(nèi)加入乙酰苯胺（99%）225kg，加畢，使其全溶。降溫至7℃在4-7℃，約20h內(nèi)滴加混酸（由63kg水、60kg98%硫酸及107kg96%硝酸配成）。滴加畢，稀釋于4000L冰水中，靜置1h。上層廢酸虹吸分離，下層物料過濾，以水洗至中性，得對硝基乙酰苯胺。(2)還原 在還原木桶內(nèi)加水700kg，攪拌，加入鐵粉110kg及乙酸（98%）4kg，升溫至80℃，于2-2.5kg中加入上述一半硝基物，溫度控制在72-75℃。加畢，保溫1h，靜置1h。將上層料液吸入中和釜，在70-75℃，以純堿（約4kg）中和至pH=8，并加少量硫化堿去除鐵離子。靜置1h，將上層清液吸入刮板式結(jié)晶槽中，冷至18℃。離心過濾，干燥，得對氨基乙酰苯胺200kg左右，總收率80%。
2、對硝基苯胺法 將對硝基苯胺投入反應(yīng)釜中，將其與乙酸、乙酐混合攪勻，加熱4-5h，加水濾出結(jié)晶，水洗、過濾；再將洗好的對硝基乙酰苯胺加水、鐵粉和乙酸，加熱攪拌保溫4h，脫色，過濾除去氧化鐵，濾液冷析出結(jié)晶，過濾，用乙醇再結(jié)晶，即得成品。原料消耗定額：乙酰苯胺（98%）1210kg/t、硫酸（98%）4000kg/t、硝酸（95%）577kg/t。
用途
染料中間體。主要用于制備分散染料、酸性染料、如分散黃G、分散藍(lán)H3R、分散藍(lán)5R、直接耐酸朱紅4BS、直接耐曬棗紅、耐酸品紅6B、活性藍(lán)AG、黑色鹽ANB和中性亮藍(lán)GV等。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標(biāo)志：
有害
文獻(xiàn)
暫無
備注
暫無
表征圖譜
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