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    物競編號 0UKB
    分子式 C22H14O4Co
    分子量 401.28
    標簽 環烷酸鈷鹽, 環烷酸亞鈷, 石油酸鈷, 萘酸鈷, 石油酸亞鈷, 環己烷羧酸鈷, 六氫苯甲酸鈷, cobalt naphenate, 聚合催化劑, 催干劑, 紫色顏料

    編號系統

    CAS號:61789-51-3

    MDL號:MFCD02094763

    EINECS號:263-064-0

    RTECS號:QK8925000

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.       性狀:棕色無定形粉末或紫色堅硬樹脂狀固體,有時呈深紅色半固體或稠厚液體。

    2.       密度(g/mL,25/4℃):0.921

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):未確定

    5.       沸點(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:1.4620

    8.       閃點(oC):40

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:不能溶于水,稍溶于乙醇,溶于苯,甲苯,二甲苯,松節油,汽油等。

    毒理學數據

    1、急性毒性:大鼠(口服)LD50: 3,900 mg/kg

    由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度與食鹽同。
    本品吸入粉塵或煙霧,導致氣喘。重復暴露,肺結疤、無嗅覺、皮膚過敏、心臟損傷和甲狀腺肥大。接觸刺激鼻、喉、肺。高度暴露導致肺水腫,甚至死亡。急性毒性大鼠經口LD50>4000~6000mg/kg。

    生態學數據

    對水稍微有危害的,不要讓未稀釋或者大量產品接觸地下水,水道或者污水系統。若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:4

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積80.3

    7.重原子數量:27

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:195

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:3

    性質與穩定性

    遠離氧化物。
    遇明火、高熱易燃。受高熱分解,放出有毒的煙氣。

    貯存方法

    存放在密封容器內,并放在陰涼,干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑。
    儲存于陰涼干燥通風庫房中。運輸時應防雨受潮,防止碰撞。

    合成方法

    1. 先將萘酸加入反應鍋中,加入等量的水,升溫95℃攪拌,加入15-20%氫氧化鈉溶液進行皂化反應。維持90-95℃繼續加堿,檢查皂液pH值7-7.2為上,于90℃按計量加入鈷鹽進行復分解反應,再加入120#汽油洗滌,去掉雜質,脫水,脫油。最后加入200#汽油稀釋至規定的含鈷量作為成品。一般工業品為紫紅色粘稠液體,1噸產品消耗萘酸約800kg,鈷90kg。

    2. 環烷酸與氫氧化鈉皂化生成環烷酸鈉。氧化鈷與硝酸或硫酸反應制得硝酸鈷或硫酸鈷。然后環烷酸鈉與硝酸鈷或硫酸鈷于90℃下進行復分解反應。反應產物經水洗后再用120#汽油溶解除去無機物,蒸去120#汽油再用200#汽油稀釋即得成品。

    3.環烷酸與氫氧化鈉皂化生成環烷酸鈉。氧化鈷與硝酸或硫酸反應制得硝酸鈷或硫酸鈷。環烷酸鈉與硝酸鈷或硫酸鈷于90℃下進行復分解反應,反應產物經水洗后再用汽油溶解除去無機物,蒸去汽油即得成品。

    4.以鈷粉為原料制備
    ①氯化鈷的制備 將一定量金屬鈷粉和鹽酸(m鈷粉∶m鹽酸=1∶2)加入反應器中,使其溶解并加熱至80℃進行反應,反應0.5h后加入硝酸(鹽酸的10%),繼續反應一段時間,把生成的氯化鈷蒸發至沸騰,冷卻結晶、干燥,制得氯化鈷成品。
    ②合成環烷酸鈷 稱取一定量的環烷酸與相同質量的水加入三口燒瓶,升溫至95℃攪拌,加一定濃度氫氧化鈉溶液進行皂化反應,維持90~110℃反應約2h,檢驗皂液pH值8~8.5之間。于90℃按計量加入調好的18%氯化鈷溶液進行復分解反應,再加入120#溶劑油稀釋,用蒸餾水洗滌,脫水、脫油,最后蒸去120#溶劑油得產品。

    用途

    1.催化劑,用于對二甲苯氧化制對苯二甲酸,甲苯氧化制苯甲酸,環己烷氧化制己二酸等。作各種油漆、油墨的催干劑,不飽和聚脂用固化促進劑。
    本品用作不飽和聚酯樹脂的促進劑和氧化反應的催化劑,油漆油墨的催干劑,也用于油漆的紫色顏料。
    2.稀土催干劑是一種無毒新型催干劑。本品用作不飽和聚酯樹脂的促進劑和氧化反應的催化劑,油漆油墨的催干劑,也用于油漆的紫色顏料。本品具有優良的貯存穩定性,與環烷酸稀土相比,具有色澤淺,氣味小,流動性好,催干效果好等特點。在淺色油漆中使用,更具有良好的特性,能降低漆膜的色澤、提高光澤,與鈷配合用于白醇酸中,漆膜不泛黃。是環烷酸稀土的升級換代產品。
    用作不飽和聚酯膠黏劑固化的促進劑。還可用作油漆催干劑。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1993 3/PG 3

    危險品標志:有毒 有害 危害環境

    安全標識:S23 S45 S53 S60 S61 S36/S37

    危險標識:R10 R40 R49 R36/38 R42/43 R50/53

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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