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    物競(jìng)編號(hào) 0QGK
    分子式 C6H13BO2
    分子量 127.98
    標(biāo)簽 硼氫化試劑

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):25015-63-8

    MDL號(hào):MFCD00674030

    EINECS號(hào):000-000-0

    RTECS號(hào):暫無(wú)

    BRN號(hào):7802871

    PubChem號(hào):24869184

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:無(wú)色透明液體

    2.       密度(g/mL,25/4℃):0.89

    3.       相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(diǎn)(oC):未確定

    5.       沸點(diǎn)(oC,50mmhg):43

    6.       沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:1.394-1.396

    8.       閃點(diǎn)(oC):5

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kpa,20oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:溶于芳烴、醚和氯代烷烴溶劑。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無(wú)

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    通常來(lái)說(shuō)對(duì)水是危害的,若無(wú)政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:32.84

    2、   摩爾體積(cm3/mol):122.6

    3、   等張比容(90.2K):294.5

    4、   表面張力(dyne/cm):33.2

    5、   極化率(10-24cm3):13.02

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:2

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積18.5

    7.重原子數(shù)量:9

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:106

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.如果遵照規(guī)格使用和儲(chǔ)存則不會(huì)分解。

    2.避免接觸氧化物 水分/潮濕 熱 酸。

    貯存方法

    在低溫干燥處密閉保存。

    合成方法

    由硼化氫-二甲基硫配合物與頻哪醇在二氯甲烷溶劑中反應(yīng)制備[1]

    用途

    頻哪醇硼烷1是一個(gè)有效的硼氫化試劑,相比其它硼氫化試劑(如鄰苯二酚硼烷)具有很多優(yōu)點(diǎn),如更溫和的反應(yīng)條件、更高的官能團(tuán)容忍度和更好的區(qū)域、立體選擇性。頻哪醇硼烷1能被用于烯烴、炔烴和芳基鹵代物的直接硼氫化反應(yīng)。

    在過(guò)渡金屬如Rh、Ni的催化下,頻哪醇硼烷1能與炔烴反應(yīng)高產(chǎn)率地得到乙烯基硼化試劑 (式1)[2],在Pd(0)試劑催化下與聯(lián)烯的反應(yīng)區(qū)域性能通過(guò)改變膦配體而有效控制 (式2)[2]

    在Rh試劑催化下,頻哪醇硼烷1能與烯烴或乙烯基芳烴有效發(fā)生硼氫化反應(yīng)得到相應(yīng)的頻哪醇硼烷 (式3)[3],若是在非膦配體的支持下,乙烯基芳烴能在頻哪醇硼烷1作用下發(fā)生特異性脫氫硼化反應(yīng)。

    頻哪醇硼烷1能被用于鹵代芳烴的偶聯(lián)反應(yīng)。在Pd試劑的催化下,頻哪醇硼烷1與鹵代芳烴作用得到的頻哪醇芳基硼能作為硼試劑用于Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng) (式4)[4]

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無(wú)

    安全標(biāo)識(shí):暫無(wú)

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無(wú)

    文獻(xiàn)

    1. Tucker, C. E.; Davidson, J.; Knochel, P., J. Org. Chem., 1992, 57, 3482. 2. (a) Tucker, C. E.; Davidson, J.; Knochel, P. J. Org. Chem., 1992, 57, 3482. (b) Pereira, S.; Srebnik, M. Tetrahedron Lett., 1996, 37, 3283. (c) Yamamoto, Y.; Fujikawa, R.; Yamada, A.; Miyaura, N. Chem. Lett., 1999, 1069. 3. Murata, M.; Watanabe, S.; Masuda, Y. Tetrahedron Lett., 1999, 40, 2585. 4. (a) Murata, M.; Oyama, T.; Watanabe, S.; Masuda, Y. J. Org. Chem., 2000, 65, 164. (b) Firooznia, F.; Gude, C.; Chan, K.; Marcopulos, N.; Satoh, Y. Tetrahedron Lett., 1999, 40, 213. 5.參考書(shū):現(xiàn)代有機(jī)合成試劑<性質(zhì)、制備和反應(yīng)>;胡躍飛 付華 編著;化學(xué)工業(yè)出版社;ISBN 7-5025-8542-7

    備注

    暫無(wú)

    表征圖譜

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