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    物競編號 034N
    分子式 C8H19N
    分子量 129
    標(biāo)簽 二正丁胺, 二正丁基胺, N-Dibutylamine, Di-n-butylamine, n-Butyl-1-butanamine

    編號系統(tǒng)

    CAS號:111-92-2

    MDL號:MFCD00009429

    EINECS號:203-921-8

    RTECS號:HR7780000

    BRN號:506001

    PubChem號:暫無

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:無色液體,有氨的氣味。[1]

    2.熔點(diǎn)(℃):-62~-59[2]

    3.沸點(diǎn)(℃):159~160[3]

    4.相對密度(水=1):0.76[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.46[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):0.27(20℃)[6]

    7.臨界壓力(MPa):3.11[7]

    8.辛醇/水分配系數(shù):2.83[8]

    9.閃點(diǎn)(℃):51.6(OC)[9]

    10.引燃溫度(℃):312.22[10]

    11.爆炸上限(%):10.0[11]

    12.爆炸下限(%):1.1[12]

    13.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯。[13]

    14.折射率(20oC):1.4177

    15.黏度(mPa·s,20oC):0.95

    16.蒸發(fā)熱(KJ/mol,25oC):50.58

    17.生成熱(KJ/mol):-158.14

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1.急性毒性[14]  LD50:220mg/kg(大鼠經(jīng)口);1010mg/kg(兔經(jīng)皮)

    2.刺激性[15]  家兔經(jīng)皮:500mg,中度刺激(開放性刺激試驗(yàn))

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    1.生態(tài)毒性[16]

    LC50:5.5mg/L(96h)(虹鱒魚,軟水);37mg/L(96h)(虹鱒魚,硬水)

    EC50:87mg/L(24h),66mg/L(48h)(水蚤);16mg/L(72h)(柵藻);19mg/L(96h)(綠藻,靜態(tài))

    2.生物降解性  暫無資料

    3.非生物降解性[17]  空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為4h(理論)。

    4.生物富集性[18]  BCF:30(理論)

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:42.70

    2、摩爾體積(cm3/mol):169.4

    3、等張比容(90.2K):378.3

    4、表面張力(dyne/cm):24.8

    5、極化率(10-24cm3):16.93

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:6

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積12

    7.重原子數(shù)量:9

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:37.8

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.化學(xué)性質(zhì):具有仲胺的化學(xué)性質(zhì)。對熱比較穩(wěn)定,長時間在減壓下(13.33~33.33KPa)加熱(200~270℃)并不發(fā)生變化。但與氯化鋁等一起加熱則發(fā)生分解,生成丁胺、氨等。

    2.穩(wěn)定性[19]   穩(wěn)定

    3.禁配物[20]  酸類、酰基氯、酸酐、強(qiáng)氧化劑、二氧化碳

    4.聚合危害[21] 不聚合

    貯存方法

    儲存注意事項(xiàng)[22] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類等分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

    合成方法

    二正丁胺有兩種生產(chǎn)方法。
    1.正丁醇法
    由正丁醇與氨作用而得。反應(yīng)方程式如下:n-C4H9OH+NH3+H2→n-C4H9NH2+(n-C4H9)2NH+(n-C4H9)3N
    工藝過程為:將正丁醇、氨氣、氫氣經(jīng)流量計(jì)控制,按配比通入不銹鋼反應(yīng)塔,塔內(nèi)填充銅鎳酸性白土催化劑,反應(yīng)溫度在200℃左右。反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)氣體冷凝,得到的粗產(chǎn)品含一丁胺2%~4.82%、二丁胺17%~26%、三丁胺31%~61%,通過精餾分離可得一丁胺、二丁胺和三丁胺。

    2.石灰氮(氰氨化鈣)法
    反應(yīng)方程式如下:CaCN[NaOH]→Na2NCN[C4H9Br]→(C4H9)2NCN[H2O]→[H2SO4](C4H9)2NH
    工藝過程為:將石灰氮懸浮在冰水中,慢慢加入冷卻的氫氧化鈉溶液,溫度保持在25℃以下,劇烈攪拌1h,得到氰氨化鈉溶液。向此溶液中加入溴丁烷乙醇溶液,攪拌回流2.5h,然后進(jìn)行蒸餾,將剩余物冷卻吸濾,濾餅用乙醇洗滌,將濾液和洗液合并,用苯萃取,將萃取液用無水硫酸鈣干燥,經(jīng)蒸除苯后將剩余物減壓蒸餾,收集147~151℃/4.66kPa餾分,得二丁基氰胺。依次將水和濃硫酸、二丁基氰胺加入反應(yīng)器,緩慢回流6h,冷卻,沿器壁倒入冷卻的氫氧化鈉溶液(流至反應(yīng)器底部而不與反應(yīng)物料混合),使游離胺分離;然后加熱,將胺和水一起蒸出。向餾出物中加入粒狀氫氧化鉀,并用冰冷卻,分出胺層,干燥,蒸餾,收集157~160℃餾分得成品。

    用途

    1.用作腐蝕抑制劑,乳化劑,殺蟲劑,阻聚劑、醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料、浮選劑、抗腐蝕劑、增塑劑、橡膠硫化促進(jìn)劑等方面。

    2.用作腐蝕抑制劑,乳化劑,橡膠促進(jìn)劑,殺蟲劑,阻聚劑等。[23]

    安全信息

    危險運(yùn)輸編碼:UN 2248 8/PG 2

    危險品標(biāo)志:有害

    安全標(biāo)識:暫無

    危險標(biāo)識:R10 R20/21/22

    文獻(xiàn)

    [1~23]參考書:危險化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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