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    物競編號 0PVH
    分子式 C16H14O3
    分子量 254.28
    標簽 2-(3-苯甲酰苯基)-丙酸, 2-(3-Benzoylphenyl)propionic acid, Racemic ketoprofen, m-Benzoyl hydratropic acid, (+/-)-2-(3-Benzoylphenyl)propionic acid, 酮布洛芬, 酮基布洛芬, 奧丁尼, 奧魯地, 苯酮苯丙酸, 法斯通, 基多托, 間苯氫化阿托酸, 洛恩, 歐露維, 普菲尼德, 琪和, 強力奮, 銳邁, 散斯騰, 蘇扶侖, 泰普芬, 優布芬, 優洛芬, 藥物

    編號系統

    CAS號:22071-15-4

    MDL號:MFCD00055790

    EINECS號:244-759-8

    RTECS號:UE7570000

    BRN號:暫無

    PubChem號:24278504

    物性數據

    1. 性狀:白色或類白色結晶粉未。

    2. 密度(g/mL,25/4):未確定

    3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1未確定

    4. 熔點(oC):93-96

    5. 沸點(oC,常壓):未確定

    6. 沸點(oC,5.2kPa): 未確定

    7. 折射率: 未確定

    8. 閃點(oC): 未確定

    9. 比旋光度(o): 未確定

    10. 自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

    11. 蒸氣壓(kPa,25oC): 未確定

    12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC): 未確定

    13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14. 臨界溫度(oC): 未確定

    15. 臨界壓力(KPa): 未確定

    16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值: 未確定

    17. 爆炸上限(%,V/V):未確定

    18. 爆炸下限(%,V/V): 未確定

    19. 溶解性:未確定


    毒理學數據

    大鼠LD50(mg/kg):經口101

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:71.79

    2、   摩爾體積(cm3/mol):212.2

    3、   等張比容(90.2K):563.7

    4、   表面張力(dyne/cm):49.7

    5、   極化率(10-24cm3):28.46

     

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:3

    4.可旋轉化學鍵數量:4

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積54.4

    7.重原子數量:19

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:331

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:1

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    常溫常壓下穩定

    避免接觸強氧化劑

    貯存方法

    0-6
    放入緊密的貯藏器內

    合成方法

    1.       5-(2-甲基-1,3-二烷-2-基)-7-苯基苯并[c]異唑的制備

    在反應瓶中加入對硝基苯乙酮100g(0.60mol)、苯500ml、乙二醇123ml(136.96g,2.20mol)、對甲苯磺酸(p-TsOH)1.5g(7.90mmol),裝置分水器,攪拌加熱至回流,利用苯與水共沸帶水,并分出水,攪拌回流15h.加入苯100ml,靜置30min.下層(醇層)趁熱用苯20ml提取.合并苯層,減壓蒸出苯并回收,降溫至35oC, 加入含NaOH124g的95%乙醇500ml,攪拌,在30min內于45oC滴加苯乙腈74ml(0.60mol),滴畢,于57~60oC攪拌反應7h.降至室溫,靜置過夜.攪拌下加水350ml,繼續攪拌30min.過濾,濾餅用水洗至中性,抽干,于80 oC干燥,得淺黃色固體5-(2-甲基-1,3-二烷-2-基)-7-苯基苯并[c]異唑149.7g,收率87.9%,mp136~138oC(文獻[13]報道mp137~138 oC)

    2.       2-氨基-5-乙酰基二苯甲酮的制備

    在反應瓶中加入化合物5-(2-甲基-1,3-二烷-2-基)-7-苯基苯并[c]異唑50g(0.2mol)、95%乙醇400ml和36%鹽酸8ml(0.1mol),攪拌升溫至60~70 oC,保溫攪拌反應30min降溫至40oC以下,加入60~80目鐵粉47g(0.90mol),緩慢攪拌升溫至回流#回流反應2h, 降溫至70 oC, 用固體NaOH調至pH7.2~7.5,趁熱過濾,濾液減壓回收乙醇.降至室溫析晶,過濾,濾餅用少量乙醇和水洗滌,抽干,于80oC干燥,得黃色固體2-氨基-5-乙酰基二苯甲酮39.1g, 收率91.9%,mp154~156 oC(文獻[13]報道mp152~154 oC)

    3.       3-乙酰基二苯甲酮的制備

    在反應瓶中加入化合物2-氨基-5-乙酰基二苯甲酮26g(0.10mol)、乙醇60ml和濃H2SO4 14ml,降溫至15 oC, 攪拌下慢加入亞硝酸鈉8.5g(0.10mol)的水(100ml)溶液,裝上冷凝管后緩慢升溫,有大量氨氣逸出,改水浴為油浴加熱、回流裝置改為分餾裝置,小心蒸除乙及乙醛,溫度達80 oC時停止蒸餾.降溫至室溫,用苯(50ml×2) 提取,提取液先用少量水洗滌,再用5%NaOH水溶液洗滌,最后用水洗滌至中性,用無水CaCl2干燥#過濾,濾液用常壓蒸除溶劑,減壓蒸餾#收集152~156 oC/30Pa餾分,得淺黃色液體3-乙酰基二苯甲酮20.7g,收率84.9%(文獻[14]報道化合物3-乙酰基二苯甲酮bp151~154 oC/27Pa)

    4.       3-苯甲酰基-α-甲基-苯乙酸(酮洛芬)的合成

    在反應瓶中加入化合物3-乙酰基二苯甲酮168.g(75.00mmol)、氯乙酸異丙酯[10.3g(75.00mmol)的異丙醇(75ml)溶液,攪拌滴加含異丙醇鈉6.6g(85.5mmol)的異丙醇溶液60ml.滴畢,攪拌回流反應2h.加入30%NaOH溶液600ml,繼續攪拌反應2h.降至室溫,用鹽酸調至pH2,攪拌回流脫羧1h.降至40 oC,滴加重鉻酸鉀和硫酸的水溶液(1:4)至溶液變綠為止.用石油醚提取3次,合并有機層(醚層),水洗至pH6.8,用10%NaOH水溶液調至pH10,將水層降溫至8 oC,用6mol/L鹽酸緩慢調至pH2,過濾,濾餅經水洗滌,抽干,干燥,得白色結晶性粉末3-苯甲酰基-α-甲基-苯乙酸(酮洛芬)12.4g,收率65.1%,mp94~96 oC.

    用途

    1.消炎鎮痛藥,用于治療風濕性關節炎、強直性脊椎炎及痛風等病

    2.本品為芳香基丙酸衍生物,屬非甾體類抗炎藥,臨床應用與布洛芬基本相同,但作用比布洛芬強,不良反應較少,毒性低.用于各種關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、骨性關節炎、強直性脊柱炎、痛風性關節炎的治療;本品還用于各種疼痛:骨折疼痛、痛經、牙痛、手術后疼痛)癌性疼痛及關節扭傷、軟組織損傷所致疼痛.外用于各種關節炎及軟組織疾病所致的局部疼痛.

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2811 6.1/PG 3

    危險品標志:有毒

    安全標識:S26 S45

    危險標識:R25 R36/37/38

    文獻

    【1】 Merck Index.13th:5322. 【2】 Veys E M,Scand J Rheumatol,1991,(Suppl90):3-44. 【3】 羅明生主編.現代臨床藥物大典.成都:四川科學技術出版社,2001:264. 【4】 四川美康醫藥軟件研究開發有限公司編著.藥物臨床信息參考.成都:川出版集團四川科學技術出版社,2006:1299. 【5】 ZA,6800524.1968. 【6】 US,3641127.1968. 【7】 Pinna G A,et al.Farmaco Ed Sci,1980,35:684. 【8】 US,3641172.1972. 【9】 DE,2913770.1979. 【10】 Ador E,Gazz Chim,Ital,1992,122:511. 【11】 Bywood R,et al.J Chem Sc,Perkin Trans,I,1983,7:1483. 【12】 CN,1257860.2000. 【13】 US,3900501.1975. 【14】 日本公開特許,82-165339. 【15】 呂布等.中國藥物化學雜志,2000,10:127-128. 【16】 胡釗俠.中國藥物化學雜志,2004,35:520-521.

    備注

    暫無

    表征圖譜

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