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    物競編號 02S8
    分子式 C24H46O4
    分子量 398.62
    標簽 過氧化十二酰, 過氧化月桂酰, 雙十二酰過氧基, 引發劑B, lauroyl peroxide, dodecanoyl peroxide, dilauroyl peroxide, LPO, alperox C, initiator B, Dodecanoyl peroxide, Dilauroyl peroxide, 引發劑, 交聯劑, 漂白劑

    編號系統

    CAS號:105-74-8

    MDL號:MFCD00008964

    EINECS號:203-326-3

    RTECS號:OF2625000

    BRN號:1804936

    PubChem號:24874842

    物性數據

    1.      性狀:白色粗粒狀粉末,無味,有愉快氣味。

    2.      密度(g/mL,25℃):0.91

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.      熔點(oC):53~55

    5.      沸點(oC,常壓):未確定

    6.      沸點(oC, mmHg):未確定

    7.      折射率:未確定

    8.      閃點(oC):未確定

    9.      比旋光度(o):未確定

    10.   自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

    11.   蒸氣壓(mmHg,20oC):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa, 25oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:不溶于水,易溶于丙酮、氯仿等有機溶劑及礦物油類。
    20. 分解溫度(℃):70~80
    21. 理論氧含量:4.02%
    22. 活化能(kJ/mol):128.7
    23. 半衰期:10h(62℃)、3.4h(70℃)

    毒理學數據

    1、皮膚/眼睛刺激性:標準德來塞實驗:兔子眼睛接觸,500mg/24HREACTION SEVERITY,輕微反應;
    2、  慢性毒性/致癌性:小鼠皮下TDLo:184mg/kg/46W-I;
                         小鼠途經未知TDLo:638mg/kg;
    3.本品易燃,粉塵對眼睛、皮膚和黏膜有強烈刺激作用,可引起灼傷。LD50為184 mg/kg(小鼠皮下)。家兔經眼500mg/24h,輕度刺激。

    生態學數據

    通常來說對水體是沒有危害的。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:116.78

    2、   摩爾體積(cm3/mol):431.6

    3、   等張比容(90.2K):1036.4

    4、   表面張力(dyne/cm):33.2

    5、   介電常數:

    6、   偶極距(10-24cm3):

    7、   極化率:46.29

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):10.5

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:4

    4.可旋轉化學鍵數量:23

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積52.6

    7.重原子數量:28

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:321

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    避免與金屬粉末接觸。常溫下穩定,受熱易爆炸。
    本品加熱時可能發生爆炸。與還原劑、促進劑、有機物、可燃物等接觸會發生劇烈反應,有燃燒爆炸的危險。

    貯存方法

    儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與還原劑、重金屬化合物、酸性物質、堿金屬、有機材料、金屬粉末分開存放,切忌混儲。避光保存。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。禁止震動、撞擊和摩擦。

    合成方法

      1.制法:      (1)將氯化亞砜加到月桂酸中,加熱至75℃,攪拌反應2h,再升溫至90℃,回流2h。然后將反應混合物進行分餾,先減壓蒸除過量的氯化亞砜,再收集146~150℃(2.1~2.3kPa)餾分,即制得月桂酰氯。收率約80%。

      2、制法: (2)先將月桂酸投入釜內,控制溫度45℃左右,在攪拌下滴加三氯化磷,滴加時間控制在2h左右。滴加過程中,溫度自動上升至55℃。滴加完后,在55~60℃繼續反應一段時間,回收過量的三氯化磷,即可得無色的月桂酰氯液體。

        將月桂酰氯1份(體積)加入反應釜內,投入23.7%的氫氧化鈉溶液0.8份,控制溫度40℃左右,在攪拌下滴加6%的雙氧水3份。滴加完后再反應2~3min。冷卻,加適量硫酸酸化,再用氫氧化鉀中和至中性。靜置沉淀,分出液層,水洗產品,再過濾后低溫干燥,即得引發劑B成品。

     

    3.制法:

    月桂酰氯(3):于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器的反應瓶中,加入新蒸餾的月桂酸(2)44.1g(0.22mol),三氯化磷11g(0.08mol),于50℃攪拌反應1h。傾出上層,用干燥的空氣流除去揮發性成分。減壓蒸餾,收集138~142℃/2.0kpa的餾分,得月桂酰氯45.9g,收率95%。過氧化十二酰(1):于反應瓶中加入30~60℃的石油醚100mL,適量碎冰,20g過氧化鈉,再加入由化合物(3)溶于100mL石油醚的溶液,劇烈搖動2min。再加入15g過氧化鈉和更多的碎冰,搖動15min。轉入分液漏斗中,加入乙醚使過氧化十二酰進入有機層。分出有機層,水洗,無水硫酸鈉干燥,室溫減壓蒸出溶劑,得蠟狀白色固體(1)。于盛有氫氧化鈉的真快干燥器干燥,得產物(1)35.5g,收率85%。[1]

    用途

    1.  用作聚氯乙烯、高壓聚乙烯的高效引發劑,常與引發劑A(過氧化二叔丁基)并用。還可用作不飽和聚酯的交聯劑、食品工業和油脂生產的漂白劑。
     
    2.  作高分子聚合引發劑、發泡劑,使用時須配成25%白油溶液。還可作食品和脂肪油類的漂白劑。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3106 5.2/PG 2

    危險品標志:氧化劑

    安全標識:S3 S7 S14 S36 S36/S37/S39 S37/S39

    危險標識:R7

    文獻

    [1]參考文獻:1、Fieser L F,Chamberlin E M.J Am Chem Soc,1948,70::71.2、Sibert,Swern.J Am Chem Soc,1959:2364. 3、Linford Matthew R,Fenter Paul,Eisenbergen Peter M,et al.J Am Chem Soc,1995,117(11):3145. 段行信?實用精細有機合成手冊?北京:化學工業出版社?2000:158.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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