2-氯環己醇 2-Chlorocyclohexanol
結構式
| 物競編號 | 09L6 |
|---|---|
| 分子式 | C6H11ClO |
| 分子量 | 134.60 |
| 標簽 | 2-氯環己醇, 鄰氯環己醇, 2-氯環己醇, Cyclohexanol, 2-chloro-, Chlorocyclohexanol |
編號系統
CAS號：1561-86-0
MDL號：MFCD00003860
EINECS號：216-339-4
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：24892594
物性數據
1. 性狀：無色液體。
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 1.13
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：未確定
5. 沸點（oC,常壓）：88-90
6. 沸點（oC,5.2kPa）： 未確定
7. 折射率： 1.488
8. 閃點（oC）： 70
9. 比旋光度（o）： 未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）： 未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）： 未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）： 未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）： 未確定
15. 臨界壓力（KPa）： 未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值： 未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）： 未確定
19. 溶解性：未確定
毒理學數據
暫無
生態學數據
對是水稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：34.10
2、 摩爾體積（cm3/mol）：119.4
3、 等張比容（90.2K）：292.5
4、 表面張力（dyne/cm）：36.0
5、 介電常數（F/m）：無可用
6、 極化率（10-24cm3）：13.51
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:1.5
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積20.2
7.重原子數量:8
8.表面電荷:0
9.復雜度:74.9
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:2
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
如果遵照規格使用和儲存則不會分解，未有已知危險反應，避免氧化物
貯存方法
保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方，確保工作間有良好的通風或排氣裝置
合成方法
1.環己烯和次氯酸溶液，在15-20℃下激烈攪拌反應，直至用碘化鉀和稀鹽酸試驗反應液不產生碘的顏色。然后加入第二份次氯酸溶液，重復反應操作和試驗。完成反應時，反應物沉降出油層，用碘化鉀試驗應有少許過量的次氯酸存在。生成的2-氯環己醇可用蒸餾方法分離出來
2.制法：
于反應瓶中加入500mL水，25g氯化汞，溶解后加入800g冰水。另將190g氫氧化鈉溶于500mL水中，冷卻后與上面的混合物混合，冰鹽浴冷卻下通入氯氣，直至汞化合物的黃色恰巧消失為止。攪拌下慢慢加入1600mL冷硝酸(1.5mol/L)，得次氯酸溶液。取一定體積的次氯酸溶液加入到用鹽酸酸化的碘化鉀溶液中，用標準的硫代硫酸鈉溶液滴定，計算次氯酸溶液的濃度。一般在3.5%～4%之間。于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗、回流冷凝器的反應瓶中，加入環己烯(2)123g(1.5mol)，冰水浴冷卻，劇烈攪拌下加入計算量的1/4體積的次氯酸溶液，保持反應溫度在15～20℃之間。攪拌片刻后取出1mL反應液，加入到用鹽酸酸化的碘化鉀溶液中不產生黃色時，再加入次氯酸溶液，如此反復，直至反應完全。將反應液用食鹽飽和，而后堿進行水蒸汽蒸餾，直至無油狀物。鎦出物用實驗飽和，分出油層，水層以乙醚提取，合并油層與提取液，無水硫酸鈉干燥，水浴蒸出乙醚。而后減壓蒸餾，收集88～90℃/2.67kPa的餾分，得2-氯環己醇(1)145g,收率72%。[1]
用途
用于合成低毒高效殺螨劑克螨特
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：S24/25
危險標識：暫無
文獻
[1]參考文獻：Coleman G H，Johnatone H F.Org Synth,1932,Coll Vol 1:158. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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