1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚 1-(2-pyridinylazo)-2-Naohthalenol
結構式
| 物競編號 | 01WB |
|---|---|
| 分子式 | C15H11N3O |
| 分子量 | 249.27 |
| 標簽 | α-吡啶偶氮-β-萘酚；, α-Pyridylazo-β-napnthol, PAN , o-PAN, 金屬指示劑 |
編號系統(tǒng)
CAS號：85-85-8
MDL號：MFCD00004071
EINECS號：201-637-9
RTECS號：暫無
BRN號：206390
PubChem號：24888068
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：橙紅色無定形粉末
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：141℃
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶于甲醇、乙醇、苯、醚、氯仿和熱稀堿液，不溶于水。
毒理學數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學數(shù)據(jù)
暫無
分子結構數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：74.04
2、 摩爾體積（cm3/mol）：199.9
3、 等張比容（90.2K）：534.0
4、 表面張力（dyne/cm）：50.8
5、 極化率（10-24cm3）：29.35
計算化學數(shù)據(jù)
1、 疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：2.9
2、 氫鍵供體數(shù)量：1
3、 氫鍵受體數(shù)量：4
4、 可旋轉化學鍵數(shù)量：2
5、 互變異構體數(shù)量：2
6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：54.4
7、 重原子數(shù)量：19
8、 表面電荷：0
9、 復雜度：402
10、 同位素原子數(shù)量：0
11、 確定原子立構中心數(shù)量：0
12、 不確定原子立構中心數(shù)量：0
13、 確定化學鍵立構中心數(shù)量：1
14、 不確定化學鍵立構中心數(shù)量：0
15、 共價鍵單元數(shù)量：1
性質與穩(wěn)定性
在一定ph值溶液中，與大多數(shù)金屬離子形成紅色或其他顏色的配合物，配合物不溶于水。
貯存方法
密封保存。
合成方法
1.由2-氨基吡啶經(jīng)重氮化后，與2-萘酚偶合而得。將無水乙醇與金屬鈉反應生成乙醇鈉，然后加入2-氨基吡啶的乙醇溶液，通入亞硝酸乙酯蒸氣于45-50℃反應。能畢，保溫8小時，過濾出重氮鹽用乙醚洗滌。將重氮鹽加入2-萘酚的乙醇溶液中，在45-50℃通入二氧化碳進行偶合反應，6小時后過濾出結晶，用蒸餾水洗滌后再用乙醇重結晶，干燥即為成品。
2.按理論量在α - 氨基吡啶的乙醇溶液中，加入由無水乙醇和金屬鈉反應得到的乙醇鈉，然后再通入亞硝酸乙酯蒸氣，并控制反應溫度在45～50℃，蒸氣通入結束后保溫8h，濾出的重氮鹽結晶用乙醚洗滌，經(jīng)過洗滌的重氮鹽加到相同物質量的2-萘酚的乙醇溶液中，控制溫度在45～50℃，然后通入二氧化碳進行偶合，6h后濾出結晶，用蒸餾水洗滌后，用7倍量的乙醇重結晶，并于80℃以下干燥，即得精制的1-（2-吡啶偶氮)-2-萘酚。
過程反應式為：
用途
1.該品為絡合指標劑。溶液在pH12以上時呈粉紅色，在弱酸中呈橙紅色，在濃硫酸中呈紫色。其金屬絡合物呈粉紅色或紅色。
2.用作痕量金屬沉淀劑，用于 捕 集 鈦、釩、錳、鐵、鈷、鎳、銅、鋅和鉛等微量痕量金屬。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
刺激
危險標識：R36/37/38
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
共收錄化學品數(shù)據(jù)
147579 條
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