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    	          物競編號
    	          0PPZ

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C15H10O3
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          238.24
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        4,5-二苯基-1,3-二氧戊環-2-酮,
                      
                        4,5-Diphenyl-1,3-dioxol-2-one
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統
    
    	
    CAS號：21240-34-6
    
        
    MDL號：MFCD00005381
    
        
    EINECS號：244-287-2
    
        
    RTECS號：暫無
    
        
    BRN號：1114120
    
        
    PubChem號：暫無
    

    	
    物性數據
    
    	
    
    		
    1. 性狀：白色晶體
    2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定
    3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
    4. 熔點（oC）：71-75
    5. 沸點（oC,常壓）：未確定
    6. 沸點（oC,5.2kPa）： 未確定
    7. 折射率： 未確定
    8. 閃點（oC）： 未確定
    9. 比旋光度（o）： 未確定
    10. 自燃點或引燃溫度（oC）： 未確定
    11. 蒸氣壓（kPa,25oC）： 未確定
    12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）： 未確定
    13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
    14. 臨界溫度（oC）： 未確定
    15. 臨界壓力（KPa）： 未確定
    16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值： 未確定
    17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
    18. 爆炸下限（%,V/V）： 未確定
    19. 溶解性：溶于乙醇，不溶于水。
    
    	
    
    	
    毒理學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    生態學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    分子結構數據
    
    	
    
    		
    1、   摩爾折射率：65.66
    2、   摩爾體積(cm3/mol)：184.9
    3、   等張比容(90.2K)：494.1
    4、   表面張力(dyne/cm)：50.9
    5、   極化率(10-24cm3)：26.02
    
    	
    
    	
    計算化學數據
    
    	
    
    		
    1.疏水參數計算參考值（XlogP）:3.6
    2.氫鍵供體數量:0
    3.氫鍵受體數量:3
    4.可旋轉化學鍵數量:2
    5.互變異構體數量:無
    6.拓撲分子極性表面積35.5
    7.重原子數量:18
    8.表面電荷:0
    9.復雜度:315
    10.同位素原子數量:0
    11.確定原子立構中心數量:0
    12.不確定原子立構中心數量:0
    13.確定化學鍵立構中心數量:0
    14.不確定化學鍵立構中心數量:0
    15.共價鍵單元數量:1
    
    	
    
    	
    性質與穩定性
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		
    1.在維持5℃的溫度條件’下，邊攪拌邊將1.1當量光氣通入含N，N一二甲基苯胺的1當量苯偶姻(安息香)中，然后在室溫下繼續攪拌過·夜。濾除二甲苯臉鹽酸鹽，將濾液回流3小時，以使最初生成的不穩定氧甲酸醋進行環化。反應混合物先用IN鹽酸、然后用水洗滌。加無水硫酸鈉于燥后過濾，蒸出溶劑，在95%乙婷中重結晶，得65-70%的苯偶姻環碳酸脂.
    
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		
    1.有機合成中間體。
    2.伯胺的保護試劑
    
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：暫無
    
    	
    危險品標志：暫無
    
    	
    安全標識：S22 S24/25 
    
    	
    危險標識：暫無
    
        
    文獻
    
        
    
            [1]J.C.Sheehan,F.S.Guziec,Jr.,J.Am.Chem.Soc.,94,6561(1972)
        
    
        
    備注
    
        
    
            暫無
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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