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    物競編號 0RL1
    分子式 SmI2
    分子量 404.17
    標簽 二碘化釤(II), Samarium(II) diiodide

    編號系統(tǒng)

    CAS號:32248-43-4

    MDL號:MFCD00058873

    EINECS號:203-726-8

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:24865638

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:藍色-深藍色液體,具有特殊氣味。

    2.密度(g/mL,25℃):0.922

    3.相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.熔點(oC):527

    5.沸點(oC,常壓):1580

    6.沸點(oC,KPa):未確定

    7.折射率:未確定

    8.閃點(oC):-18.9

    9.比旋光度(o):未確定

    10.自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.蒸氣壓(Pa,20oC):未確定

    12.飽和蒸氣壓(KPa,25oC):未確定

    13.燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.臨界溫度(oC):未確定

    15.臨界壓力(KPa):未確定

    16.油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.溶解性:在極性有機溶劑中有一定的溶解度,通常在THF,HMPA中使用。

    毒理學數(shù)據(jù)

    急性毒性:

    Oral:LD50:2300mg/kg(gpg)

         LD50:1650mg/kg(rat)

    Inhalative:LC50/3H:21000ppm/3H(rat)

    主要的刺激性影響:

    在皮膚上面:刺激皮膚和粘膜。

    在眼睛上面:刺激的影響

    致敏作用:沒有已知的敏化作用。

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    總括注解 

    水危害級別1(德國規(guī)例)(通過名單進行自我評估)該物質對水有稍微危害的。

     不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或污水系統(tǒng)。

    若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

    分子結構數(shù)據(jù)

    暫無

    計算化學數(shù)據(jù)

    1、   疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):

    2、   氫鍵供體數(shù)量:0

    3、   氫鍵受體數(shù)量:0

    4、   可旋轉化學鍵數(shù)量:0

    5、   互變異構體數(shù)量:

    6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):0

    7、   重原子數(shù)量:3

    8、   表面電荷:0

    9、   復雜度:2.8

    10、同位素原子數(shù)量:0

    11、確定原子立構中心數(shù)量:0

    12、不確定原子立構中心數(shù)量:0

    13、確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    14、不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    15、共價鍵單元數(shù)量:1

    性質與穩(wěn)定性

    1.如果遵照規(guī)格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應。

    2.遇水分解生成堿式碘化釤和氫氣。有強還原性。

    3.具有較強的吸濕性,對氧氣特別敏感,需要在惰性氣體保護下制備和使用。

    貯存方法

    貯存:一般保存于約0.1mol/L的四氫呋喃溶液中。

    合成方法

    按照標準的實驗步驟從金屬釤和碘在THF中來制備[1]

    用途

    碘化釤(SmI2)是有機合成中一個具有廣泛用途的試劑。它參與的主要反應包括:自由基環(huán)化反應;羰基-烯烴偶聯(lián)反應;頻哪偶聯(lián)反應;羥醛縮合反應;Barbier反應;Reformatsky反應等。已經(jīng)有多篇論文對它們的性質和應用進行了詳細的綜述[2]

    SmI2最基本的反應是它的還原反應。在HMPA作為共溶劑的情況下,它可以方便地除去底物分子中的鹵原子 (式1)[3]。在可見光照射的情況下,不使用HMPA 也可以得到同樣的結果[4]。雜原子鍵,例如N-N[5]或者N-O[6]鍵,在SmI2的作用下能夠發(fā)生選擇性斷裂,這種性質在多官能團復雜化合物的合成中特別有用 (式2)。

    SmI2的特征反應之一是在一分子醛的存在下,1,3-羥基酮在低溫下數(shù)分鐘內被還原成為1,3-二羥基化合物的單酯衍生物。反應的機理可能是通過一個環(huán)狀過渡態(tài)進行的,所以反應中新形成的羥基保持高度的立體選擇性 (式3)[7,8]α-羥基酮在SmI2的作用下,一分鐘之內可以將羥基除去生成相應的酮 (式4)[9~11]

    二醛在SmI2的作用下發(fā)生頻吶醇偶聯(lián)反應,生成大環(huán)化合物。該反應不僅反應條件簡單,而且給出比較滿意的產(chǎn)率 (式5)[12,13]。SmI2參與的最有價值的反應是羰基-烯烴偶聯(lián)反應。使用帶有拉電子基團的缺電子烯烴有助于提高反應的收率 (式6)[14,15]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2056 3/PG 2

    危險品標志:易燃 刺激

    安全標識:S16 S29 S33

    危險標識:R11 R19 R36/37

    文獻

    1. Molander, G. A.; Wolfe, C. N. J. Org. Chem., 1998, 63, 9031. 2. (1) Molander, G. A. Chem. Rev., 1992, 92, 29. (2) Molander, G. A.; Harris, C. R. Chem. Rev., 1996, 96, 307. 3. Nishii, Y.; Yoshida, T.; Asano, H.; Wakasugi, K.; Morita, J.-i.; Aso, Y.; Yoshida, E.; Motoyoshiya, J.; Aoyama, H.; Tanabe, Y. J. Org. Chem., 2005, 70, 2667. 4. Sumino, Y.; Harato, N.; Tomisaka, Y.; Ogawa, A. Tetrahedron, 2003, 59, 10499. 5. Friestad, G. K.; Korapala, C. S.; Ding, H. J. Org. Chem., 2006, 71, 281. 6. Manzoni, L.; Arosio, D.; Belvisi, L.; Bracci, A.; Colombo, M.; Invernizzi, D.; Scolastico, C. J. Org. Chem., 2005, 70, 4124. 7. Evans, D. A.; Hoveyda, A. H. J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 6447. 8. Blakemore, P. R.; Browder, C. C.; Hong, J.; Lincoln, C. M.; Nagornyy, P. A.; Robarge, L. A.; Wardrop, D. J.; White, J. D. J. Org. Chem., 2005, 70, 5449. 9. Hartung, R.; Paquette, L. A. J. Org. Chem., 2005, 70, 1597. 10. aquette, L. A.; Seekamp, C. K.; Kahane, A. L.; Hilmey, D. G.; Gallucci, J. J. Org. Chem., 2004, 69, 7442. 11. Jiang, X.; Wang, C.; Hu, Y.; Hu, H. J. Org. Chem., 2000, 65, 3555. 12. Curti, C.; Zanardi, F.; Battistini, L.; Sartori, A.; Rassu, G.; Auzzas, L.; Roggio, A.; Pinna, L.; Casiraghi, G. J. Org. Chem., 2006, 71, 225. 13. Ueda, T.; Kanomata, N.; Machida, H. Org. Lett., 2005, 7, 2365. 14. Sato, K.; Sasaki, M. Org. Lett., 2005, 7, 2441. 15. Clarke, P. A.; Cridland, A. P. Org. Lett., 2005, 7, 4221. 16.參考書:現(xiàn)代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業(yè)出版社;ISBN 7-5025-8542-7

    備注

    暫無

    表征圖譜

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