2-溴-4-甲基苯酚 2-Bromo-4-methylphenol,
結構式
| 物競編號 | 0J6B |
|---|---|
| 分子式 | C7H7BrO |
| 分子量 | 187.04 |
| 標簽 | 2-溴-4-甲基苯酚, 2-溴-4-甲基酚, 鄰溴對甲酚, 4-甲基-2-溴苯酚, 3-BROMO-4-HYDROXY-BENZYLIC ALCOHOL, AKOS BBB/368, 2-BROMO-P-CRESOL, 2-BROMO-4-METHYLPHENOL, 2-bromo-p-creso, 3-Bromo-4-hydroxytoluene, p-Cresol, 2-bromo-, 2-Bromo-p-methylphenol |
編號系統
CAS號：6627-55-0
MDL號：MFCD00002151
EINECS號：229-595-7
RTECS號：GO6868200
BRN號：暫無
PubChem號：24891984
物性數據
暫無
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:3
6.拓撲分子極性表面積20.2
7.重原子數量:9
8.表面電荷:0
9.復雜度:94.9
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
由2-溴-4-甲基苯胺重氮化、水解而得:
將稀硫酸加到2-溴-4-甲基苯中,攪拌冷卻,在5℃以下加入亞硝酸鈉水溶液,溫度保持在5℃以下,然后再加冷水、尿素和碎冰,得重氮鹽溶液。再將無水硫酸鈉、濃硫酸和水加熱,在130~135℃分批加入重氮鹽溶液,然后分批加入水進行蒸餾,所得餾出液用乙醚提取,用10%碳酸氫鈉溶液洗滌,再經無水硫酸鈉干燥,過濾,濾液蒸去乙醚而得成品。另一種方法是由對甲苯酚在氯仿溶劑中直接溴化
用途
有機合成中間體
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
有害 刺激
安全標識：S26 S24/25 S36/S37/S39 S37/S39
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
化學品: a | b | c | d | e | f | g | h | i | j | k | l | m | n | o | p | q | r | s | t | u | v | w | x | y | z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
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