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    物競編號 0TCX
    分子式 C25H22ClNO3
    分子量 419.9
    標簽 2-(4-氯苯基)異戊酸-α-氰基-3-苯氧基苯甲基酯, 速滅殺丁, Belmark, Phenvalerate, Pydrin, α-Cyano-3-phenoxybenzyl 2-(4-chlorophenyl)isovalerate, 擬除蟲菊酯類殺蟲劑

    編號系統

    CAS號:51630-58-1

    MDL號:MFCD00055324

    EINECS號:257-326-3

    RTECS號:CY1576350

    BRN號:2025982

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.       性狀:黃色油狀液體。

    2.       密度(g/mL,25oC):1.175

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1): 未確定

    4.       熔點(oC):未確定

    5.       沸點(oC):300(4.92kPa)

    6.       沸點(oC,3mm hg):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(°F):未確定

    9.       比旋光度(oC):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,20oC):3.703×10-5

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):0.36×10-4(25℃)

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:不能溶解于水的

    毒理學數據

    大鼠急性經口LD50為451 mg /kg,小鼠急性經口LD50為200-300mg/kg;大、小鼠急性經皮LD50>5000mg /kg;大鼠急性吸入LC50 >100mg/m'。大鼠2年喂養無作用劑量為每天250mg /kg o原藥對人AD工為0 . 06mg /kg 。虹蟬魚LC50 7.3μg/L(48h),鳥類急性經日LD50>1600mg/kg,對蜜蜜蜂高毒、

    生態學數據

    對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:4

    4.可旋轉化學鍵數量:8

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積59.3

    7.重原子數量:30

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:586

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:2

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應

    對兔眼睛有中度刺激性,對皮膚有輕度刺激性。動物試驗未發現致畸、致癌、致突變作用。

                                                    

    貯存方法

    密封、在 -20 oC下保存

    合成方法

    由對氯氰芐經烷基化反應、水解、氯化制備α-異丙基對氯苯基乙酰氯,再與間苯氧基甲醛[39515-51-0]及氰化鈉反應制得該品。1.烷基化,α-異丙基對氯苯基乙腈的制備將氯氰芐,苯磺酸異丙酯,氫氧化鈉按摩爾比1:1.1:3配料加入石油醚中,在70℃左右攪拌反應12h。經水洗、干燥、脫溶后再進行減壓蒸餾,收集100-110℃(0.04-0.08kPa)餾分,即得α-異丙基對氯苯基乙腈。含量90%,收率92%以下。烷基化劑苯磺酸異丙酯在反應中轉化為苯磺酰內,可回收制備苯酚。烷基化劑也可采用溴代異丙烷或氯代異丙烷,在強堿存在下反應。2.水解,α-異丙基對氯苯基乙酸的制備α-異丙基對氯苯基乙腈與65%的硫酸按摩爾比1:1.3混合,加熱至140-145℃反應11h。用溶劑萃取,分除酸層,再經水洗,脫溶,冷卻結晶得α-異丙基對氯苯基乙酸,含量90%,熔點85-87℃,收率90%。3.氯化,α-異丙基對氯苯基乙酰氯的制備α-異丙基對氯苯基乙酰氯和五氯化磷按摩爾比1:1.1混合,攪拌升溫到130℃,在130-140℃反應1h。冷卻排除生成的氯化氫,蒸出副產的三氯氧磷后,減壓蒸餾,收集100-103℃(0.4-0.47kPa)餾分,即得α-異丙基對氯苯基乙酰氯,含量95%以上,收率95%以上。4.腈氯苯苯醚菊酯的制備將氰化鈉,間苯氧基苯甲醛,α-異丙基對氯苯基乙酰氯按摩爾比1.1:1:1.05依次投入水中,使氰化鈉水溶液的濃度為25%。在30-35℃攪拌反應12h。用溶劑萃取,水洗,干燥,減壓脫除溶劑后即得腈氯苯苯醚菊酯。原油含量90%以上,收率90%以上。按 GB6694-86,原油的淺棕色至紅棕色粘稠液體,一級品有效成分含量≥92.0%,二級品≥85.0%,三級品≥80.0%。原料消耗定額:對氯苯乙腈550kg/t、溴代異丙烷600kg/t、季銨鹽相轉移催化劑90kg/t、氯化亞砜480kg/t、間苯氧基苯甲醛580kg/t。氰化鈉190kg/t。

    用途

    1.該品為廣譜高效殺蟲劑,作用迅速,擊倒力強,以角殺為主,也有胃毒作用,可防治多種棉花害蟲,如棉鈴蟲,棉蚜等,廣泛用于防治煙草、大豆、玉米、果樹、蔬菜的害蟲,也可用于防治家畜和倉儲等方面的害蟲。該品使用量很少,一般防治棉花害蟲每畝用有效成分4-10g,防治煙草害蟲每畝用有效成分3-10g,防治玉米和其他谷類害蟲用量一般為每畝用有產成分2-10g。腈氯苯苯醚菊酯商品化以后,推廣使用很快,已擠入傳統有機磷、有機氯殺蟲劑市場,現在大多數用于棉花,頗受歡迎。由于它是擬除蟲菊酯殺蟲劑的幾個品種中生產成本最低的一種,因此競爭能力較強,發展前景良好。大鼠口服LD50為451mg/kg,小鼠100-300mg/kg。

    2.氰戊菊酯殺蟲譜廣,對天敵無選擇性,以觸殺和胃毒作用為主,無內吸和熏蒸作用。對鱗翅目幼蟲效果良好。對同翅目、直翅目、半翅目等害蟲也有較好的效果,但對螨無效。廣泛應用于棉花害蟲、果樹害蟲、蔬菜害蟲的防治。

    3.廣譜、高效、快速擬除蟲菊酯。以觸殺和胃毒作用為主,無內吸作用,對螨類無效,對鱗翅目幼蟲、直翅目、半翅目、雙翅目害蟲有效,用于防治棉花蚜蟲、葉蟬、蝽象、卷葉蟲、菜青蟲、大豆食心蟲、小麥黏蟲、紅鈴蟲、棉鈴蟲、柑橘潛葉蛾幼蟲,推薦用量用20%乳油對水2000倍液噴霧。注意不要在桑園、魚塘、蜂場附近使用。已產生抗性的棉蚜、棉鈴蟲應停止使用。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2811 6.1/PG 3

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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