二乙醇胺 Diethanolamine
結構式
| 物競編號 | 033G |
|---|---|
| 分子式 | C4H11NO2 |
| 分子量 | 105 |
| 標簽 | 2,2'-二羥基二乙胺, 2,2'-亞氨基二乙醇, 2,2'-亞胺基二乙醇, 二(2-羥乙基)胺, 二羥基二乙胺, 二乙醇胺, 2,2'-二羥基二乙胺, 氨基二乙醇, 2,2'-Iminodiethanol, 2-(2-hydroxyethylamino)ethanol, DEA |
編號系統
CAS號：111-42-2
MDL號：MFCD00002843
EINECS號：203-868-0
RTECS號：KL2975000
BRN號：605315
PubChem號：24894233
物性數據
1.性狀：無色黏性液體或結晶[1]
2.pH值：11.0（1%溶液）[2]
3.熔點（℃）：28[3]
4.沸點（℃）：269（分解）[4]
5.相對密度（水=1）：1.092[5]
6.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.65[6]
7.飽和蒸氣壓（kPa）：0.67（138℃）[7]
8.辛醇/水分配系數：-1.43[8]
9.閃點（℃）：137（CC）；134（OC）[9]
10.引燃溫度（℃）：662.2[10]
11.爆炸上限（%）：13.4[11]
12.爆炸下限（%）：1.8[12]
13.溶解性：易溶于水、乙醇，不溶于乙醚、苯。[13]
毒理學數據
1、刺激性：兔子經皮：500mg/24H 輕微刺激。兔子經眼：750ug/24H 嚴重刺激。
2、急性毒性：
豚鼠經口LD50：2000mg/kg；小鼠經口LC50：3300mg/kg；大鼠經口LD50：1820mg/kg；兔子經口LD50：2200mg/kg；小鼠腹腔注射LC50：2300mg/kg。
3.急性毒性[14]
LD50：1820mg/kg（大鼠經口）；1220mg/kg（兔經皮）
4.刺激性[15]
家兔經皮：500mg（24h），輕度刺激。
家兔經眼：5500mg，重度刺激。
5.亞急性與慢性毒性[16] 大鼠經口170mg/kg，90d，部分動物死亡，某些器官有損害。
生態學數據
1.生態毒性[17]
LC50：800mg/L（24h）（金魚，pH值為9.6）；＞5000mg/L（24h）（金魚，pH值為7）；1800mg/L（24h）（藍鰓太陽魚）；100mg/L（96h）（黑頭呆魚）
EC50：5000mg/L（5min）（發光菌，Microtox測試）
2.生物降解性[18]
好氧生物降解（h）：14.4~168
厭氧生物降解（h）：57.6~672
3.非生物降解性[19]
空氣中光氧化半衰期（h）：0.72~7.2
分子結構數據
1、摩爾折射率：27.24
2、摩爾體積（cm3/mol）：98.3
3、等張比容（90.2K）：252.7
4、表面張力（dyne/cm）：43.5
5、極化率（10-24cm3）：10.80
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:3
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:4
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積52.5
7.重原子數量:7
8.表面電荷:0
9.復雜度:28.9
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.化學性質：具有仲胺和醇的化學性質。與酸作用生成銨鹽，與高級脂肪酸一同加熱生成酰胺和酯。與脂肪酸一同加熱到110℃以上得到酰胺。與醛在碳酸鉀存在下反應生成叔胺。二乙醇胺的鹽酸鹽在220℃長時間加熱，脫水生成嗎啉。用次氯酸鈉氧化生成乙二醇醛和2-氨基乙醇。用高碘酸氧化生成乙醛和氨。
2.穩定性[20] 穩定
3.禁配物[21] 酸類、強氧化劑、銅、鋅
4.避免接觸的條件[22] 受熱
5.聚合危害[23] 不聚合
貯存方法
儲存注意事項[24] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、酸類等分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
合成方法
1.由環氧乙烷與氨反應得到二乙醇胺，同時也得到一乙醇胺和三乙醇胺。將環氧乙烷；氨水送入反應器中，在反應溫度30-40℃，反應壓力70.9-304kPa下，進行縮合反應生成一；二；三乙醇胺混合液，在90-120℃下經脫水濃縮后，送入三個減壓精餾塔進行減壓蒸餾，按不同沸點截取餾分，則可得純度達99%的一乙醇胺；二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反應過程中，如加大環氧乙烷比例，則二；三乙醇胺生成比例增大，可提高二；三乙醇胺的收率。
精制方法：工業制品中含有2%以下的乙醇胺、三乙醇胺和1.5%以下的水分。精制時先進行減壓蒸餾，再用水蒸氣蒸餾除去乙醇胺。三乙醇胺可在其水溶液中加入氫氧化鈉使成堿金屬鹽析出除去。最后再進行減壓蒸餾精制。操作中注意防止吸收二氧化碳。
用途
1.主要用作CO2、H2S和SO2等酸性氣體吸收劑、非離子表面活性劑、乳化劑、擦光劑、工業氣體凈化劑、潤滑劑。亞氨基二乙醇又稱二乙醇胺，是除草劑草甘膦的中間體。用作氣體的凈化劑，也用作合成藥物及有機合成的原料。
2.在洗發劑和輕型去垢劑內用作增稠劑泡沫改進劑，在合成纖維和皮革生產中用作柔軟劑。二乙醇胺與70%硫酸作用，脫水環化生成嗎啉（即1,4-氧氮雜環己烷）。嗎啉和二乙醇胺都是有機合成的中間體，例如可用來生產紡織工業中某些光學漂白劑，嗎啉的脂肪酸鹽可用作防腐劑，嗎啉還可用來生產中樞抑制藥福爾可定或作為溶劑。二乙醇胺在分析化學上用作試劑和氣相色譜固定液，可選擇性地保留和分離醇、二醇、胺、吡啶、喹啉、哌嗪、硫醇、硫醚和水。
3.二乙醇胺是重要的緩蝕劑，可用于鍋爐水處理、汽車引擎的冷卻劑，鉆井和切削油以及其他各類潤滑油中起緩蝕作用。還在天然氣中用作凈化酸性氣體的吸收劑。在各種化妝品和藥品中用作乳化劑。在紡織工業中作潤滑劑，還可作潤濕劑和軟化劑以及其他的有機合成原料。
4.在膠黏劑中用作酸吸收劑、增塑劑、軟化劑、乳化劑等。還用作石油氣、天然氣及其他氣體中酸性氣體（如硫化氫、二氧化碳等）的吸收劑。是合成醫藥、農藥、染料中間體及表面活性劑的原料。在酸性條件下用作油類、蠟類的乳化劑，皮革及合成纖維的軟化劑。在洗發液和輕型去垢劑中用作增稠劑及泡沫改進劑。還用作洗滌劑、潤滑劑、光亮劑及發動機活塞除灰劑等。
5.用作鍍銀、鍍鎘、鍍鉛、鍍鋅絡合劑等。
6.用作分析試劑，酸性氣體吸收劑，軟化劑和潤滑劑，以及用于有機合成。[25]
安全信息
危險運輸編碼：UN3082 9/PG 3
危險品標志：
有害
安全標識：S26 S46 S36/S37/S39
文獻
[1~25]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
備注
暫無
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