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    物競編號 033F
    分子式 C4H12N2O
    分子量 104.15
    標簽 羥乙基乙二胺, AEEA, N-(β-羥乙基)-乙二胺或N-(2-氨基乙基)乙醇氨, Hydroxyethyl-ethylenediamine, AEEA, N-(β-hydroxyethyl) - ethylenediamine or N-(2 - aminoethyl) ethanol ammonia, 表面活性劑原料

    編號系統

    CAS號:111-41-1

    MDL號:MFCD00008170

    EINECS號:203-867-5

    RTECS號:KJ6300000

    BRN號:506012

    PubChem號:24847789

    物性數據

    1.      性狀:無色黏稠液體,有氨氣味。

    2.      密度(g/mL,20℃):1.0304

    3.      沸點(oC,常壓):243.7

    4      沸點(oC,1.33kPa):103.7

    5.      折射率:1.4863

    6.      閃點(oC):135

    7.   溶解性:溶于水和乙醇,微溶于乙醚。

    毒理學數據

    1、    刺激性:兔子經皮開放性刺激試驗:445mg   輕度刺激;兔子眼睛標準徳雷茲染眼試驗:50mg重度刺激。

    2、    急性毒性:大鼠經口LD5O:3gm/kg;大鼠經皮LD5O:2250mg/kg;大鼠經腹腔LD5O:120mg/kg;大鼠經皮下LD5O:2250mg/kg;大鼠經靜脈LD5O:417mg/kg;大鼠經肌肉LD5O:2gm/kg;小鼠經口LD5O:3550mg/kg;兔子經口LD5O:2gm/kg;兔子經皮LD5O:3560ul/kg;豚鼠經口LD5O:1500mg/kg;豚鼠經皮LD5O:1800ul/kg。

    3、  致突變:沙門氏菌突變:2800ug/plate

    4、  毒性比乙二胺可降低6~7倍,在相同條件下,本品揮發至空間之蒸氣通過呼吸道而引起中毒之可能性,則比乙二胺小3500倍,其刺激性(對皮膚、結膜等)遠比乙二胺小。

    生態學數據

    對水體有輕微的危害。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:29.24

    2、   摩爾體積(cm3/mol):104.5

    3、   等張比容(90.2K):265.0

    4、   表面張力(dyne/cm):41.2

    5、   極化率(10-24cm3):11.59

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:3

    3.氫鍵受體數量:3

    4.可旋轉化學鍵數量:4

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積58.3

    7.重原子數量:7

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:32.9

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    避免與氧化物、酸、潮濕的水分接觸。

    具吸濕性,強堿性,有氨氣味,能吸收空氣中的二氧化碳和水。低毒。毒性比乙二胺可降低6~7倍,在相同條件下,本品揮發至空間之蒸氣通過呼吸道而引起中毒之可能性,則比乙二胺小3500倍,其刺激性(對皮膚、結膜等)遠比乙二胺小。

    貯存方法

    密封于陰涼、干燥處保存。確保工作間有良好的通風設施,防爆設施。遠離火源、水源。儲存的地方遠離氧化劑、酸性物質。貯存期為1年。

    合成方法

    由乙二胺與環氧乙烷反應而得。工藝流程:
    (1)N-β-羥乙基二胺和乙二胺和沸點分別為244℃和110℃,其沸點相差較大,且無共沸點,十分利于分離操作。又從上述串聯副反應的存在來看,過程應量避免返混,故不宜采用CSTR反應器,通常采用氣液接觸塔式精餾反應器。乙二胺于蒸餾中蒸發,經塔上升至冷凝后集流于調溫換熱器中調至設定溫度,并通過集流孔進入反應區,經氣體入口進入反應器的環氧乙烷在氣體分布盤上與乙二胺在反應區相遇,并進行瞬間反應生成N-β-羥乙基乙二胺。生成的產物N-β-羥乙基乙二胺與未參加反應的乙二胺進入減壓蒸餾塔,經分離后,乙二胺循環使用,塔底即為所得產品。在適宜溫度下,環氧乙烷與乙二胺進行氣液瞬間加成反應,生成N-β羥乙基乙二胺生成的N-β-羥乙基乙二胺必須立刻與環氧乙烷分離,否則會進一步生成多羥乙基乙二胺等副產物,所以應盡可能地縮短氣液兩相接觸時間,減少副反應進行的可能性。
    (2)將133g乙二胺和10%的水置于四口瓶中加熱汽化,經過填料柱進入反應區,在冷凝器和冷凝管經冷凝后積聚于接收碗中,再由碗底小口滴至環氧乙烷出氣口,在此處乙二胺和環氧乙烷進行氣液相快速接觸反應,生成的產品進入漏斗,然后流入四口瓶。當乙二胺蒸出量極少時即為反應終點(填料柱的作用是將含有產品和原料的混合蒸氣進行分離,使產品流回四口瓶,防止其再次進入反應區發生多羥乙基化副反應)。后處理:將反應后混合物置于減壓蒸餾裝置中,在2133pa壓力下收集到136-139℃餾分210g,收率91.44%,純度大于99%(氣相普法)。

    用途

    用作環氧樹脂的室溫快速固化劑,參考用量16-18質量份,固化條件RT/10h或80℃/3h。適用于膠黏劑、電訊器材的防潮包裝材料,水泥槽的防酸堿耐腐蝕材料等。使用壽命在20℃約25min,固化速度比乙二胺慢一倍左右,并有增塑作用。
    本品用作環氧樹脂固化劑,用量16~18份。使用本品的環氧樹脂固化物,機械強度和電絕緣性能良好。本品不易揮發,毒性小,但使用壽命短且易吸潮。本品還用于染料、殺蟲劑、表面活性劑、浮選劑及緩蝕劑1017的生產中。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2735 8/PG 2

    危險品標志:有毒 腐蝕

    安全標識:S26 S45 S36/S37/S39 S53

    危險標識:R34 R43 R61

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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