舒林酸 Sulindac
結構式
| 物競編號 | 0SER |
|---|---|
| 分子式 | C20H17FO3S |
| 分子量 | 356.41 |
| 標簽 | (Z)-5-氟-2-甲基-1-[4-(甲亞硫酰苯基)亞甲基]-1H-茚-3-醋酸, (Z)-5-Fluoro-2-methyl-1-[p-(methylsulfinyl)benzylidene]indene-3-acetic acid, 中樞神經系統用藥 |
編號系統
CAS號：38194-50-2
MDL號：MFCD00599589
EINECS號：253-819-2
RTECS號：NK8226000
BRN號：暫無
PubChem號：24277737
物性數據
1. 性狀：黃色結晶
2. 密度（g/mL,20 oC）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）： 未確定
4. 熔點（oC）：182~185
5. 沸點（oC,1.1 kPa）：未確定
6. 沸點（oC,22mm hg）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：306
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）： 未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：2E-14 (25 C)
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）： 未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：91.5 kJ/mol
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：微溶于乙醇、丙酮、乙酸乙酯或氯仿，難溶于甲醇，不溶于水
毒理學數據
1、急性毒性：男人經口TDLo：43 mg/kg；
女人經口TDLo：112mg/kg；
大鼠經口LD50：264 mg/kg；
大鼠腹腔LD50：289 mg/kg；
小鼠經口LD50：507 mg/kg；
大鼠皮下LD50：336 mg/kg；
小鼠腹腔LD50：389 mg/kg；
繁殖數據
小鼠經口TDLo：4 mg/kg；
小鼠肌肉TDLo：4 mg/kg；
生態學數據
對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：3.4
2、 氫鍵供體數量：1
3、 氫鍵受體數量：4
4、 可旋轉化學鍵數量：4
5、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：54.4
6、 重原子數量：25
7、 表面電荷：0
8、 復雜度：616
9、 同位素原子數量：0
10、 確定原子立構中心數量：0
11、 不確定原子立構中心數量：1
12、 確定化學鍵立構中心數量：0
13、 不確定化學鍵立構中心數量：0
14、 共價鍵單元數量：1
性質與穩定性
常規情況下不會分解，沒有危險反映
貯存方法
密封、陰涼、干燥保存
合成方法
方法1：4-硝基鄰苯二甲酸經氫化還原為4-氨基鄰苯二甲酸，經Schiemann反應生成4-氟鄰苯二甲酸，酯化為4-氟鄰苯二甲酸二乙酯，和丙酸乙酯在鈉作用下縮合環合，生成二氫茚，再和有機膦化合物反應，在3位引入乙酸甲酯，接著和對甲亞磺酰基芐基溴進行格氏反應，最后水解得舒林酸
方法4；5-氟-2-甲基-1-氧代-2，3-二氫-1H-茚和對甲硫基芐基氯進行格氏反應，在1位引入對甲硫基芐基，然后在酸性中脫水，在1，2位形成雙鍵，再和乙醛酸反應，在3位引入乙酸基，雙氧水氧化，最后酸化使雙鍵移位得到舒林酸。
用途
1978年美國犉犇犃批準。為前體藥物，本身不具有消炎鎮痛的活性，而口服吸收轉化為代謝的硫化物而產生作用。用于類風濕性關節炎、臂部和膝關節炎、強直性脊椎炎、滑囊炎、急性痛風等。
安全信息
危險運輸編碼：UN 2811 6.1/PG 3
危險品標志：
有害
安全標識：暫無
危險標識：R22
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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