二乙烯三胺 Diethylenetriamine
結構式
| 物競編號 | 033E |
|---|---|
| 分子式 | C4H13N3 |
| 分子量 | 103.17 |
| 標簽 | N-(2-氨基乙基)-1,2-乙二胺, 二亞乙基三胺, 雙(β-氨乙基)胺, 二次乙基三胺, 二乙烯三胺, N-(2-Aminoethyl)-1,2-ethylenediamine, Double(β-aminoethyl) amine, second Ethyl amine, 環氧樹脂固化劑, 氣體凈化劑, 汽油添加劑, 表面活性劑, 織物整理劑 |
編號系統
CAS號：111-40-0
MDL號：MFCD00008171
EINECS號：203-865-4
RTECS號：IE1225000
BRN號：605314
PubChem號：24894288
物性數據
1. 性狀：無色或淺黃色液體，有氨味。
2. 密度（g/mL,20/20℃）：0.9586
3. 熔點（oC）：-39
4. 沸點（oC,常壓）：208，工業品沸程185～210
5. 折射率（20oC）：1.48443
6. 黏度（mPa·s,20oC）：7.1
7. 閃點（oC）：101.7
8. 燃點（oC）：398.9
9. 蒸發熱（KJ/mol,208oC）：9751
10. 蒸發熱（KJ/mol,133oC）：5802
11. 蒸氣壓（kPa,20oC）：21.3
12. 體膨脹系數（K-1,20oC）：0.00088
13. 溶解性：能與水、乙醇、丙酮混溶。溶解能力比乙二胺強，為許多有機化合物的優良溶劑，但不溶于乙醚。
毒理學數據
毒性分級 高毒
急性毒性 大鼠經口LD50：2.08g/kg；豚鼠經皮LD50：0.17mL/kg。
對皮膚、黏膜、眼睛和呼吸道有刺激性，能引起皮膚過敏和支氣管哮喘。吸入或接觸時能引起結膜炎、角膜炎、皮膚炎、氣管炎、氣喘、惡心、嘔吐等。經口最大致死量LD50為1.8mg/kg體重。生產現場最高允許濃度1mg/L。
生態學數據
對水體有輕微的危害。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：31.24
2、 摩爾體積（cm3/mol）：110.7
3、 等張比容（90.2K）：277.3
4、 表面張力（dyne/cm）：39.3
5、 極化率（10-24cm3）：12.38
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:-2.1
2.氫鍵供體數量:3
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:4
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積64.1
7.重原子數量:7
8.表面電荷:0
9.復雜度:26.1
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.避免與氧化物、酸、潮濕的水分接觸。
黃色具有吸濕性的透明粘稠液體，有刺激性氨臭。 溶于水、丙酮、苯、乙醚、甲醇等，難溶于正庚烷。不溶于乙醚。水溶液呈強堿性，與無機酸或有機酸作用生成鹽。容易與重金屬鹽類形成結合物。有吸濕性，在空氣中形成白色煙霧。對銅及其合金有腐蝕性。可燃。有毒。為強堿性腐蝕性液體，生產現場最高允許濃度1mg/L。生產設備要密封，防止跑、冒、滴、漏。操作人員應穿戴防護用具，避免直接接觸本品。
化學性質呈強堿性，與無機酸或有機酸作用生成鹽。容易與重金屬鹽類形成絡合物。與酰氯發生酰化反應。與脂肪酸在二甲苯溶液中進行反應時，通過共沸蒸餾除去所生成的水。同時加熱，生成1-(2-氨乙基)-2-烷基Δ2-咪唑啉。
二亞乙基三胺與異氰酸酯或硫代異氰酸酯發生加成反應，生成脲或硫脲衍生物。與骨架鎳或活性氧化鋁一同加熱生成哌嗪。
2.本品為強堿性腐蝕性液體，刺激皮膚、黏膜、眼睛和呼吸道，能引起皮膚過敏和支氣管哮喘。長期接觸或吸入高濃度的蒸氣能引起頭痛、記憶力衰退等。操作現場最高容許濃度10－6。經口LD501.8mg/kg。應避免直接與人體接觸，濺及皮膚時，迅即用水或硼酸溶液沖洗，再涂以硼酸軟膏，嚴重者送醫院診治。
貯存方法
1.密封于陰涼、干燥處保存。確保工作間有良好的通風設施，防爆設施。遠離火源、水源。儲存的地方遠離氧化劑、酸性物質。
2.本品可采用0.5kg或10kg玻璃瓶包裝,50kg聚乙烯塑料桶包裝,200kg鐵桶包裝。
本品易燃，應密封貯存，存放于陰涼通風處。防潮、防熱，與酸類物品隔離。
可用帶篷汽車或火車運輸，并按“鐵路危規號96007”辦理。
合成方法
1.由二氯乙烷氨化法制得。將1,2-二氯乙烷和氨水送入管式反應器中于150-250℃溫度和392.3kPa壓力下進行熱壓氨化反應。反應液以堿中和，得到混合游離胺，經濃縮同時除去氯化鈉，然后將粗品減壓蒸餾，截取195-215℃之間的餾分，即得成品。此法同時聯產乙二胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺和多亞乙基多胺，可通過控制精餾塔溫度蒸餾胺類混合液，截取不同餾分進行分離而得。
精制方法：用金屬鈉或無水硫酸鈣脫水后減壓蒸餾精制。若混有哌嗪時，可與四丙烯進行共沸分離。
2.氨解 將二氯乙烷與氨水以1∶（4～6）（mol）分別由計量泵輸入，物料流經乳化混合器后進入管式反應器。在預熱段加熱至130℃，壓力保持約4MPa，物料在反應器中的總停留時間為2min，由針形閥排出，經導管流入中和鍋。
3.中和 向中和鍋內加入30%的氫氧化鈉溶液（按二氯乙烷投料量計算，過量10%），當氨解反應液連續流入中和鍋時，大部分釋出的氨由鍋頂排出，導入氨吸收罐回收供氨解反應用。每批中和反應完成后，移入濃縮塔釜，用夾套加熱，使氨驅盡并蒸出大部分水分，此時塔頂溫度為96～100℃；濃縮過程中有氯化鈉析出，用脫鹽箱分離過濾；當塔頂溫度為100～110℃之間時，收集餾出物，其中含有少量乙二胺，可再行濃縮回收；塔頂溫度110～118℃間的餾出物系30%～70%的乙二胺粗品，經精餾提濃后為70%的乙二胺產品。濃縮釜殘物卸出后濾去氯化鈉，濾液分兩層。上層油狀物為乙烯胺類產品混合物，下層為濃堿液，可回收供中和反應用。
4.分餾 將已分離掉堿液的乙烯胺類混合物移入精餾塔釜中，在常壓下分餾，當塔頂溫度為115～118℃時，收集獲得的乙二胺。然后進行減壓分餾，在真空度98.64KPa下，分別收集90～140℃餾分為二乙烯三胺，140～180℃餾分為三乙烯四胺，180～200℃餾分為四乙烯五胺，200℃以上全部餾出物為多乙烯多胺；當二氯乙烷與氨的配比為1∶6（ 摩爾比）時，按上法可得占產量26%的二乙烯三胺。
用途
安全信息
危險運輸編碼：UN 2079 8/PG 2
危險品標志：
腐蝕
安全標識：S36/S37/S39 S45 S26
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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