三氯化銻 Antimony(III) teichloride
結構式
| 物競編號 | 0KMD |
|---|---|
| 分子式 | SbCl3 |
| 分子量 | 228.12 |
| 標簽 | 氯化銻, 氯化亞銻；, Antimonous chloride, 催化劑, 防腐劑 |
編號系統
CAS號：10025-91-9
MDL號：MFCD00011212
EINECS號：233-047-2
RTECS號：CC4900000
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：白色易潮解的透明斜方結晶體，在空氣中發煙。[1]
2.熔點（℃）：73.4[2]
3.沸點（℃）：223.5[3]
4.相對密度（水=1）：3.14[4]
5.飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（49.2℃）[5]
6.臨界壓力（MPa）：4.82[6]
7.辛醇/水分配系數：1.66[7]
8.溶解性：溶于乙醇、丙酮、苯、乙醚、二硫化碳、四氯化碳等。[8]
毒理學數據
1.急性毒性[9] LD50：525mg/kg（大鼠經口）
2.刺激性 暫無資料
3.致突變性[10] DNA修復：枯草桿菌10mmol/L。微核試驗：倉鼠肺10μmol/L。姐妹染色單體交換：倉鼠肺2500μg/L
生態學數據
1.生態毒性 暫無資料
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性 暫無資料
分子結構數據
1、摩爾折射率：無可用的
2、摩爾體積（cm3/mol）：無可用的
3、等張比容（90.2K）：無可用的
4、表面張力（dyne/cm）：無可用的
5、介電常數：無可用的
6、極化率（10-24cm3）：無可用的
7、單一同位素質量：225.81038 Da
8、標稱質量：226 Da
9、平均質量：228.119 Da
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:4
8.表面電荷:0
9.復雜度:8
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.在室溫下溶于無水乙醇而不分解，加熱時能與乙醇反應生成堿式鹽。與熱的濃硫酸反應產生氯化氫和硫酸銻；能被濃硝酸氧化成銻酸；能與堿金屬和堿土金屬的氯化物反應生成絡合物。三氯化銻能夠抑制強酸對鐵、鉆、鎳的腐蝕，而加速鋅、鎘、錫、鉻的溶解。因此用來除去銅、鐵、鎳、鈷金屬上面的鋅、鎘、錫、鉻等涂層。在濃鹽酸中對鐵有保護作用。
2.溶于鹽酸時生成氯銻酸。遇多量水水分解為不溶性的三氧化二銻。有腐蝕性。能引起灼傷。對呼吸系統有刺激性。由升華所得的是長的美麗的正交結晶。有吸濕性，在空氣中發煙；有很強的腐蝕性。在少量水中可以溶解。在大量水中水解成SbOCl。溶于冷乙醇、CS2、丙酮及乙醚等。還可溶于堿金屬氯化物的溶液生成六氯合銻酸的鹽。相對密度d204=3.14。用以將鋼鐵器件染成棕色(銅色涂料)。因為SbCl3的冰點降低常數的值很大(18.4)，并且它能溶解許多物質，因此它在分子量測定工作中有重要應用。
3.穩定性[11] 穩定
4.禁配物[12] 強還原劑、水、酸類、堿類
5.避免接觸的條件[13] 潮濕空氣
6.聚合危害[14] 不聚合
7.分解產物[15] 氯化物
貯存方法
儲存注意事項[16] 儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過30℃，相對濕度不超過75%。包裝必須密封，切勿受潮。應與還原劑、醇類、堿類等分開存放，切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
合成方法
1.合成法 將銻錠破碎成3crn的銻塊，置于反應器內，通入氯氣進行氯化反應，生成三氯化銻。經減壓蒸餾除去五氯化銻，再經加熱除砷、冷卻結晶、粉碎，制得三氯化銻成品。其反應方程式如下：
圖XV-11三氯化銻制備裝置
圖XV-12 升華三氯化銻裝置
2.將幾塊純銻放在玻璃管1(如圖所示)中，經由蒸餾燒瓶3的2管通入干燥的氯氣。管1放在一個墊著石棉的鐵槽上，稍稍向燒瓶方向下傾。當反應開始進行之后，就只需時時將松松地塞著的塞子4取下添加新的銻塊就行了。在管1的內徑僅8mm的部分由于三氯化銻吸收氯而保持液體狀態，所以不會堵塞。當燒瓶中積聚了足夠多的粗制氯化銻之后，將氯氣流關閉，再把幾小塊銻放入瓶中。將瓶加熱，最后再加少許銻粉以除去最后殘余的SbCl5。隨后將SbCl3蒸餾制得SbCl3。
3.將25g研細的輝銻礦(stibnite-Sb2S3)加熱溶于150mL濃鹽酸中(在通風櫥中操作)；冷卻之后過濾。將2g銻粉加入此濾液后，將它由一個用石棉塞子塞著的小蒸餾瓶中分餾出來。棄去120℃以前的先頭餾分。把120至200℃餾出的餾分(餾分Ⅰ)再單獨分餾一次，只取其在200℃以上餾出的部分。隨后將它與第二個餾分合并，加1g Sb粉再分餾一次，只收集在223℃餾出的餾分。
欲制得特別純的制劑，可將SbCl3重升華一次。操作方法如下：把一個容量約2L的蒸餾燒瓶1放在沸騰的水浴上(圖)，用水從上面淋下以冷卻之。把一些SbCl3裝在燒瓶1中。當上面冷的壁上沉積了足夠量的美麗的長結晶，而燒瓶中已不再剩有未升華的SbCl3時，即可讓整套裝置冷卻，不要觸動它。然后將結晶搖落到聯接的2瓶中(結晶很容易松落)。
圖三氯化銻制備裝置
1—玻璃管，直的部分約60cm，內徑1.5cm，縮細的部分內徑0.8cm，壁厚1.2～2mm；2—支管；3—燒瓶；4—塞子圖升華三氯化銻裝置
1—蒸餾燒瓶；2—接受瓶；3—干燥管
3.將10kg預先粉碎成30mm大小的工業金屬銻塊置于10L有回流裝置的燒瓶中，再加入熔融態的三氯化銻，浸沒銻塊，把氯氣導管插入料層后，通入氯氣，進行反應：
當金屬銻塊有少量剩余時，中止反應。將反應液進行蒸餾，前餾分為含砷化合物(AsCl3，130.2 ℃)，檢驗餾出物含As合格后，即可收集SbCl3餾分(220～223℃)，蒸餾瓶內殘液約為1/5時，蒸餾完畢，在干燥處冷卻，即得成品。
用途
1.用于三氯乙醛、芳香烴及維生素A的檢測。
2.測定相對分子質量?；瘜W顯微技術中的藥物檢定。催化劑。有機合成。用于制造色淀。用作印染的媒染劑和織物阻燃劑、無機和有機氯化反應的催化劑。用于涂鍍鋼鐵使之青銅化。是制造銻鹽的原料。還用于醫藥。
3.用作防腐劑。用作分析試劑，用于紅外光譜分析用的溶劑。
4.用于制造色淀。用作印染的媒染劑和織物阻燃劑、無機和有機氯化反應的催化劑。用于涂鍍鋼鐵使之青銅化。是制造銻鹽的原料。還用于醫藥，用作防腐劑。
5.用作分析試劑，用作紅外光譜分析用的溶劑。高純試劑用于顯像管生產。
6.用作分析試劑、催化劑及用于有機合成。[17]
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
[1~17]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
備注
暫無
表征圖譜
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