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    物競編號 0KLU
    分子式 CdH8N2O10
    分子量 308.48
    標簽 四水合硝酸鎘, 高純度化合物, 催化劑, 照相乳劑

    編號系統(tǒng)

    CAS號:10022-68-1

    MDL號:MFCD00149626

    EINECS號:233-710-6

    RTECS號:EV1850000

    BRN號:8156730

    PubChem號:24883166

    物性數(shù)據(jù)

    1.        性狀:白色菱形或針狀結(jié)晶。

    2.        密度(g/mL,25/4℃):2.455

    3.        熔點(oC):59.4

    4.        沸點(oC,常壓):132

    5.        溶解性:易溶于水、乙醇、液氨、丙酮、醋酸乙酯,不溶于濃硝酸。

    毒理學數(shù)據(jù)

    大鼠口服 LD50:300mg/kg,兔經(jīng)皮500mg/24h出現(xiàn)重度刺激,兔經(jīng)眼20mg/24h存在中度刺激。

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    通常對水是稍微危害的,不要將未稀釋或大量產(chǎn)品接觸地下水,水道或者污水系統(tǒng)。若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:無可用的

    2、摩爾體積(cm3/mol):無可用的

    3、等張比容(90.2K):無可用的

    4、表面張力(dyne/cm):無可用的

    5、介電常數(shù):無可用的

    6、極化率(10-24cm3):無可用的

    7、單一同位素質(zhì)量:309.921253 Da

    8、標稱質(zhì)量:310 Da

    9、平均質(zhì)量:308.4819 Da

    計算化學數(shù)據(jù)

    1、   疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):未確定

    2、   氫鍵供體數(shù)量:0

    3、   氫鍵受體數(shù)量:6

    4、   可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0

    5、   拓撲分子極性表面積(TPSA):132

    6、   重原子數(shù)量:9

    7、   表面電荷:0

    8、   復雜度:18.8

    9、   同位素原子數(shù)量:0

    10、   確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    11、   不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12、   確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13、   不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14、   共價鍵單元數(shù)量:3

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.在空氣中潮解。加熱到70~80℃失去結(jié)晶水生成無水物,加熱到360℃以上時放出氧化氮而成氧化鎘。為氧化劑,與有機物接觸能引起燃燒和爆炸。易溶于水、乙醇、液氨、丙酮、醋酸乙酯,不溶于濃硝酸。

    2.有氧化性,與有機物相混受熱后會燃燒或爆炸,吸入或與皮膚接觸有害。

    貯存方法

    貯存于通風、低溫、干燥的庫房內(nèi),與食品原料等分開存放。

    合成方法

    1.金屬鎘法
    將電解金屬鎘加入盛有無離子水的耐酸反應器中,逐漸加入30%~35%稀硝酸,開始反應激烈,當反應趨向緩慢時,逐漸加熱至70—80℃,反應6~8h,使反應液呈中性,溶液經(jīng)過濾后,濾液送入蒸發(fā)器濃縮至溶液表面生成薄膜為止。然后送至結(jié)晶器進行冷卻結(jié)晶,經(jīng)離心分離、在空氣中風干,制得硝酸鎘成品。其反應方程式如下:


    反應過程中有氧化氮氣體逸出,有毒,處理方法參見硝酸鈉的吸收法。

    2.取86.2g碳酸鎘(或金屬鎘56.2g)放入1000mL燒瓶中,逐漸加入6mol/L硝酸230mL。反應完畢,將溶液移至蒸發(fā)皿中,在水浴上加熱濃縮。室溫冷卻結(jié)晶,過濾,以少量水洗滌。置于干燥器中用硅膠干燥。

    3.在化學純金屬鎘中加入適量的蒸餾水,緩慢的加入2.5倍蒸餾水體積的優(yōu)級純硝酸 ( 相對密度1.40) ,至金屬鎘有少許未溶 ( 即過量) :

    激烈反應階段過去后,將溶液加熱至70~80℃ ( 使Fe3+離子和其他雜質(zhì)凝聚) 。然后將溶液過濾,濾液蒸發(fā)濃縮到用水冷卻后開始出現(xiàn)結(jié)晶時為止 ( 可用試管取樣試驗) 。冷卻結(jié)晶,離心甩干,用少量水洗滌后在室溫下干燥,即得分析純硝酸鎘。利用重結(jié)晶能夠除去商品硝酸鎘中的鎳、鈷、銅和錳,從而得到十分有效的提純。
    4.用1∶ 6高純稀硝酸洗滌99.99%的高純金屬鎘一次,然后用電導水沖洗,接著緩慢加入高純稀硝酸
    ( 硝酸∶水=2∶ 1)至金屬鎘略有過剩:

    反應結(jié)束后,用砂芯漏斗過濾,濾液倒入玻璃器皿加熱濃縮,用玻璃棒插入溶液中,取出后有晶片出現(xiàn)時,停止加熱,冷卻結(jié)晶,離心甩干,結(jié)晶,于60℃真空干燥,得光譜純硝酸鎘。

    用途

    1.用于制造催化劑、電池。含鎘藥劑等。是制造其他鎘鹽和氧化鎘的原料。

    2.用作玻璃和陶瓷的著色劑,照相膠片用乳化劑,以及測定鋅和亞鐵氰化物的試劑。

    3.用作分析試劑,如沉淀富集與 Cd2+形成沉淀的物質(zhì)。還用于焰火、火柴、炸藥、電子、儀表和冶金工業(yè)及鎘鹽制備。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3087 5.1/PG 2

    危險品標志:有毒 氧化劑 危害環(huán)境

    安全標識:S53 S45 S60 S61

    危險標識:R8 R45 R20/21/22 R50/53

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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