霜霉威 Propamocarb
結構式
| 物競編號 | 0QDT |
|---|---|
| 分子式 | C9H20N2O2 |
| 分子量 | 188.27 |
| 標簽 | 寶力克,撲霉特,霜霉普克, Propyl -3-(dimethylamino)propylcarbamate, 殺菌劑 |
編號系統
CAS號：24579-73-5
MDL號：MFCD00078717
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：2080745
PubChem號：24869170
物性數據
1. 性狀：白色結晶，易吸潮，有淡芳香味。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：45～55
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kpa,20oC）： 8×10-9
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：在水中的溶解度>500克/升, 甲醇>500克/升, 二氯甲烷>430克/升，醋酸乙酯23升/克, 甲苯<100克/升, 腐蝕金屬, 起酸性反應
毒理學數據
原藥對大鼠急性經口LD50為2000 - 8600mg/kg，小鼠為1960一2800mg/kg;大鼠急性經皮LD50 > 3000mg /kg;大鼠腹腔注射LD50為763mg/kg;大鼠急性吸入LC50> 3960mg /L。豚鼠致敏試驗未見異常，動物兩年喂養試驗無作用劑量:大鼠36.5mg/(kg· d)，小鼠54.1mg /(mg ·d),狗一年喂養無作用劑量70mg/}kg"d),鯉魚LC50為234. 6mg/L ( 96h )，虹蟬魚LC50為409.9 -616mg/L(96h)>藍鰓翻車魚415.0mg/L，對蜜蜂安全，對蛆州低毒。
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：52.83
2、 摩爾體積（cm3/mol）：196.6
3、 等張比容（90.2K）：468.5
4、 表面張力（dyne/cm）：32.2
5、 極化率（10-24cm3）：20.94
計算化學數據
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：1.2
2、 氫鍵供體數量：1
3、 氫鍵受體數量：3
4、 可旋轉化學鍵數量：7
5、 互變異構體數量： 2
6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：41.6
7、 重原子數：13
8、 表面電荷：0
9、 復雜度：138
10、 同位素原子數量：0
11、 確定原子立構中心數量：0
12、 不確定原子立構中心數量：0
13、 確定化學鍵立構中心數量：0
14、 不確定化學鍵立構中心數量：0
15、 共價鍵單元數量：1
性質與穩定性
對兔皮膚和眼睛無刺激，動物試驗未見致癌、致畸、致突變作用。
貯存方法
約4℃
合成方法
在三口燒瓶中加入丙烯腈，水浴加熱至適當溫度，通入二甲胺氣體，反應1h,得β-二甲氨基丙腈。再在高壓釜中加入β-二甲氨基丙腈、催化劑、溶劑，通氮氣排除空氣，在適宜溫度通氫氣，釜壓5MPa，至釜壓不降為終點，冷卻，減壓脫溶，收集73～75℃/9×103Pa餾分，得N，N-二甲基-1，3-二丙胺。最后在三口瓶中將上步產物與溶劑、縛酸劑混合，冷卻下滴加氯甲酸正丙酯，反應溫度30～40℃，滴畢繼續反應1h，過濾，洗滌，收集濾液和洗滌液減壓脫溶，得霜霉威產品。收率66%～67%，含量90%以上。
用途
內吸性殺菌劑，適用于葉面處理和土壤處理、種子處理。對藻狀菌的真菌有效。例如，絲囊霉、盤梗霉、霜霉、疫霉、假霜霉、腐霉等真蓖所致病害均有防治作用，對植物有刺激生長作用。土壤處理用72.2%水劑400～600倍液澆灌，葉面處理用600～1000倍液在病發前噴霧，每隔7～10d噴藥1次。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
有害
安全標識：暫無
危險標識：R22
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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