三乙胺 Triethylamine
結構式
| 物競編號 | 03DK |
|---|---|
| 分子式 | C6H15N |
| 分子量 | 101.19 |
| 標簽 | N,N-二乙基乙胺, 三乙基胺, N,N-Diethyl-amine, Triethylamine, 氯化氫的捕集劑, 含氮化合物溶劑 |
編號系統
CAS號：121-44-8
MDL號：MFCD00009051
EINECS號：204-469-4
RTECS號：YE0175000
BRN號：605283
PubChem號：24899917
物性數據
1.性狀：無色油狀液體，有強烈氨臭。[1]
2.pH值：11.9（1%溶液，計算值）[2]
3.熔點（℃）：-114.8[3]
4.沸點（℃）：89.5[4]
5.相對密度（水=1）：0.73[5]
6.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.5[6]
7.飽和蒸氣壓（kPa）：7.2（20℃）[7]
8.燃燒熱（kJ/mol）：-4334.6[8]
9.臨界溫度（℃）：262.45[9]
10.臨界壓力（MPa）：3.032[10]
11.辛醇/水分配系數：1.45[11]
12.閃點（℃）：-7（OC）[12]
13.引燃溫度（℃）：232~249[13]
14.爆炸上限（%）：8.0[14]
15.爆炸下限（%）：1.2[15]
16.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮等多數有機溶劑。[16]
17.黏度（mPa·s,15oC）：0.394
18.黏度（mPa·s,30oC）：0.323
19.蒸發熱（KJ/mol,20oC）：35.89
20.蒸發熱（KJ/mol,b.p.）：32.13
21.生成熱（KJ/mol,25oC,液體）：-134.27
22.燃燒熱（KJ/mol,20oC,液體）：4340.9
23.比熱容（KJ/(kg·K) ,25oC,定壓）：2.21
24.沸點上升常數：3.45
25.體膨脹系數（K-1）：0.00126
26.pKa（25oC,水）：11.01
毒理學數據
1.急性毒性[17]
LD50：460mg/kg（大鼠經口）；570μl（416.1mg）/kg（兔經皮）
LC50：6g/m3（小鼠吸入）
2.刺激性[18] 家兔經眼250μg（24h），重度刺激。
3.亞急性與慢性毒性[19] 兔吸入420mg/m3，每次7h，每周5次，6周，見肺充血、出血，支氣管周圍炎，心肌變性，肝腎充血、變性、壞死。
4.其他[20] 家兔經口最低中毒劑量（TDLo）：6900μg/kg（孕1~3d），對發育有影響。
生態學數據
1.生態毒性[21] LC50：50.7mg/L（48h）（青鳉）
2.生物降解性[22] MITI-Ⅱ測試，初始濃度100ppm，污泥濃度30ppm，25%~34%。
3.非生物降解性[23] 空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為4h（理論）。
分子結構數據
1、摩爾折射率：33.56
2、摩爾體積（cm3/mol）：134.8
3、等張比容（90.2K）：296.5
4、表面張力（dyne/cm）：23.4
5、極化率：13.30
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:3
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積3.2
7.重原子數量:7
8.表面電荷:0
9.復雜度:25.7
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.化學性質：具有叔胺的化學性質。水溶液呈堿性，與鹵代烷反應可生成季銨鹽。對氧化劑不穩定。與高錳酸鉀作用易發生氧化而分解，生成乙酸、氨和硝酸。用過氧化氫氧化則生成三乙基胺化氧。在低壓下于400℃熱解時，首先生成四乙基聯氨、丁烷，進而生成甲烷、氮氣等。在鈷、鎳、銅或氯化銅存在下，與醇發生烷基交換反應，生成烷基二乙基胺、二烷基乙基胺等。
2.穩定性[24] 穩定
3.禁配物[25] 強氧化劑、酸類
4.聚合危害[26] 不聚合
5.分解產物[27] 氨
貯存方法
儲存注意事項[28] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑、酸類分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
合成方法
1.可用乙醇和氨作用制得。將乙醇和液氨在氫氣存在下，經氣化后進入預熱器（150±5℃）進行預熱，然后進入裝有銅-鎳-白土催化劑的第一反應器（190±2℃）和第二反應器（165±2℃）進行合成，生成一乙胺；二乙胺；三乙胺的混合物，經冷凝后，再經乙醇噴淋吸收得三乙醇胺粗品，最后經分離；脫水和分餾，收集88-90℃餾分得三乙胺。原料消耗定額：乙醇（95%）2300kg、t；液氨（99%）500kg、t；氫氣（99%）150標立方米、t。
精制方法：常含有乙胺、二乙胺和乙醛等雜質，一般用分餾的方法精制。為了除去微量的伯胺和仲胺，可加入乙酸酐、苯甲酸酐或鄰苯二甲酸酐回流后分餾，餾出物用活性氧化鋁或固體氫氧化鉀干燥后再蒸餾。其他精制方法有：將三乙胺轉變成鹽酸鹽，再用乙醇重結晶，至熔點達到254℃時，與氫氧化鈉水溶液作用，以游離出三乙胺，經固體氫氧化鉀干燥后，在鈉存在下于氮氣流中蒸餾得純品。
2.在氧氣存在下，乙醇與氨在銅、鎳、白土催化劑存在下加熱進行合成反應，生成一、二、三乙胺混合物。混合物經冷凝、萃取、吸收制得粗品。粗品再經分離、靜置分層、脫水、蒸餾即得產品。
3.將乙醇（kg）、液氨（kg）、氫氣（標m3）按23∶50∶15的比例混合后預熱至145～155℃，通入裝有銅鎳白土催化劑的第一反應器（190℃左右）和第二反應器（165℃左右）反應，生成一乙胺、二乙胺和三乙胺的混合物，經冷凝后進行精餾，收集88～90℃餾分即三乙胺。反應式如下：
4.合成：由氯乙烷與氨在壓力下加熱而得。
用途
1.在有機合成工業中可用作溶劑；催化劑及原料。可用來制取光氣法聚碳酸酯的催化劑；四氟乙烯的阻聚劑；橡膠硫化促進劑，脫漆劑中的特殊溶劑；搪瓷抗硬化劑；表面活性劑；防腐劑；殺菌劑；離子交換樹脂；染料；香料；藥物；高能燃料和液體火箭推進劑等。用作酸特別是氯化氫的捕集劑。
2.可用作溶劑。與有機錫類化合物配合用作制造聚氨酯泡沫塑料的催化劑。可用作光氣法制取聚碳酸酯的催化劑、四氟乙烯的阻聚劑、橡膠硫化促進劑、脫漆劑的特殊溶劑、表面活性劑、離子交換樹脂、防腐劑、殺菌劑、染料、香料、搪瓷抗硬化劑、醫藥品、高能原料、液體火箭推進劑等。
3.用于季胺類化合物的制備。用作合成催化劑原料、溶劑、滲透劑、防水劑、橡膠硫化促進劑。
4.用作環氧樹脂的固化劑，參考用量10～15質量份，固化條件100℃/1h。也用作光氣法合成聚碳酸酯的催化劑、陰離子電泳涂料的脫漆劑、橡膠硫化促進劑、四氯乙烯阻聚劑、搪瓷抗硬化劑、高能燃料添加劑、農藥乳化劑、聚氨酯聚合促進劑、涂料防凝劑等。也是制造農藥、醫藥、表面活性劑、離子交換樹脂、染料及香料等的原料。
5.用作溶劑、阻聚劑、防腐劑，及合成染料等。[29]
安全信息
危險運輸編碼：UN 1296 3/PG 2
危險品標志：
易燃 
腐蝕
安全標識：S3 S16 S26 S29 S45 S36/S37/S39
文獻
[1~29]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
備注
暫無
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