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    物競編號(hào) 03DE
    分子式 C8H8O3
    分子量 152.15
    標(biāo)簽 香蘭素, 3-甲氧基-4-羥基苯甲醛, With Vanilla aldehyde, With Vanilla pigment, 4-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyde, 天然香料

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):121-33-5

    MDL號(hào):MFCD00006942

    EINECS號(hào):204-465-2

    RTECS號(hào):YW5775000

    BRN號(hào):472792

    PubChem號(hào):24901469

    物性數(shù)據(jù)

    1. 性狀:白色至淡黃色結(jié)晶粉末或針狀結(jié)晶。
     
    2. 熔點(diǎn)(℃):81~82
     
    3. 沸點(diǎn)(℃):285
     
    4. 相對(duì)密度:1.056
     
    5. 溶解性:溶于125倍的水、20倍的乙二醇及2倍的95%乙醇,溶于氯仿。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    口服LD50:2~2.8g/kg(大鼠)

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:41.56

    2、   摩爾體積(cm3/mol):123.5      

    3、   等張比容(90.2K):324.0

    4、   表面張力(dyne/cm):47.3

    5、   介電常數(shù):

    6、   偶極距(10-24cm3):

    7、   極化率:16.47

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:3

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:5

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積46.5

    7.重原子數(shù)量:11

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:135

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.與高級(jí)醇和酮類反應(yīng)產(chǎn)生藍(lán)綠色,與脫氧糖類、氨基酸、胺類反應(yīng)產(chǎn)生顏色或熒光。

    2. 存在于煙葉中。

    3. 天然存在于蘆筍、咖啡、香莢蘭。

    貯存方法

    內(nèi)襯聚乙烯袋、外套鐵聽包裝。貯存于干燥通風(fēng)的庫房內(nèi)。

    合成方法

    1.將N,N-二甲基苯胺用鹽酸酸化成鹽,用亞硝酸鈉硝化掉得對(duì)亞硝基-N,N-二甲苯胺鹽酸鹽。將其與愈創(chuàng)木酚、甲醛在41-43℃縮合。然后用苯萃取。第一次蒸餾,用苯重結(jié)晶,再進(jìn)行第二次蒸餾,用水重結(jié)晶。50℃干燥得成品。亞硫酸紙漿廢液中,含有樺柏醇結(jié)構(gòu)單位的木質(zhì)素磺酸鹽,在堿性條件下氧化,然后水解可得到香草醛。原料消耗(kg/t)愈創(chuàng)木酚(98%) 1460亞硝酸鈉 640N,N-二甲基苯胺(98%) 974鹽酸(30%) 6000甲醛(99%) 320

    2.將N,N-二甲基苯胺在30%的鹽酸、亞硝酸鈉存在下進(jìn)行亞硝化反應(yīng),所得亞硝基化合物與鄰甲氧基苯酚、甲醛進(jìn)行縮合反應(yīng),再水解制得香草醛粗品:

    含有對(duì)氨基 N,N- 二甲基苯胺鹽酸鹽的粗品香草醛經(jīng)萃取,二次蒸餾,用石油醚重結(jié)晶,干燥得到提純。
    3.將2- 甲氧基苯酚、乙醛酸鈉、氫氧化鈉在攪拌下加到水中,維持25℃反應(yīng)24h [2-甲氧基苯酚∶乙醛酸鈉∶氫氧化鈉∶水=40∶24∶ 13 ∶ 950( 質(zhì)量比) ] 。反應(yīng)結(jié)束后,用硫酸調(diào)節(jié)混合物ph值為5,用苯萃取出未反應(yīng)的2-甲氧基苯酚。然后于高壓釜中與水、氫氧化鈉、氧化銅混合,加175℃,控制壓力303.9kPa ,邊攪拌邊以2L/min速度通入空氣90min進(jìn)行氧化反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后,過濾除去氧化銅。所得反應(yīng)產(chǎn)物用硫酸ph值為1.5,用甲基異丁基酮萃取5次,分去水層后,再用硫酸調(diào)ph值為7.0,于20℃下用甲基異丁基酮再萃取5次,分去水層。加熱甲基異丁基酮層以蒸出甲基異丁基酮,之后,在666Pa下蒸餾,收集149~151℃餾分為目的產(chǎn)物香草醛成品。

    4.以丁香油為基本原料,用酚鈉鹽法單離出丁香酚以后,按下列反應(yīng)制取香蘭素。
    丁香酚異構(gòu)化生成異丁香酚:

    異丁香酚乙?;梢阴;惗∠惴?

    乙酰基異丁香酚氧化反應(yīng)生成乙?;闾m素:

    乙?;闾m素水解生成香蘭素鉀鹽:

    香蘭素鉀鹽酸化生成香蘭素:

    ② 以黃樟油素為原料制取。黃樟油素異構(gòu)化生成異黃樟油素酚醚:

    異黃樟油素酚醚甲基化、水解和氧化反應(yīng)生成香蘭素

    ③ 以木質(zhì)素為原料制取。近年來許多國家采用造紙工業(yè)亞硫酸紙漿廢液中的木質(zhì)素來生產(chǎn)香蘭素,由于原料來源豐富,是很有發(fā)展前途的合成方法。其反應(yīng)過程如下:

    ④ 以愈創(chuàng)木酚為原料制取。



     


     

    用途

    1.可用于調(diào)制香草型、巧克力型和奶油型等香精,用量是總香精量的25%~30%。調(diào)配好的香精可用于醫(yī)藥和食品工業(yè)中。此外,香蘭素還可用于化妝品等其他產(chǎn)品中。

    2. 用作薄層色譜法檢測高級(jí)醇、酮類、脫氧糖類、氨基酸類、胺類以及固醇類的顯色劑。還用于合成香料。

    3.香蘭素是重要香料之一。作粉底香料,幾乎用于所有香型。如紫羅蘭、草蘭、葵花、玫瑰、茉莉等。但因易導(dǎo)致變色,在白色加香產(chǎn)品中使用時(shí)應(yīng)注意。香蘭素在食品、煙酒中應(yīng)用也很廣泛,在香子蘭、巧克力、太妃香型中是必不可少的香料。在糖果中的用量為200×10-6,糖漿中的用量為(370~20000)×10-6,口香糖中用 量 為270×10-6,巧 克 力 中 的 用 量 為970×10-6。

    4.是有機(jī)合成原料,用于制藥工業(yè)合成TMP、驅(qū)蟲藥敵菌凈等;還用于金屬電鍍光亮劑,橡膠防臭劑等。在農(nóng)業(yè)香蘭素成熟后可用作除草劑,還可作為甘蔗的催熟劑。

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:有害 刺激

    安全標(biāo)識(shí):S22 S26 S24/25 S37/S39

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R22 R36/37/38

    文獻(xiàn)

    1. Green C R, Schumaxher J N, Lloyd Jr R A, Roodgman A. Beitr. Tabakforsch. Int., 2007, 22: 258-289. 2. Viart P. Ann. Dir. etudes equipement, SEITA 1970, 8(sect.1): 151-152.

    備注

    暫無

    表征圖譜

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