雙(二芐亞基丙酮)鈀 Bis(dibenzylideneacetone)palladium
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 0RJV |
|---|---|
| 分子式 | C34H28O2Pd |
| 分子量 | 575 |
| 標(biāo)簽 | 雙(二芐基乙酰)鈀, 二(亞芐基丙酮)鈀, 雙(二芐亞基丙酮)鈀, 雙(二芐基乙酰)鈀/二(亞芐基丙酮)鈀, 雙(二亞苨基丙酮)鈀, 雙(二亞芐基丙酮)鈀, 雙(二亞芐基丙酮)鈀, Bis(dibenzylideneacetone)palladium, Bis(dibenzylideneacetone) palladium(0), Palladium (0) bis(dibenzylideneacetone) salt, Palladium(0) bis(dibenzylideneacetone), PD(DBA)2, Bis(dibenzylideneacetone)palladium(0) Pd(dba)2Pd2(dba)3dba, Bis(dibenzylideneacetone)pall, 催化劑 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：32005-36-0
MDL號(hào)：MFCD00051942
EINECS號(hào)：暫無(wú)
RTECS號(hào)：暫無(wú)
BRN號(hào)：暫無(wú)
PubChem號(hào)：24853668
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：固體
2. 密度（g/mL,20℃）：未確定
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：135
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定
6. 沸點(diǎn)（oC,KPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點(diǎn)（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（Pa,20oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（KPa,20oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：不溶于水,在空氣中穩(wěn)定，但其溶液可緩稍溶于二氯甲烷、苯等。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
通常對(duì)水是不危害的，若無(wú)政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:8
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積34.1
7.重原子數(shù)量:37
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:272
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:4
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:3
性質(zhì)與穩(wěn)定性
如果遵照規(guī)格使用和儲(chǔ)存則不會(huì)分解，未有已知危險(xiǎn)反應(yīng)
避免氧化物
貯存方法
保持貯藏器密封、儲(chǔ)存在陰涼、干燥的地方，確保工作間有良好的通風(fēng)或排氣裝置
合成方法
1。制二亞節(jié)基丙酮
在裝有攪拌器的2升廣口燒瓶中，放置100克氫氧化鈉的1升冷水溶液和800毫升乙醇，然后置于水溶中冷卻，使榕液溫度保持在20一25℃。在激烈攪拌下，加入106克(1摩爾)重蒸苯甲醛與29克(0.5摩爾)丙酮組成的混合物之半量，在2一3分鐘內(nèi)形成渾濁液，并立即變成絮狀沉淀。15分鐘后加入余下半量的混合物.}筆去清液，加少鼠乙醇漂洗，再繼續(xù)攪拌半小時(shí)以上后吸濾，用水充分洗滌。室溫下干燥至恒重，得105-110克(90-94%)粗產(chǎn)物(含少量碳酸鈉).
2. 將氯亞把酸鈉與過量(為氛亞把酸鈉的三倍或更多一些)二亞節(jié)基丙酮約60℃的甲醇中，加醋酸鈉后，冷卻混合物，使沉淀出淺棕色絡(luò)合物晶體。過濾，依次用水和丙酮洗滌，產(chǎn)率近100%。
用途
1、 作為催化劑，用于Suzuki、Kumada、Negishi等偶聯(lián)反應(yīng)中
2.烯烴反應(yīng)催化劑。如催化烯丙基化合物、環(huán)已酮和甲烯環(huán)丙烷的烷基化。在某些情況下比用四(三苯磷)把更有效。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
刺激
安全標(biāo)識(shí)：S22 S26 S24/25 S37/S39
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R36/38
文獻(xiàn)
[1〕C .R .Conrad，M，A.Dolliver,Org.Syn，12，22(1939) [2]Y.Takahashi et al.,Chem.Soc.Chem.Commun.,1065(1970)
備注
暫無(wú)
表征圖譜
暫無(wú)圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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