2,4-二硝基甲苯 2,4-Dinitrotoluene
結構式
| 物競編號 | 03D9 |
|---|---|
| 分子式 | C7H6N2O4 |
| 分子量 | 182.13 |
| 標簽 | 1-甲基-2,4-二硝基苯, 2，4-二硝基甲苯, 2,4-二硝基苯, 2,4-二硝【草(之上)+叨】, 二硝【草(之上)+叨】, 二硝甲苯, 1-methyl-2,4-dinitro-benzen, 2,4-dinitro-toluen, 4-methyl-1,3-dinitrobenzene, Benzene,1-methyl-2,4-dinitro-, dinitrotoluene(non-specificname), dinitrotoluenes,molten, Dinitrotoluol, NCI-C01865, 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
編號系統
CAS號：121-14-2
MDL號：MFCD00007172
EINECS號：204-450-0
RTECS號：XT1575000
BRN號：1912834
PubChem號：24869585
物性數據
1.性狀：淺黃色針狀結晶，有苦杏仁味。[1]
2.熔點（℃）：69.5~71[2]
3.沸點（℃）：300（分解）[3]
4.相對密度（水=1）：1.32[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：6.27[5]
6.飽和蒸氣壓（kPa）：13.33（157.7℃）[6]
7.燃燒熱（kJ/mol）：-3564.7[7]
8.辛醇/水分配系數：1.98[8]
9.閃點（℃）：206.7（CC）[9]
10.引燃溫度（℃）：360[10]
11.溶解性：微溶于水、乙醇、乙醚，易溶于苯、丙酮。[11]
毒理學數據
1.急性毒性[12] LD50：268mg/kg（大鼠經口）；＞1g/kg（豚鼠經皮）
2.刺激性[13] 家兔經皮：500mg（24h），輕度刺激。
3.致突變性[14] 微生物致突變：鼠傷寒沙門菌10μg/皿。性染色體缺失和不分離：黑腹果蠅胃腸外200ppm。DNA損傷：大鼠肝3mmol/L。程序外DNA合成：大鼠經口35mg/kg。
4.致癌性[15] IARC致癌性評論：G2B，可疑人類致癌物。
5.其他[16] 大鼠經口最低中毒劑量（TDLo）：1050mg/kg（孕7~20d），引起血液和淋巴系統（包括脾臟和骨髓）發育異常和遲發效應（新生鼠）。
生態學數據
1.生態毒性[17]
LC50：23~25.6mg/L（96h）（黑頭呆魚）
IC50：0.13~2.7mg/L（72h）（藻類）
2.生物降解性[18]
好氧生物降解（h）：672~4320
厭氧生物降解（h）：48~240
3.非生物降解性[19]
水相光解半衰期（h）：23~72
水中光氧化半衰期（h）：3~33
空氣中光氧化半衰期（h）：284~2840
4.生物富集性[20] BCF：204（孔雀魚）
分子結構數據
1、摩爾折射率：44.16
2、摩爾體積（cm3/mol）：129.3
3、等張比容（90.2K）：355.8
4、表面張力（dyne/cm）：57.2
5、極化率（10-24cm3）：17.50
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:4
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積91.6
7.重原子數量:13
8.表面電荷:0
9.復雜度:220
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.本品有毒。貓吸入２１×１０－６蒸氣７ｈ不會中毒，但經皮膚吸入可引起中毒。對人則引起頭痛、眩暈，有時引起輕微的發紺，但同時飲用大量酒后數小時會突然呈現意識不明、神志昏迷而病倒。工作場所空氣中二硝基甲苯的最高容許濃度１．５×１０－６。工作場所設備要密閉，防止跑、冒、滴、漏。操作人員要穿戴防護用具，避免直接接觸。上班前后嚴禁飲酒。
2.穩定性[21] 穩定
3.禁配物[22] 強氧化劑、強還原劑、強堿
4.避免接觸的條件[23] 受熱、摩擦、震動或撞擊
5.聚合危害[24] 不聚合
6.分解產物[25] 氮氧化物
貯存方法
儲存注意事項[26] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過35℃，相對濕度不超過80%。包裝密封。應與氧化劑、還原劑、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
合成方法
1.由對硝基甲苯硝化而得：將硝化廢酸（硫酸濃度為77%）加入硝化釜中，再投入熔化的對硝基甲苯，攪拌，使釜內溫度降至55℃左右。然后分兩批加入混酸（由31.75%硝酸和64.85%硫酸組成）中，第一批加料溫度為52-56℃，第二批加料過程溫度自54℃逐漸升到70℃，約6-7h加料結束，在75℃繼續反應近3h。反應完成后，在攪拌下加冷水稀釋，靜置冷卻。待上層反應物全部凝固后，放出廢酸（一部分套用）。重新將反應物加熱熔化，稍加攪拌后靜置冷卻，反應物凝固后，再放一次廢酸。將反應物熔化，于68-70℃用液堿中和至pH值為5-6。噴入冷水降溫，冷卻到35℃，過濾，水洗，得2,4-二硝基甲苯。原料消耗定額：對硝基甲苯774kg/t、硫酸（95.5%）785kg/t、硝酸（98%）362kg/t。
2.由甲苯硝化而得：先以97%的收率得到粗硝基甲苯，含鄰硝基甲苯62-63%、對硝基甲苯33-34%及間硝基甲苯3-4%。在這種粗硝基甲苯中滴加混酸。攪拌，硝化反應以98.6%的收率得到粗品二硝基甲苯（CAS號為[25321-14-6]，是三種異構體的混合物）。硝化過程物料平衡的大致情況如下。將二硝基甲苯混合物溶于甲醇或乙醇中，然后冷卻，使2,4-二硝基甲苯結晶，分離，蒸餾，得2,4-二硝基甲苯。制造純的2,4-二硝基甲苯主要用前一種方法，即采用對硝基甲苯硝化的方法，工業品純度≥95%。
用途
1.本品可衍生一系列中間體，例如：這些中間體用于制造硫化黃GC、硫化黃棕5G、硫化黃棕6G、硫化紅棕B3R等染料，生產炸藥TNT，生產2,4-甲苯二異氰酸酯。這些中間體中的甲苯二異氰酸酯的用量大，主要是用于聚氨酯泡沫塑料、聚氨酯彈性大、聚氨酯涂料等等方面的大宗產品。
2.DNT是重要的炸藥，也是制備2,4-二硝基甲苯的原料。還可用于聚氨酯，染料，醫藥，橡膠等有機合成工業中。
3.染料中間體，主要用于制備偶氮染料。也是有機合成原料，經還原可制得2,4-二氨基甲苯、氨基甲苯等。
4.用于制造染料中間體、炸藥，用于有機合成。[27]
安全信息
危險運輸編碼：UN 3454 6.1/PG 2
危險品標志：
有毒 
危害環境
危險標識：R11 R45 R62 R68 R23/24/25 R48/22 R51/53
文獻
[1~27]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
備注
暫無
表征圖譜
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