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    物競編號 02QF
    分子式 C11H20O2
    分子量 184.28
    標簽 十一烷酸內(nèi)酯, 桃醛, 十四醛(商業(yè)上習慣名), 1,4-Hendecanolide, 4-Hydroxyundecanoic acid lactone, 5-Heptyldihydro-2(3H)-furanone, 人造香料

    編號系統(tǒng)

    CAS號:104-67-6

    MDL號:MFCD00005405

    EINECS號:203-225-4

    RTECS號:YQ2485000

    BRN號:81943

    PubChem號:暫無

    物性數(shù)據(jù)

    1.      性狀:為無色至淡黃色油狀液體,具有桃子和杏仁香味。

    2.      密度(g/mL,25℃):0.944 

    3.      相對密度(20℃,4℃):0.8315d

    4.      熔點(oC):25

    5.      沸點(oC,常壓):286

    6.      沸點(oC,1.73KPa):136

    7.      折射率(n/20D):1.45

    8.      閃點(oC):137

    9.     相對密度(25℃,4℃):0.8278

    10.   常溫折射率(n25):1.4372

    11.   蒸氣壓(mmHg,oC):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:溶于乙醇(1ml溶于5mL 60%乙醇)、芐醇、苯甲酸芐酯、丙二醇、堿液、大多數(shù)非揮發(fā)性油和礦物油,幾不溶于甘油和水。

    毒理學數(shù)據(jù)

    1、皮膚/眼睛刺激性:標準德來塞實驗:兔子皮膚接觸,100mg/24Hreaction severity,強烈反應;
                                           標準德來塞實驗:豚鼠皮膚接觸,100mg/24Hreaction severity,中等反應。
    2、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:18500mg/kg
    3、致突變性:DNA修復試驗:枯草芽胞桿菌,10mg/disc

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結構數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:52.67

    2、   摩爾體積(cm3/mol):196.3

    3、   等張比容(90.2K)464.5

    4、   表面張力(dyne/cm):31.3

    5、   介電常數(shù):

    6、   偶極距(10-24cm3):

    7、   極化率:20.88

     

    計算化學數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:2

    4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:6

    5.互變異構體數(shù)量:2

    6.拓撲分子極性表面積26.3

    7.重原子數(shù)量:13

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:154

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構中心數(shù)量:1

    13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1. 溶于乙醇(1ml溶于5mL60%乙醇)、芐醇、苯甲酸芐酯、丙二醇、堿液、大多數(shù)非揮發(fā)性油和礦物油,幾不溶于甘油和水。
    2. .天然品存在于蘋果、黃油、米、桃子、杏子、桂花、大豆水解蛋白、奶油、雞蛋果花等中。

    3.  存在于煙葉、煙氣中。


    貯存方法

    玻璃瓶包裝。貯存于陰涼干燥處。

    合成方法

    1.主要制取方法是通過ω-十一烯酸在酸性條件下發(fā)生重排生成β-十一烯酸,然后再內(nèi)酯化而制得。

    將ω-十一烯酸和1.15倍質(zhì)量的80% H2SO4加入反應釜,于80~85℃條件下攪拌反應4h。加水攪拌0.5h后靜置分層,油相依次用水、15% Na2CO3溶液和水洗滌,干燥,蒸餾,收集160℃~170℃(1.73kPa)的餾分即為產(chǎn)品。

    2.由十一烯酸在硫酸存在下酯化,經(jīng)分離、洗滌、蒸餾即可。

    3.由正辛醇和丙烯酸制取。

    4.以熱解蓖麻油制得十一烯酸為原料,通過轉(zhuǎn)拉、內(nèi)酯化反應制取。

    用途

    1.配制桃子、杏子等食用香精;調(diào)配桂花、茉莉、紫羅蘭等花香型日用化妝品香精。產(chǎn)品質(zhì)量:含量≥97%。

    2.用于配制桃子、櫻桃、椰子、杏、梅等香型食用香精。在口香糖中使用量為90mg/kg;糖果中11mg/kg;布丁類中7.5mg/kg;烘烤食品中7.1mg/kg;冷飲中3.0mg/kg;軟飲料中4.4mg/kg。

    3. γ -十一內(nèi)酯是最常用的內(nèi)酯香料之一。在桂花、茉莉、梔子、鈴蘭、橙花、白玫瑰、紫丁香、金合歡等日用香精均常使用。也是配制桃子、甜瓜、梅子、杏子、櫻桃、桂花等食品香精的好原料。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:刺激

    安全標識:S26 S36/S37 S36/S37/S39

    危險標識:R36/37/38

    文獻

    1. Brown & Williamson Tobacco Company, 2000 B&W Tobacco Ingredient List. Unpublished, 2000. 2. Roberts D L, Rec. Adv. Tob. Sci., 1988, 14: 49-81. 3. 參考書(煙草與煙氣化學成分),謝劍平 主編, 化學工業(yè)出版社. ISBN 978-7-122-09119-2

    備注

    暫無

    表征圖譜

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