結構式
| 物競編號 | 0K3Q |
|---|---|
| 分子式 | N2H8SO4 |
| 分子量 | 132.14 |
| 標簽 | 硫銨, Mascagnite, Sulfuric acid diammonium salt, Ammonium sulfate for technical, 基因工程研究用試劑 |
CAS號:7783-20-2
MDL號:MFCD00003391
EINECS號:231-984-1
RTECS號:BS4500000
BRN號:暫無
PubChem號:24890861
1. 性狀:純品為無色透明斜方晶系結晶無氣味。
2. 密度(g/mL,25/4℃):1.77
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):513
5. 沸點(oC,常壓):未確定
6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:1.521
8. 閃點(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:水中溶解度(g/100g飽和溶液):0℃時41.22,25℃時43.47,100℃時50.42。不溶于乙醇和丙酮。0.1mol/L水溶液的pH為5.5。
大鼠經口LD50:3g/kg。對眼睛、皮膚、黏膜和上呼吸道有刺激作用。
暫無
暫無
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:4
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積90.6
7.重原子數量:7
8.表面電荷:0
9.復雜度:62.2
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:3
1.0.1mol/L水溶液ph值5.5。與次氯酸鈉反應生成爆炸性的三氯化氮。受高熱分解,放出有毒的煙氣。在水中的溶解度為(g/100g H2O):70.6 (0℃);76.7 (25℃);103.8 (100℃)。本品不燃,具刺激性。工作人員應做好防護,若皮膚和眼睛不慎觸及,應立即用流動清水沖洗。易溶于水(0℃時70.6g/100ml水,100℃時103.8g/100ml水),水溶液呈酸性。不溶于醇、丙酮和氨。與堿類作用放出氨氣。易潮解。易溶于水,不溶于乙醇。加熱至355℃時,硫酸銨分解為氨和硫酸氫銨。
1.產品貯存于陰涼、通風的庫房,防止受潮和雨淋。遠離火種、熱源。
2.應與酸類、堿類分開存放,切忌混貯混運。
1.中和法氨與硫酸約在100℃下進行中和反應,生成的硫酸銨晶漿液經離心分離、干燥,制得硫酸銨成品。其
回收法由煉焦爐氣回收氨氣,再與硫酸進行中和反應而得。
2.將硫酸銨溶于冷水中,至相對密度為1.20。加入適量氨水調節溶液ph值至8~9,靜置,吸取上清液,在清液中加入少量活性炭,加熱煮沸,于60℃保溫。再補加氨水至ph值為9~10。靜置,冷至室溫。過濾,蒸發濾液至析出結晶,于70℃干燥,得純品硫酸銨。
3.在攪拌和有冰水冷卻的條件下,向270mL濃氮水(相對密度為0.91)中加入850mL 20%的H2SO4。硫酸加完后,溶液還應具有氨味,否則需補加氨水。將所得溶液煮沸后過濾。濾液按上述方法進行蒸發和結晶。
4.硫酸銨的提純方法:將150g工業品硫酸銨溶解在260mL水中,并加熱至沸,加入1~2g過二硫酸銨或30%的過氧化氫。繼續煮沸幾分鐘,直至二價的鐵被完全氧化為止??梢杂肒3[Fe(CN)6]溶液檢驗溶液中二價鐵是否氧化完全,若加入K3[Fe(CN)6]溶液,無藍色沉淀生成,則表明已氧化完全,否則還需補加過二硫酸銨或過氧化氫。氧化完全后,向溶液中加入氨水,使溶液的pH值約為80。煮沸后過濾除去沉淀物。向濾液中加入少量EDTA溶液后,加熱蒸發濃縮至有大量結晶出現。冷卻至室溫后抽濾,并用冷蒸餾水洗滌幾次,然后在30~50℃下干燥。
5.氫氧化銨和硫酸中和后,結晶、離心分離并干燥而得。
6.將300kg蒸餾水加到200kg工業硫酸銨中,并通蒸汽加熱,攪拌至全部溶解。將溶解好的溶液冷卻
到50℃,根據原料中重金屬,鐵、砷含量加入適量硫化銨溶液,攪拌均勻,靜置3~4h,檢驗重金屬硫化物沉淀完全后,過濾。在所得濾液中加入硫酸至ph=2,充分攪拌,使溶液中砷離子沉淀反應完全,加入200克活性炭進行脫色,檢驗砷含量合格后進行抽濾或壓濾。將澄清的濾液加熱至70~80℃以
除去硫化氫,靜置冷卻,冷到50~60℃時,加入氨水,攪拌均勻,調節ph=9,再加入200g活性炭,檢驗鐵合格后,抽濾或壓濾,將清液加熱蒸發濃縮結晶,結晶離心甩干,于100℃烘箱內烘干即可。
母液可回收利用。若要得到高純硫酸銨,只需采用分析純硫酸銨、電導水、高純硫化銨、高純硫酸、高純氨水和經過處理的活性炭,按此過程制備即可。
7.用高純硫酸中和高純氨水制得高純硫酸銨:

將盛1350ml密度為0.9的高純氨水的硬質燒杯放在冰浴中靜置15min,在攪拌下慢慢滴入4350ml20%的高純稀硫酸。制得的溶液應保持有氨的氣味。將溶液蒸發濃縮到糖漿狀時停止加熱,冷卻結晶,抽濾后用電導水洗滌一次,然后烘干,即得高純硫酸銨。
1.生物制劑。細菌培養。沉淀蛋白質。色譜分析。單倍體育種中配制砂培培養基。尿液檢驗。
2.用于鈣、鍶的分離及微生物培養基的制備。
3用作面團調節劑、酵母養料。用作鮮酵母生產中酵母菌培養用氮源,用量不規定。作為面包中酵母養料的用量約10%(約為小麥粉質量的0.25%)。GB2760—90列為加工助劑。
4.用作分析試劑,如用作沉淀劑、掩蔽劑。用作電化學分析中的支持電解質。還用于微生物培養基及銨鹽制備。
5.硫酸銨在電鍍或化學鍍中常用作電鍍或化學鍍溶液的添加劑。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
暫無
暫無
共收錄化學品數據
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