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    物競編號 0LXC
    分子式 HfCl4
    分子量 320.30
    標簽 高純度化合物

    編號系統

    CAS號:13499-05-3

    MDL號:MFCD00011034

    EINECS號:236-826-5

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:24873667

    物性數據

    1.       性狀:無色結晶。

    2.       密度(g/mL,25/4℃):未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):320

    5.       沸點(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(oC):未確定

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):不適用的

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:和水反應強烈

    毒理學數據

    1、急性毒性:主要的刺激性影響:

    在皮膚上面:在皮膚和粘膜上造成腐蝕性影響,刺激皮膚和粘膜;

    在眼睛上面:強烈的腐蝕性影響,刺激的影響;沒有已知的敏化影響。

    生態學數據

    通常對水體是稍微有害的,不要將未稀釋或大量產品接觸地下水,水道或污水系統,未經政府許可勿將材料排入周圍環境。

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:無可用的

    2、摩爾體積(cm3/mol):無可用的

    3、等張比容(90.2K):無可用的

    4、表面張力(dyne/cm):無可用的

    5、介電常數:無可用的

    6、極化率(10-24cm3):無可用的

    7、單一同位素質量:319.821911 Da

    8、標稱質量:320 Da

    9、平均質量:320.302 Da

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:0

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積0

    7.重原子數量:5

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:19.1

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    常溫常壓下穩定

    避免的物料 水分/潮濕  氧化物。在大氣壓下于317℃升華。吸濕性強。易溶于水,極易水解。最好在干燥箱中進行處理。

    貯存方法

    常溫密閉,陰涼通風干燥惰性氣體下

    合成方法

    氯化鉿的制備裝置采用如圖所示裝置進行合成。反應管為內徑18mm、長50cm的硼硅酸玻璃管,其一端為陽型磨口接頭,將10處拉細,在距10處25cm處裝入硼硅酸玻璃棉。把5.0~15.0g的二氧化鉿裝入管內,反應管置于電爐9(長度約20cm)的中心。隨后,使另—端在8處與活塞7熔接。從6處將50~100mL的干燥四氯化碳裝入容積為300mL的燒瓶5中,然后將6封閉。關閉活塞4,將活塞7旋至適當的位置,通入氮氣。使氮氣先經過五氧化二磷干燥塔1、2及安全阱3以后,再進入反應管。若將電爐加熱到300~400℃,由于所含濕氣被蒸出,可用火焰將濕氣從反應管端逐出。然后,將陰型干燥管與反應管的一端11的陽型接頭接合在一起。在12處裝入硼硅酸玻璃棉,在12與13之間裝入氯化鈣。在磨口連接處涂以硅酮潤滑脂。充分擠壓使該處密封良好。按好干燥管以后,在干燥氮氣中將試樣加熱一夜。隨后將裝有濃氫氧化鈉水溶液的瓶14與干燥管連接起來,開始合成反應。注意,因為從14出來的氣體中也會含有處理不盡的光氣,所以必須導入通風櫥內進行排氣。首先,將電爐9加熱到450~500℃。將活塞7反向旋轉,開啟活塞4將氮氣通入5中。調節氮氣流速使氮在四氯化碳中鼓泡速度為60~80個/分。生成的氯化鉿積集在9與10之間。用本生燈火焰將氯化鉿經玻璃棉逐至10與11之間。將9與10用普通銅網包裹起來均勻加熱。若加熱過度可使玻璃棉發生一定程度的反應。每小時約可制得1~2g。在9處的反應逐漸變慢,隨后幾乎不發生反應。于是關閉活塞4,將7反轉回去。將9的溫度降到300~400℃,進一步將干燥的氮氣通入設備內一夜。該操作對除去10與11之間的六氯乙烷是必要的。通入氮氣一夜后即可停止,將11與12處熔封,再將10處熔封。用原料氧化鉿5g時,可得產品6.7g。

                                                                     圖IV-10  氯化鉿的制備裝置

     

    用途

    暫無

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3260 8/PG 2

    危險品標志:腐蝕

    安全標識:S26 S45 S36/S37/S39

    危險標識:R34

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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