二異丙醇胺 Diisopropanolamine
結構式
| 物競編號 | 032J |
|---|---|
| 分子式 | C6H15NO2 |
| 分子量 | 133.19 |
| 標簽 | 二(2-羥丙基)胺, 2,2'-二羥基二丙胺, 1,1'-亞氨基二-2-丙醇, 2,2'-二羥基二丙胺, N,N-二異丙醇胺, Bis(2-propanol)amine, Di(2-hydroxy-n-propyl) amine, 1,1'-Iminodi-2-propanol, 纖維助劑, 鞣革劑, 殺蟲劑, 酸性氣體的吸收劑, 乳化劑 |
編號系統
CAS號：110-97-4
MDL號：MFCD00004531
EINECS號：203-820-9
RTECS號：UB6600000
BRN號：605363
PubChem號：24848959
物性數據
1.性狀：白色結晶固體，有類似氨的氣味。[1]
2.pH值：8~10(1%溶液)[2]
3.熔點（℃）：42[3]
4.沸點（℃）：249[4]
5.相對密度（水=1）：0.99[5]
6.相對蒸氣密度（空氣=1）：4.59[6]
7.飽和蒸氣壓（kPa）：0.003（42℃）[7]
8.辛醇/水分配系數：-0.82[8]
9.閃點（℃）：126.7（OC）[9]
10.引燃溫度（℃）：374[10]
11.爆炸上限（%）：9.8[11]
12.爆炸下限（%）：1.2[12]
13.溶解性：與水混溶，混溶于乙醇，微溶于甲苯，不溶于烴類。[13]
毒理學數據
1.急性毒性[14] LD50：6720mg/kg（大鼠經口）
2.刺激性[15]
家兔經皮：500mg，輕度刺激（開放性刺激試驗）；
家兔經眼：50mg，重度刺激。
生態學數據
1.生態毒性[16]
LC50：1100mg/L（24h）（金魚，靜態）；1000mg/L（48h）（高體雅羅魚）
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性[17] 空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為4h（理論）。
分子結構數據
1、摩爾折射率：42.62
2、摩爾體積（cm3/mol）：170.1
3、等張比容（90.2K）：373.1
4、表面張力（dyne/cm）：23.1
5、極化率（10-24cm3）：16.89
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:3
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:4
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積52.5
7.重原子數量:9
8.表面電荷:0
9.復雜度:60.1
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:2
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.穩定性[18] 穩定
2.禁配物[19] 強氧化劑、強酸
3.避免接觸的條件[20] 受熱
4.聚合危害[21] 不聚合
貯存方法
儲存注意事項[22] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、酸類分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
合成方法
由環氧丙烷與氨反應，生成一異丙醇胺，繼續與環氧丙烷反應生成二、三異丙醇胺。環氧丙烷和氨混合后預熱到反應溫度，進入反應器反應。反應產物先經汽提，將氨和水除去，氨循環使用。然后，將粗異丙醇胺送至真空精餾系統，將一異丙醇胺、二異丙醇胺及三異丙醇胺分餾為純產品。當原料配比中環氧丙烷過量較多時，所得產品中三異丙醇胺所占的比例增加。
用途
1.用于天然氣及煉廠氣中脫除硫化氫和二氧化碳，用于纖維助劑、鞣革劑、殺蟲劑、切削油等。二異丙醇胺用作酸性氣體的吸收劑，例如用來吸收天然氣及石油煉制氣中的CO2，H2S，合成氨工業中去除合成氣中的CO2，干冰生產中用來濃縮CO2。另外還用于金屬退火、惰性氣體制造、電泳涂料的中和劑等。該品在乳化劑方面，應用于纖維助劑、鞣革劑、殺蟲劑、切削油、涂料及蠟制品。二異丙醇胺與脂肪酸反應生成脂肪酸酰胺和脂，用作洗發劑的活性組分。
2.用作乳化劑。以及用于織物處理等。[23]
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
刺激
安全標識：S26
危險標識：R36
文獻
[1~23]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
備注
暫無
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