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    	          物競編號
    	          0PTT

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C10H20O
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          156.27
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        1-Dimethylethyl-4-trans-cyclohexano
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統
    
    	
    CAS號：21862-63-5
    
        
    MDL號：暫無
    
        
    EINECS號：暫無
    
        
    RTECS號：暫無
    
        
    BRN號：暫無
    
        
    PubChem號：暫無
    

    	
    物性數據
    
    	
    
    		
    1. 性狀：未確定
    2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定
    3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
    4. 熔點（oC）：80
    5. 沸點（oC,常壓）：未確定
    6. 沸點（oC,5.2kPa）： 未確定
    7. 折射率： 未確定
    8. 閃點（oC）： 未確定
    9. 比旋光度（o）： 未確定
    10. 自燃點或引燃溫度（oC）： 未確定
    11. 蒸氣壓（kPa,25oC）： 未確定
    12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）： 未確定
    13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
    14. 臨界溫度（oC）： 未確定
    15. 臨界壓力（KPa）： 未確定
    16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值： 未確定
    17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
    18. 爆炸下限（%,V/V）： 未確定
    19. 溶解性：未確定
    
    	
    
    	
    毒理學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    生態學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    分子結構數據
    
    	
    
    		
    1、   摩爾折射率：47.45
    2、   摩爾體積(cm3/mol)：169.6
    3、   等張比容(90.2K)：410.1
    4、   表面張力(dyne/cm)：34.1
    5、   極化率(10-24cm3)：18.81
    
    	
    
    	
    計算化學數據
    
    	
    
    		
    1、 疏水參數計算參考值（XlogP）:3
    2、 氫鍵供體數量：1
    3、 氫鍵受體數量：1
    4、 可旋轉化學鍵數量:2
    5、 互變異構體數量：
    6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）:20.2
    7、 重原子數量：11
    8、 表面電荷：0
    9、 復雜度：115
    10、 同位素原子數量：0
    11、 確定原子立構中心數量：0
    12、 不確定原子立構中心數量：0
    13、 確定化學鍵立構中心數量：0
    14、 不確定化學鍵立構中心數量：0
    15、 共價鍵單元數量：1
    
    	
    
    	
    性質與穩定性
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		
    1.制法：
    于裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反應瓶中，加入研碎的無水三氯化鋁67g(0.5mol),冰浴冷卻，滴入無水乙醚500mL，攪拌5min。于另一反應瓶中，加入氫化鋁鋰5.5g，140mL無水乙醚，回流30min。冷卻后轉入滴液漏斗中，慢慢滴加到上述三氯化鋁的乙醚溶液中。加完后繼續攪拌30min。得到混合氫化劑。于滴液漏斗中加入4-叔丁基環己酮(2)77.7g(0.5mol),500mL無水乙醚，慢慢滴加至上述混合氫化劑中，控制滴加速度，保持反應液微回流，于1h加完。加完后繼續回流反應2h。而后滴加叔丁醇10mL，以破壞過量的氫化鋁鋰，再回流30min。再加入4-叔丁環己酮(2)3g溶于20mL乙醚的溶液，回流4h以上，放置過夜。冰鹽浴冷卻下滴加100mL水、250mL(10%)的硫酸。分出有機層，水層用乙醚提取。合并乙醚層，水洗，無水硫酸鎂干燥。回流乙醚后得粗品85～87g。用150mL石油醚重結晶，得反-4-叔丁基環己醇(1)57～61g，收率73%～78%，純度99.3%。[1]
    
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：暫無
    
    	
    危險品標志：暫無
    
    	
    安全標識：S26 S36/S37/S39 
    
    	
    危險標識：R36/37/38 
    
        
    文獻
    
        
    
            [1]參考文獻：1、Elied E L .Martin R J L, Nasipuri D. Org Synth，1973，Coll Vol 5:175. 2、Elied E L. Rerich M N. J Am Chem SoC,1960,82：1367.   參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
        
    
        
    備注
    
        
    
            暫無
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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