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    物競編號 0LWV
    分子式 MoCl3
    分子量 202.30
    標簽 三氯化鉬, Molybdenum Trichloride

    編號系統

    CAS號:13478-18-7

    MDL號:MFCD00014214

    EINECS號:236-775-9

    RTECS號:QA4681400

    BRN號:暫無

    PubChem號:24860635

    物性數據

    1.       性狀:紫銅色的單斜晶系結晶。

    2.       密度(g/mL,25/4℃):3.74

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):未確定

    5.       沸點(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(oC):未確定

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:分解

    毒理學數據

    1、急性毒性:主要的刺激性影響:

    在皮膚上面:在皮膚和粘膜上造成腐蝕性影響,刺激皮膚和粘膜;

    在眼睛上面:強烈的腐蝕性影響,刺激的影響;沒有已知的敏化影響。

    生態學數據

    通常對水體是稍微有害的,不要將未稀釋或大量產品接觸地下水,水道或污水系統,未經政府許可勿將材料排入周圍環境。

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:無可用的

    2、摩爾體積(cm3/mol):無可用的

    3、等張比容(90.2K):無可用的

    4、表面張力(dyne/cm):無可用的

    5、介電常數:無可用的

    6、極化率(10-24cm3):無可用的

    7、單一同位素質量:202.811965 Da

    8、標稱質量:203 Da

    9、平均質量:202.299 Da

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:0

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積0

    7.重原子數量:4

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:8

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    常溫常壓下穩定

    避免的物料 水分/潮濕  空氣  氧化物。

    MoCl3有兩種晶形,即Cl原子處于六方密堆積和立方密堆積的排列中,其中成對的鉬原子穿過一共用邊,處于相鄰八面體空穴中,其間距為0.276nm。這說明了MoCl3中有MoMo鍵的存在,同時磁性的測定結果也與此相符。二聚離子[Mo2Cl9]3-呈抗磁性,并可能具有像[W2Cl9]3-那樣的結構,即由兩個共享一個面的畸變的MoCl6八面體組成,其中金屬金屬鍵矩較短,也說明了存在金屬金屬鍵。

    當隔絕空氣時這種暗紅色的化合物是穩定的。它能被潮濕空氣逐漸地水解和氧化。它不溶于水、稀鹽酸、丙酮、四氯化碳和苯。它在乙醚、異丙醇和吡啶中有微小的溶解度,但是這個化合物能被稀硝酸完全溶解,或許是生成了某些更高度氧化的物種。差熱分析研究表明氯化鉬(Ⅲ)在溫度高于410℃時歧化成MoCl2和MoCl4(冷卻時生成MoCl3+MoCl5)[75],α-MoCl3和β-MoCl3的結構(兩者都是單斜晶系的)都曾被確定過

    貯存方法

    常溫密閉,陰涼通風干燥惰性氣體下

    合成方法

    用金屬鉬和五氯化鉬通過化學遷移反應進行合成。合成時,可使用如圖所示的硼硅酸玻璃反應管。將直徑為0.5mm的鉬絲放入5中,加入的0.3g鉬絲,僅相當于將反應管1、4處封閉時,每mL的容積加入0.3~06mg的量。往2處再加入0.2g的鉬絲,然后用稀有氣體置換反應管內的空氣。從7處通入干燥氯氣的同時,加熱5處,則五氯化鉬在2~3處析出。封閉1、6,用液氮冷卻5處,使反應管內殘存的氯氣固化。隨后封閉4處。將封管水平放置于由可獨立控制溫度的兩部分組成的電爐中,使2處在450℃、3處在375℃下保持約10h,則于3處生成三氯化鉬和四氯化鉬的混合物。然后,使3處在400℃、2處在375℃下再保溫10h,則在2處可得三氯化鉬。最后,使2處于275℃、3處在室溫下保溫2~3h,以除去殘存于2處的五氯化鉬。要十分注意,所得的三氧化鉬不可接觸濕氣,應在稀有氣體或真空中進行處理。

                                              圖VI-4   合成三氯化鉬的反應管

    除此以外,也可采用400℃下用氫氣還原氣態五氯化鉬的方法或把四氯化鉬置真空封管中,在約300℃下使之發生歧化反應的方法,這些方法均可制得三氯化鉬。

    用途

    暫無

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:刺激

    安全標識:S26 S37/S39

    危險標識:R36/37/38

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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