對苯二甲酸二甲酯 Dimethyl Terephthalate
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 03CJ |
|---|---|
| 分子式 | C10H10O4 |
| 分子量 | 194.18 |
| 標簽 | 1,4-苯二羧酸二甲酯, 苯二甲酸二甲酯, 對酞酸二甲酯, 對苯二酸二甲酯, 1,4-苯二甲酸二甲酯, 對鄰苯二甲酸二甲酯, 1,4-Benzenedicarboxylic acid dimethyl ester, Dimethyl 1,4-benzenedicarboxylate, 樹脂的溶劑, 韌化劑 |
編號系統(tǒng)
CAS號：120-61-6
MDL號：MFCD00008440
EINECS號：204-411-8
RTECS號：WZ1225000
BRN號：1107185
PubChem號：24862794
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色針狀結(jié)晶，易升華。
2. 沸點（oC,101.3kPa）：288
3. 熔點（oC）：141
4. 相對密度（g/mL,150/4oC）：1.084
5. 折射率（150oC）：1.4752
6. 黏度（mPa·s,150oC）：0.965
7. 閃點（oC,開口）：146~147
8. 燃點（oC）：570
9. 臨界溫度（oC）：489
10. 臨界壓力（MPa）：2.7
11. 蒸氣壓（kPa,148oC）：1.3
12. 溶解性：溶于甲醇、乙醚、丙酮、氯仿中，隨溫度升高，溶解度增大，不溶于水。
13. 晶相相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-4631.6
14. 晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-732.6
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：>3200mg/kg；大鼠腹膜腔LD50：3900mg/kg
豚鼠經(jīng)皮下LD50：>5g/kg；兔子靜脈注射LD50：300mg/kg
2、其它多劑量毒性：大鼠經(jīng)口TDLO：57600mg/kg/14W-C；大鼠吸入TDLO：1mg/m3/2H/22W-I
3、致突變：小鼠微核試驗：200umoL/kg
4、毒性較低，不經(jīng)皮膚吸收，對皮膚無刺激性。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：49.79
2、 摩爾體積（cm3/mol）：165.2
3、 等張比容（90.2K）：416.9
4、 表面張力（dyne/cm）：40.5
5、 介電常數(shù)：
6、 偶極距（10-24cm3）：
7、 極化率：19.74
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積52.6
7.重原子數(shù)量:14
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:192
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.無色斜方晶系結(jié)晶體。粘度（150℃）0.965mPa·s，著火點155℃。溶于熱乙醇、甲醇、乙醚、氯仿，不溶于水。蒸氣或粉塵能與空氣形成爆炸性混合物，最低爆炸極限為0.03%（體積)。
化學(xué)性質(zhì)：能發(fā)生酯交換縮聚反應(yīng)，加氫和氫解反應(yīng)和水解反應(yīng)。
2.本品毒性很低，也無皮膚刺激作用。大鼠經(jīng)口ＬＤ５０為１０ｇ／ｋｇ。
貯存方法
密封保存。采用塑料編織袋包裝。貯于陰涼通風處。
合成方法
由對苯二甲酸與甲醇酯化而得。最早采用硫酸催化劑，反應(yīng)溫度65-100℃，酯化時間10-16h。用此法甲醇消耗量大，生產(chǎn)能力低。提高反應(yīng)壓力，在0.39-0.49MPa下酯化，反應(yīng)時間可縮短為1-2h，甲醇的損失量也比常壓法減少。近年采用高溫高壓液相酯化法，反應(yīng)溫度250-300℃，壓力2-2.5MPa，可采用錫、鋅、銻化物為催化劑，也可以不用催化劑。以對苯二甲酸計的收率可達96-98%或更高。另一種生產(chǎn)DMT的方法是通過威頓-赫格里斯（Witten-Hercules）法制造，即采用對二甲苯分段氧化酯化的方法，此法在對二甲苯的兩個甲基氧化過程中，把先氧化的羧基進行甲酯化，以免在下一步氧化時發(fā)生副反應(yīng)。為了簡化流程，可把兩步氧化合并在一個氧化反應(yīng)器中進行，兩步酯化也合并在一個酯化反應(yīng)器中進行。原料對二甲苯和循環(huán)的對甲基苯甲酸甲酯在塔式反應(yīng)器中同時進行氧化反應(yīng)，反應(yīng)溫度140-170℃，壓力0.4-0.7MPa，以鈷鹽或鈷、錳鹽為催化劑，用空氣連續(xù)氧化，生成對甲基苯甲酸和對苯二甲酸單甲酯。氧化生成物在200-280℃、2-2.5MPa下與過量的甲醇進行酯化反應(yīng)。從酯化反應(yīng)器頂部餾出甲醇，經(jīng)蒸餾后回收循環(huán)使用；從酯化反應(yīng)器底部出來的粗酯，經(jīng)蒸餾分離出對甲基苯甲酸甲酯（循環(huán)到氧化反應(yīng)器）和粗對苯二甲酸二甲酯。在溶解器中將粗對苯二甲酸二甲酯用甲醇溶解，然后送至結(jié)晶器析出結(jié)晶，離心分離，將得到的對苯二甲酸二甲酯再進行蒸餾提純，即獲得纖維級產(chǎn)品，純度≥99.9%。原料消耗定額：對二甲苯630kg/t、甲醇440kg/t。在對苯二甲酸二甲酯的工業(yè)生產(chǎn)中，對二甲苯分段氧化酯化法發(fā)展較快。此法在進行氧化反應(yīng)時不用溶劑，反應(yīng)器不需用鈦材，產(chǎn)品容易提純，因此50年代后即被許多國家采用。缺點是以對二甲苯計的總收率較低（87%）。
用途
對苯二甲酸二甲酯主要用于制造聚酯樹脂，進而制造薄膜和纖維，以及高強度聚酯絕緣漆。聚酯薄膜主要用作電氣絕緣材料和制作膠片（如作為電影膠片、X光片、照像軟片及錄音磁帶、錄象磁帶、電子計算機磁帶等的基材）。聚酯樹脂最常見的用途是制造纖維，用于織物、漁網(wǎng)、地毯、輪胎簾線等方面。還可用于生產(chǎn)增塑劑對苯二甲酸二辛酯。樹脂的溶劑、韌化劑，有機合成中間體。
主要用作滌綸樹脂的中間體，和制造聚酯樹脂，也用于生產(chǎn)絕緣漆、膠黏劑。還可用于生產(chǎn)增塑劑對苯二甲酸二辛酯。
安全信息
危險運輸編碼：3256
危險品標志：暫無
安全標識：S24/25
危險標識：R36/37/38
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
147579 條
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