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    物競(jìng)編號(hào) 0329
    分子式 C5H5N
    分子量 79.10
    標(biāo)簽 氮雜苯, 一氮三烯六環(huán), 乙烯甲醇, 蒜醇, Azabenzene, Pirydyna, Pyridin(1.Modifikation), Pridinecarboxylicacid,2-(4,5-dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1h-imidazol-2-yl)-5-methyl, 誘變劑, 催化劑, 酰化反應(yīng)的溶劑, 堿性溶劑, 脫酸劑, 硅橡膠穩(wěn)定劑, 有機(jī)緩蝕材料

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):110-86-1

    MDL號(hào):MFCD00011732

    EINECS號(hào):203-809-9

    RTECS號(hào):UR8400000

    BRN號(hào):103233

    PubChem號(hào):24856420

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:無(wú)色液體,具有特殊的臭味。

    2.       沸點(diǎn)(oC,101.3kPa):115.32-115.3

    3.       熔點(diǎn)(oC):-41.6

    4.       相對(duì)密度(g/mL,20/4oC):0.9831

    5.       相對(duì)密度(g/mL,25/4oC):0.9780

    6.       相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):2.73

    7.       折射率(20oC):1.51016

    8.       折射率(25oC):1.5073

    9.       黏度(mPa·s,15oC):1.038

    10.    黏度(mPa·s,20oC):0.952

    11.    黏度(mPa·s,30oC):0.829

    12.    閃點(diǎn)(oC,閉口):20

    13.    燃點(diǎn)(oC):482

    14.    蒸發(fā)熱(KJ/mol,25oC):40.4277

    15.    熔化熱(KJ/mol):7.4133

    16.    生成熱(KJ/mol,液體):99.9808

    17.    燃燒熱(KJ/mol,定壓):2826.51

    18.    燃燒熱(KJ/mol,定容):2782.97

    19.    比熱容(KJ/(kg·K) ,21oC,定壓):1.64

    20.    臨界溫度(oC):346.85

    21.    臨界壓力(MPa):6.18

    22.    沸點(diǎn)上升常數(shù):2.69

    23.    電導(dǎo)率(S/m,25oC):4.0×10-8

    24.    熱導(dǎo)率(W/(m·K),20oC):0.182

    25.    蒸氣壓(kPa,25oC):2.67

    26.    爆炸下限(%,V/V):1.8

    27.    爆炸上限(%,V/V):12.4

    28.    體膨脹系數(shù)(K-1,0~90oC):0.001122

    29.    溶解性:能與水、醇、醚、石油醚、苯、油類等多種溶劑混溶。能溶解多種有機(jī)化合物與無(wú)機(jī)化合物。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:1580mg/kg;兔子經(jīng)皮LD50:1121mg/kg

    2、屬低毒類。吡啶溶液和蒸氣對(duì)皮膚和黏膜有刺激作用。吸入高濃度蒸氣引起頭暈、頭脹、口苦、咽干、無(wú)力、惡心、嘔吐、步態(tài)不穩(wěn)、呼吸困難、意識(shí)模糊、大小便失禁、強(qiáng)直性抽搐、血壓下降、昏迷等癥狀。長(zhǎng)期口服小量吡啶,可引起肝、腎嚴(yán)重?fù)p害。長(zhǎng)期吸入20~40mg/m3濃度的吡啶蒸氣,可出現(xiàn)頭暈、頭痛、乏力、眼花、失眠、記憶力減退、步態(tài)不穩(wěn)、手指震顫、食欲減退、惡心、腹瀉、胃酸減少、血壓偏低、多汗等癥狀。嗅覺(jué)閾濃度0.323mg/m3。TJ 36-79規(guī)定車間空氣中最高容許濃度4mg/m3。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害,應(yīng)特別注意對(duì)水體的污染。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:24.34

    2、   摩爾體積(cm3/mol):82.6

    3、   等張比容(90.2K):201.4

    4、   表面張力(dyne/cm):35.2

    5、   極化率(10-24cm3):9.65

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積12.9

    7.重原子數(shù)量:6

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:30.9

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.常溫常壓不分解。禁止與酸類、強(qiáng)氧化劑、氯仿接觸。不宜使用銅制容器。貯存時(shí)避免和強(qiáng)氧化劑如過(guò)氧化物、硝酸等放在一起。

    化學(xué)性質(zhì)有弱堿性(Kb 2.3×10-9,pK5.17),堿性比哌啶(Kb 1.6×10-3)弱,但比苯胺(Kb3.8×10-10)稍強(qiáng)。吡啶除與鹽酸、氫溴酸、苦味酸等生成鹽外,與三氟化硼也能組成化合物。與鋅、汞、鈷、鎳等金屬鹽類組成加成化合物。與鹵代烷作用生成季銨鹽。在金屬催化劑存在下易被氫還原成哌啶。若用電解還原也主要生成哌啶,用氫化鋁鋰還原生成二氫吡啶,用氫化硼鈉還原生成四氫吡啶。

    2.吡啶對(duì)氧化劑比較穩(wěn)定,不被硝酸、氧化鉻、高錳酸鉀等所氧化,故在用高錳酸鹽進(jìn)行的氧化反應(yīng)中可作溶劑使用。對(duì)過(guò)氧化氫或過(guò)酸作用變成N-氧化物(C5H5NO)。

    3.吡啶很難發(fā)生親電取代反應(yīng),也不發(fā)生Friedel Crafts反應(yīng)。硝化時(shí)需要300℃的高溫才能得到3-硝基吡啶,且收率低。但容易發(fā)生親核取代反應(yīng)。例如與氨基鈉作用生成2-氨基吡啶。用鉑或堿作催化劑與重水作用時(shí),吡啶第二位的氫可與重氫發(fā)生交換。

    貯存方法

    1.儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不宜超過(guò)30℃。

    2.應(yīng)與氧化劑、酸類、食用化學(xué)品分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。

    3.禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。

    4.儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.將乙醛(1.648mol)、37%甲醛(1.665mol)和氨(3.096mol)的混合物,于432℃反應(yīng),催化劑為SiO2-Al2O3-Bi2O3,吡啶收率為48.4%。同時(shí)還生成β-甲基吡啶,改變操作條件,可調(diào)節(jié)吡啶和甲基吡啶和甲基吡啶的收率。此外,1,5-戊二胺鹽酸鹽,經(jīng)加熱環(huán)合,在Pt催化劑存在下脫氫也可制得吡啶。

    精制方法:主要雜質(zhì)是水和它的同系物。水可用氫氧化鉀、氫氧化鈉、氧化鋇、氧化鈣或金屬鈉回流后蒸餾除去。也可用4A型分子篩、氫化鈣、氫化鋁鋰脫水。工業(yè)上常用與苯或甲苯組成的共沸混合物進(jìn)行共沸蒸餾脫水。同系物的分離除用分餾法外,可用與氯化鋅或氯化汞形成加成化合物的方法精制。例如,將424g氯化鋅和365mL水配成的溶液與173mL的濃鹽酸和345mL 95.6%乙醇混合,加入500mL新蒸餾的吡啶。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,組成為2C5H5N·ZnCl2的產(chǎn)物從溶液中結(jié)晶析出。過(guò)濾后用無(wú)水乙醇重結(jié)晶兩次。將此晶體用濃氫氧化鈉溶液分解(每100g晶體用氫氧化鈉26.7g)。過(guò)濾,將所得游離吡啶用固體氫氧化鉀或氧化鋇干燥后分餾。為分離吡啶的同系物,也可以在攪拌下將吡啶加入草酸的丙酮溶液中。吡啶形成草酸鹽沉淀,過(guò)濾后用冷的丙酮洗滌,再加堿使吡啶再生。吡啶中所含的非堿性雜質(zhì),可以在酸性溶液中用水蒸氣蒸餾除去。此外,尚有用氧化劑處理的精制方法。例如將135mL吡啶,2.5L水,90g高錳酸鉀于100℃攪拌2小時(shí),放置15小時(shí)后過(guò)濾,濾液中加入約500g氫氧化鈉使吡啶分離。傾出吡啶,用氧化鈣回流3小時(shí)后蒸餾。

    2.對(duì)焦化過(guò)程中生成的焦?fàn)t氣中的吡啶堿進(jìn)行回收處理得到吡啶。或者由乙醛、甲醛和氨的混合物反應(yīng)可得吡啶。也可以將1,5-戊二胺鹽酸鹽加熱環(huán)合,在鉑催化劑存在下脫氫制得吡啶。

    3. 取工業(yè)吡啶為原料,通過(guò)常壓精餾收集其114~116℃餾份,裝入棕色玻璃瓶中即為成品。為制備色譜純吡啶,可以氮?dú)鉃檩d氣,在制備氣相色譜儀上注入工業(yè)吡啶,通過(guò)分離收集其主峰組分,然后裝入玻璃安瓿瓶中密封即可。

    4.以醛或酮與氨為原料的合成法 最普通的吡啶類的工業(yè)合成法是用價(jià)廉易得的各種醛或酮和氨反應(yīng),得到各種各樣的吡啶。飽和脂肪醛和氨的反應(yīng),3mol飽和脂肪醛和1mol氨形成吡啶環(huán)。理論上,氨的用量是醛或酮的1/2或1/3,但為防止收率及催化劑活性下降,通常過(guò)量0.9~9倍。反應(yīng)條件是,混合氣空速為500~1000/h,反應(yīng)溫度為400~500℃。通常用氧化鋁 氧化硅系的催化劑,為提高收率、延長(zhǎng)催化劑的壽命及便于再生而配入各種金屬。反應(yīng)式如下:

    用途

    1.用于制造維生素、磺胺類藥、殺蟲(chóng)劑及塑料等。除用作醫(yī)藥、各種吡啶化合物的原料外,在化學(xué)工業(yè)和實(shí)驗(yàn)室中作堿性溶劑使用。也是脫酸劑和酰化反應(yīng)的優(yōu)良溶劑,因?yàn)檫拎つ芘c酰化劑結(jié)合形成N-酰基吡啶合物。吡啶與金屬鹽類或有機(jī)金屬化合物組成的吡啶溶液,以絡(luò)合物的形式用作聚合反應(yīng)、氧化反應(yīng)、丙烯腈的羰基化反應(yīng)等的催化劑。還可用作硅橡膠穩(wěn)定劑,陰離子交換膜的原料等。
     
    2.用作緩蝕劑,吡啶對(duì)金屬起到緩蝕作用,可直接加到酸洗液中,利用其吸附作用達(dá)到緩蝕作用。
     
    3.用作分析試劑,廣泛用作溶劑,液相色譜洗脫劑。還用于有機(jī)合成。

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 1282 3/PG 2

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:易燃 有害

    安全標(biāo)識(shí):S26 S28

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R11 R20/21/22

    文獻(xiàn)

    暫無(wú)

    備注

    暫無(wú)

    表征圖譜

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