結構式
| 物競編號 | 0327 |
|---|---|
| 分子式 | C6H10 |
| 分子量 | 82.14 |
| 標簽 | Tetrahydrobenzene, 石油萃取劑, 高辛烷值汽油穩定劑, 烴類溶劑 |
CAS號:110-83-8
MDL號:MFCD00001539
EINECS號:203-807-8
RTECS號:GW2500000
BRN號:906737
PubChem號:24867583
1.性狀:無色透明液體,有特殊刺激性氣味。[1]
2.熔點(℃):-104[2]
3.沸點(℃):83.0[3]
4.相對密度(水=1):0.81[4]
5.相對蒸氣密度(空氣=1):2.8[5]
6.飽和蒸氣壓(kPa):8.9(20℃)[6]
7.燃燒熱(kJ/mol):-3751.7[7]
8.臨界溫度(℃):287.4[8]
9.臨界壓力(MPa):4.347[9]
10.辛醇/水分配系數:2.86[10]
11.閃點(℃):-11.7[11]
12.引燃溫度(℃):244[12]
13.爆炸上限(%):5.0[13]
14.爆炸下限(%):1.0[14]
15.溶解性:不溶于水,混溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳、石油醚等。[15]
16.黏度(mPa·s,20oC):0.650
17.燃點(oC,氧氣中):325
18.蒸發熱(KJ/mol,b.p.):30.499
19.熔化熱(KJ/mol):40.01
20.生成熱(KJ/mol,25oC):-38.22
21.比熱容(KJ/(kg·K),25oC,氣體,定壓):1.28
22.比熱容(KJ/(kg·K),25oC,液體,定壓):1.82
23.電導率(S/m):1.5×10-5
24.熱導率(W/(m·K)):145.282×10-3
25.苯胺點(oC):-20.0
26.臨界密度(g·cm-3):0.287
27.臨界體積(cm3·mol-1):286
28.臨界壓縮因子:0.274
29.偏心因子:0.214
30.溶度參數(J·cm-3)0.5:17.611
31.van der Waals面積(cm2·mol-1):7.400×109
32.van der Waals體積(cm3·mol-1):57.040
33.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3785.68
34.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-4.52
35.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :310.63
36.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):107.0
37.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):101.5
38.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3752.21
39.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-37.99
40.液相標準熵(J·mol-1·K-1) :216.19
41.液相標準生成自由能( kJ·mol-1):102.47
42.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):148.8
1、急性毒性:
大鼠經口LD50:2400ul/kg;
大鼠吸入LC:>6370ppm/4H;
小鼠經口LD50:>3200ul/kg;
2、其他多劑量毒性:大鼠吸入TCLO:600ppm/6H/26W-I;
3.急性毒性[16]
LD50:1300mg/kg(大鼠經口)
LC50:50000mg/m3(大鼠吸入)
4.刺激性 暫無資料
5.亞急性與慢性毒性[17] 大鼠和豚鼠吸入0.25g/m3,每天6h,每周5天,引起堿性磷酸酶增加。
1.生態毒性[18]
LC50:>10mg/L(96h)(青鳉)
IC50:160mg/L(72h)(藻類)
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性[19] 空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為8.3h(理論)。
1、摩爾折射率:27.27
2、摩爾體積(cm3/mol):99.7
3、等張比容(90.2K):231.6
4、表面張力(dyne/cm):29.0
5、介電常數(F/m):2.15
6、極化率(10-24cm3):10.81
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:6
8.表面電荷:0
9.復雜度:45.1
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1.在空氣中長期放置時被氧化生成過氧化物。在硫酸存在下經磺化、水解反應生成環己醇。熱解時通過反Diels Alder反應生成丁二烯和乙烯。用骨架鎳作催化劑加氫生成環己烷。
2.本品具有中等毒性,其毒害作用基本上與環己烷相似,當濺及皮膚時,因其很快蒸發而引起刺激。當吸入人體時,有麻醉作用。對溫血動物麻醉作用快,但不引起間歇性痙攣或戰栗,可使血壓下降,脈搏和呼吸減少。空氣中最高容許濃度1015mg/m3。生產現場應保持良好通風,操作人員穿戴防護用具。
3.穩定性[20] 穩定
4.禁配物[21] 強氧化劑、酸類、鹵代烴、鹵素等
5.避免接觸的條件[22] 受熱,接觸空氣
6.聚合危害[23] 聚合
儲存注意事項[24] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應與氧化劑、酸類分開存放,切忌混儲。不宜大量儲存或久存。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
1.由環己醇在催化劑硫酸存在下,加熱生成環己烯,蒸餾得粗制品。再用精鹽飽和液洗滌,然后用硫酸鈉溶液中和微量的酸,經水洗、分層、干燥、過濾、精餾,收集82-85℃餾分得成品環己烯。
2.可通過硅膠或三氧化二鋁蒸餾環己醇制備。
3.制法:

于圓底燒瓶中加入環己醇(2)60g(0.6mol),2mL濃硫酸和幾粒沸石,充分搖動混合均勻。裝上分餾裝置,接受瓶用冰水冷卻。用電熱套慢慢加熱,控制加熱速度,慢慢蒸出生成的環己烯和水,注意分餾柱頂端的溫度不要超過90℃。當燒瓶中只剩下少量的殘渣并出現煙霧時,停止加熱。將鎦出液用氯化鈉飽和,再加入15mL(10%)的碳酸鈉喝微量的酸。用分液漏斗分出水層,有機層用無水氯化鈣干燥后,常壓蒸餾,收集80~85℃的餾分,得環己烯(1)①約35g,收率71%。注:1、由于環己烯與水可形成共沸物(共沸點70.8℃,含水10%),環己醇與環己烯可形成共沸物(共沸點64.9℃,含環己醇30.5%),環己醇與水形成共沸物(共沸點97.8℃,含水80%),所以,加熱時溫度不易過高,蒸餾速度不易過快,以減少環己醇的損失。2、也可以用磷酸代替硫酸,于165~170℃滴加環己醇的方法來合成環己烯,收率79%~84%。[26]
4.制法:

于裝有攪拌器、滴液漏斗、分餾裝置(接受瓶用冰鹽浴冷卻)的反應瓶中,加入鄰苯二甲酸酐(3)148g(1.0mol),苯磺酸5g。滴液漏斗中加入環己醇(2)100mL(1.0mol),先加入約10mL環己醇,攪拌下油浴加熱至微沸,而后慢慢滴加其余環己醇,約1h加完。加完后繼續反應10~15min。將得到的鎦出液分出來水分,無水硫酸鈉干燥,分餾,收集82~84℃的餾分,得環己烯50~64g,收率61%~80%。[27]
5.制法:

于裝有攪拌器、蒸餾裝置的反應瓶中,加入1-乙氧基環己烯(2)7.21g(0.0572mol),異辛烷30mL。加熱至沸。于1.5h內分批加入二異丁基氫化鋁16.5g(0.116mol),控制加入速度和加入儀器,使產物緩慢蒸出。加完后繼續加熱直至蒸出約31mL。重新分餾,收集如下各種餾分:A,88~94℃,1.08g,n25D 1.4158;B,94~99℃,2.96g,n25D 1.3985;C,99~99.5℃,2.20g,n25D 1.3901。經氣相色譜和紅外光譜證明,各餾分都是環己烯與異辛烷的混合物,環己烯的總量1.5g,收率32%。[28]
1.用于有機合成、油類萃取及用作溶劑。另外還可用作催化劑溶劑和石油萃取劑,高辛烷值汽油穩定劑。
2.用于有機合成、油類萃取及用作溶劑。[25]
危險運輸編碼:UN2256 3/PG 2
危險品標志:
易燃
有害
安全標識:S9 S16 S29 S33 S62 S36/S37
[1~25]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [26]參考文獻:孫昌俊,曹曉冉,王秀菊?藥物合成反應—理論與實踐?北京:化學工業出版社,2007:349. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [27]韓廣甸,趙樹偉,李述文?有機制備化學手冊(中卷)?北京:化學工業出版社,1978:226. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [28]參考文獻:Pino P,Lorenzi G P.J Org Chem,1966,31:329. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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