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    物競編號 0K2N
    分子式 KClO4
    分子量 138.55
    標簽 過氯酸鉀, Perchloracap, Peroidin, Potassium hyperchlorate, 助燃劑, 供氧劑

    編號系統

    CAS號:7778-74-7

    MDL號:MFCD00011362

    EINECS號:231-912-9

    RTECS號:SC9700000

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.性狀:無色結晶或白色晶狀粉末[1]

    2.熔點(分解,℃):400~525[2]

    3.沸點(℃):分解[3]

    4.相對密度(水=1):2.52[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.8[5]

    6.溶解性:溶于水,不溶于乙醇、乙醚。[6]

    毒理學數據

    1.急性毒性  暫無資料

    2.刺激性  暫無資料

    3.致畸性[7]  大鼠孕后1~9d經口給予最低中毒劑量(TDLo)27675mg/kg,致內分泌系統發育畸形。

    生態學數據

    1.生態毒性  暫無資料

    2.生物降解性  暫無資料

    3.非生物降解性  暫無資料

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:無可用的

    2、摩爾體積(cm3/mol):無可用的

    3、等張比容(90.2K):無可用的

    4、表面張力(dyne/cm):無可用的

    5、介電常數:無可用的

    6、極化率:無可用的

    7、單一同位素質量:137.912218 Da

    8、標稱質量:138 Da

    9、平均質量:138.5489 Da

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:4

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積74.3

    7.重原子數量:6

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:118

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:2

    性質與穩定性

    1.加熱分解為氯化鉀和氧氣,當有氯化鉀、溴化鉀、碘化鉀、銅、鐵等存在時,分解反應加劇。具有強氧化性。與有機物、還原劑、易燃物接觸或混合時有引起燃燒爆炸的危險。干燥的固體高氯酸鹽在撞擊和震動時會引起爆炸。工作人員應做好防護,若不慎觸及眼睛,應立即用大量流動清水沖洗。300℃轉變為立方晶系??扇苡谒?℃,100cm3水溶0.75g;100℃,100mL水溶22g。不溶于乙醇、乙醚。熔點525℃。ΔfH=-430kJ/mol,ΔfG=-300kJ/mol;S=151.0J/(K·mol)氧化劑,與有機物混合時有爆炸危險。

    2.穩定性[8]   穩定

    3.禁配物[9]  強還原劑、活性金屬粉末、強酸、醇類、易燃或可燃物

    4.避免接觸的條件[10]  受熱

    5.聚合危害[11]  不聚合

    6.分解產物[12]  氯化物、氧化鉀

    貯存方法

    儲存注意事項[13]  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過30℃,相對濕度不超過80%。包裝密封。應與還原劑、活性金屬粉末、酸類、醇類等分開存放,切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

    合成方法

    1.電解-復分解法

    將工業氯酸鈉在溶解槽內加水,通人蒸汽于45~50℃下溶解,使其飽和(溶液含氯酸鈉650~700 g/L)后加入氫氧化鋇除去鉻酸根等雜質,過濾后,將澄清液送往電解槽,在電流強度為1500 A、槽電壓為5~6V、DH 6~7、電解溫度為50~70℃下進行連續電解,生成的高氯酸鈉溶液濃度達700 g/L時送入反應器,預熱至60~80℃,再與氯化鉀溶液進行復分解反應,當溫度升至90~100℃時反應完成,反應液冷卻至30℃析出高氯酸鉀結晶,經離心分離、浸漬、離心分離,于100~110℃下氣流干燥,制得高氯酸鉀成品。其反應方程式如下:

    2.由氯酸鉀的歧化反應制取.在100~150mL耐火坩堝中加50~80g KClO3。緩慢加熱至約100℃,然后加大火力使其迅速熔融,但要防止過熱。30~35min后坩堝內物質變稠,表面結成硬殼。當不再有氧氣逸出時,停止加熱,并使坩堝冷卻,將物料研為粉末。取65~70g粉末,加200mL水,煮沸至溶解,趁熱過濾。迅速冷卻濾液,抽濾,將析出之結晶用冷水洗滌兩次。檢驗是否已沒有Cl-(用AgNO3)。必要時再重結晶一次。晶體在80℃下干燥,產量25~30g。

    3.用NaClO4與KCl作用制取.將100g純NaClO4溶于80mL水中,過濾。將54g純KCl溶于170mL水中。向NaClO4溶液中加入KCl溶液?;旌弦簩⑸郎刂?0℃(放熱反應)。將混合液冷卻到15~20℃即析出KClO4結晶。抽濾,并洗滌至去掉全部Cl-。再抽濾洗滌后的結晶,于80℃下干燥,產量90g。

    4.將工業品高氯酸鉀溶于沸水中,趁熱過濾,濾液加熱蒸發至出現結晶薄膜,冷卻結晶,過濾甩干,用少量冰水洗滌結晶,甩干,于80℃下干燥,即得試劑高氯酸鉀。

    5.將試劑高氯酸鈉水溶液配制成含量為55%的水溶液,加入含量為25%的氯化鉀水溶液,進行反應:

    反應結束后,冷卻到15~20℃,過濾,甩干,所得結晶用水洗至 Cl- 含量合格,離心甩干,于80℃干燥即得試劑高氯酸鉀。

    用途

    1.用做炸藥。用于照相、煙火。

    2.醫藥工業用作解熱和利尿等藥劑。也用作發煙劑、引火劑、氧化劑和化學分析試劑。

    3.用作分析試劑、氧化劑、固體火箭燃料,也用于煙火及照明。[14]

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:氧化劑 有害

    安全標識:S13 S22 S27

    危險標識:R9 R22

    文獻

    [1~14]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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