四氯化鎢 Tungsten(IV) Chloride
結構式
| 物競編號 | 0LVU |
|---|---|
| 分子式 | WCl4 |
| 分子量 | 325.65 |
| 標簽 | 氯化鎢(IV), Tungsten tetrachloride |
編號系統(tǒng)
CAS號：13470-13-8
MDL號：MFCD00012027
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：24855897
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：暗褐色的固體。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：4.62
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：未確定
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：不適用的
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：未確定
毒理學數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學數(shù)據(jù)
暫無
分子結構數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：無可用的
2、摩爾體積（cm3/mol）：無可用的
3、等張比容（90.2K）：無可用的
4、表面張力（dyne/cm）：無可用的
5、介電常數(shù)：無可用的
6、極化率（10-24cm3）：無可用的
7、單一同位素質量：323.826311 Da
8、標稱質量：324 Da
9、平均質量：325.652 Da
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:0
4.可旋轉化學鍵數(shù)量:0
5.互變異構體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數(shù)量:5
8.表面電荷:0
9.復雜度:19.1
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質與穩(wěn)定性
其吸濕性不如五氯化鎢強，但遇水則水解。即使加熱也不熔融和升華，但若在真空下強烈，熔點溫度時分解，水中分解。
貯存方法
合成方法
1.在充入惰性氣體的干燥箱中，將5g六氯化鎢和聚四氟乙烯制的攪拌棒一起，從圖Ⅵ9所示的裝置4處放入6中，隨后，熔封支管4。用干冰冷卻6處，同時打開聚四氟乙烯制的旋塞從2抽氣。用減壓蒸餾的方圖四氯化鎢的合成裝置法，將精制脫水的四氯乙烯從外面引入6處達30mL。恢復常溫后，抽真空并將6處浸入透明的油浴中，用500W的燈泡照射，在150℃下反應3天。此時，為安全起見，反應裝置可圍以防護屏。反應結束后冷卻，然后將裝置倒立，通過玻璃過濾器3濾出產(chǎn)生的沉淀。若再次加熱1處，由于有機溶劑進行回流，使沉淀上附著的未反應的六氯化鎢被萃取下來，萃取液成無色后，停止加熱。接著從2處抽氣，并打開聚四氟乙烯制的旋塞，通過減壓蒸餾，將有機溶劑完全逐出。在充入惰性氣體的干燥箱中，將6處切斷，取出玻璃過濾器上的生成物。在該生成物中，含有由于副反應生成的五氯化鎢等雜質，故將其置于硬質玻璃管中，若在二氧化碳氣流中加熱，則氯化鎢中最易揮發(fā)的五氯化鎢將首先升華，再升高溫度時，六氯化鎢和二氯化鎢也揮發(fā)出來，僅目的產(chǎn)物四氯化鎢不升華而最終存留下來。收率為95%。
圖VI-9 四氯化鎢的合成裝置
2.在直徑30mm的硼硅酸玻璃管中，加入20～25g六氯化鎢和計算量的鋁箔(使六氯化鎢過量1～2g)。然后，將反應管抽真空，并將其封閉，反應管在475℃下保溫，裝有六氯化鎢的一端則保持在225℃。約48小時后反應結束。反應期間，生成物四氯化鎢可擴散至管的低溫端，并凝結出粗糙的結晶狀沉積物。為了除去過量的六氯化鎢和生成的氯化鋁，將含有結晶粉末的管端在225℃下加熱，另一端保持室溫。然后，在干燥箱中打開反應管，取出四氯化鎢。
用途
暫無
安全信息
危險運輸編碼：UN 3260 8/PG 2
危險品標志：
腐蝕
安全標識：S26 S27 S28 S45 S36/S37/S39
危險標識：R34
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
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