重鉻酸鉀 Potassium dichromate

編號系統(tǒng)

CAS號：7778-50-9

MDL號：MFCD00011367

EINECS號：231-906-6

RTECS號：HX7680000

BRN號：暫無

PubChem號：24898340

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：橘紅色結(jié)晶^[1]

2.熔點(diǎn)（℃）：398^[2]

3.沸點(diǎn)（℃）：500（分解）^[3]

4.相對密度（水=1）：2.68^[4]

5.溶解性：溶于水，不溶于乙醇，溶于苯、二甲基亞砜。^[5]

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1.急性毒性^[6]  LD50：25mg/kg（大鼠經(jīng)口）；190mg/kg（小鼠經(jīng)口）；14mg/kg（兔經(jīng)皮）

2.刺激性^[7]  家兔經(jīng)眼：140mg，重度刺激。

3.致突變性^[8]  微生物致突變：鼠傷寒沙門菌100μg/皿；大腸桿菌1600μmol/L；釀酒酵母菌60mg/L。微核試驗(yàn)：小鼠腹腔注射50mg/kg。姐妹染色單體交換：小鼠淋巴細(xì)胞1μmol/L。

4.致畸性^[9]  大、小鼠孕后不同時間經(jīng)口給予不同劑量，致肌肉骨骼系統(tǒng)、顱面部（包括鼻、舌）、血液和淋巴系統(tǒng)（包括脾和骨髓）發(fā)育畸形。

5.致癌性^[10]  IARC致癌性評論：G1，確認(rèn)人類致癌物。

6.其他^[11]  小鼠經(jīng)口最低中毒劑量（TDLo）：1710mg/kg（孕19d），致胚胎發(fā)育遲緩，面部發(fā)育異常。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性^[12]  EC50：1.57mg/L（24h）（水蚤）

2.生物降解性  暫無資料

3.非生物降解性  暫無資料

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

暫無

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:7

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積124

7.重原子數(shù)量:11

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:194

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:3

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.重鉻酸鉀為強(qiáng)氧化劑，與有機(jī)物接觸、撞擊能引起燃燒。遇強(qiáng)酸或高溫時能釋出氧氣，促使有機(jī)物燃燒。與還原劑、有機(jī)物、易燃物如硫、磷或金屬粉末等混合可形成爆炸性混合物。有水時與硫化鈉混合能引起自燃。與硝酸鹽、氯酸鹽接觸劇烈反應(yīng)。具有較強(qiáng)的腐蝕性。不可與有機(jī)物、易燃物、還原劑、強(qiáng)酸等共貯混運(yùn)。不溶于乙醇，溶于水。常溫下在空氣中穩(wěn)定。是強(qiáng)氧化劑。加熱至398℃不發(fā)生分解而熔融，變成暗褐色的液體，冷卻時又恢復(fù)原狀。加熱到500℃分解而放出氧，變成Cr2O3和鉻酸鉀。

2.穩(wěn)定性^[13]  穩(wěn)定

3.禁配物^[14]  強(qiáng)還原劑、易燃或可燃物、酸類、活性金屬粉末、硫、磷

4.避免接觸的條件^[15]  潮濕空氣

5.聚合危害^[16]  不聚合

貯存方法

儲存注意事項(xiàng)^[17] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃，相對濕度不超過80%。包裝密封。應(yīng)與易（可）燃物、還原劑等分開存放，切忌混儲。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1.復(fù)分解法 將重鉻酸鈉(或制造重鉻酸鈉后的母液)稀釋加熱，加入理論量的氯化鉀(含KCl＞90%)進(jìn)行復(fù)分解，反應(yīng)溫度為105～110℃，反應(yīng)溶液濃度控制在37～38°Bé，生成重鉻酸鉀溶液。加入少量氯酸鈉，用氫氧化鈉調(diào)整溶液Ph值為5～6，再加入少量硫酸鋁使雜質(zhì)絮凝，經(jīng)澄清除去雜質(zhì)，將溶液冷卻結(jié)晶，再經(jīng)離心分離、洗滌、干燥，制得重鉻酸鉀成品。其反應(yīng)方程式如下：

分離后的母液，經(jīng)濃縮析出氯化鈉結(jié)晶，而重鉻酸鉀仍溶于液相。分離氯化鈉，并用熱洗液和熱水洗滌，洗液可與重鉻酸鉀母液合并進(jìn)行蒸發(fā)。分離氯化鈉后的母液經(jīng)澄清除去不溶物，冷卻溶液可再次得到重鉻酸鈉結(jié)晶，二次母液可返回反應(yīng)器。

2.將硝酸鉀、碳酸鉀和三氧化二鉻均按一定的配比混合，將混合物加熱，之后冷卻到室溫，用熱水萃取。將溶液過濾，濾液用濃硫酸化，并將溶液一直加熱到結(jié)晶出現(xiàn)。冷卻后，析出重鉻酸鉀晶體，隨即離心分離。為進(jìn)一步提純，結(jié)晶物在0～100℃以水為溶劑進(jìn)行重結(jié)晶，然后在150～155℃下真空干燥即可。

3.將工業(yè)品重鉻酸鉀在水溶液中進(jìn)行再結(jié)晶，然后過濾。于110℃下干燥的結(jié)晶，在瑪瑙研缽中研成細(xì)粉，再于120℃下干燥2h。如需要更高純度，則可先在石英皿中重結(jié)晶3次，再用鉑皿重結(jié)晶3次。將4g鉻鐵礦粉與4g NaNO3混勻，另取4g NaOH與4g Na2CO3于鐵坩堝中混勻。小火加熱至熔，然后把礦粉分幾次加入并不斷攪拌，以防熔物噴濺。礦粉加完后，逐漸加大火焰，灼燒半小時，證其自然冷卻。在熔塊快要干涸時用力攪拌，倒入燒杯中。附在坩堝內(nèi)的熔物加少量水，小火加熱至沸，取出的熔物轉(zhuǎn)入燒杯中。如此反復(fù)2～3次，熔物全部取出后，將燒杯加熱煮沸約20min，要不斷攪拌使熔塊溶解。然后吸濾，濾渣用水洗一次。濾液體積控制在40mL左右。滴加冰醋酸（約4～5mL）調(diào)濾液pH為7～8，使Al(OH)3沉淀，加熱濃縮到溶液約為原體積2/3時，冷卻吸濾，沉淀為Al(OH)3和NaAc·3H2O（回收），濾液轉(zhuǎn)入蒸發(fā)皿中。再用冰醋酸（約4mL）調(diào)至pH≈5,溶液由黃色轉(zhuǎn)為橙紅色。往制得的重鉻酸鈉溶液加入1.5g KCl，水溶加熱，蒸發(fā)至表面有晶膜出現(xiàn)，再調(diào)pH≈5,水冷卻，有大量晶體析出后吸濾。晶體是K2Cr2O7和NaAc·3H2O的混合物，轉(zhuǎn)入蒸發(fā)皿滴加沸水至全溶，令其冷卻，進(jìn)行重結(jié)晶，吸濾得K2Cr2O7晶體。濾液回收。得到產(chǎn)品在50℃下烘干，稱重，計(jì)算產(chǎn)率。

用途

1.用于生產(chǎn)鉻明礬、氧化鉻綠、鉻黃顏料。搪瓷工業(yè)用它與長石粉、石英砂等混合后煅燒成琺瑯粉，作綠色的著色劑。用于調(diào)制火柴藥頭，起氧化防潮作用。用作輕革的鞣革劑。媒介染料染色和印花用作媒染劑。制合成香料用作氧化劑。用于電焊條、印刷油墨，金屬鈍化。用作有機(jī)合成的氧化劑和催化劑及醫(yī)藥品的原料。

2.用作采油酸化壓裂液增稠劑、堵水，調(diào)剖劑的交聯(lián)劑，常與聚合物一起配合使用。

3.用作強(qiáng)氧化劑、分析試劑，制煙火，顏料及用于鞣革等方面。

4.由于重鉻酸鉀具有強(qiáng)氧化性，在表面處理中重鉻酸鉀曾被大量用于鋁及合金的弱堿性化學(xué)氧化。這種化學(xué)氧化膜層多用于非重要件的防護(hù)處理，或用于涂裝的底層處理以提高涂層和基體金屬的結(jié)合力。但弱堿性化學(xué)氧化需要在較高的溫度下進(jìn)行，同時六價鉻毒性較大，現(xiàn)已較少采用。

5.用于銀的浸亮以及鋅、銀、鉛錫合金、銅和銅合金、不銹鋼的化學(xué)鈍化或電解鈍化等溶液中。

6.用作緩蝕劑、金屬鈍化劑、殺菌防腐劑等。還用于電鍍、醫(yī)藥等工業(yè)。

7.用于皮革、火柴、印染、化學(xué)、電鍍等工業(yè)。^[18]

安全信息

危險運(yùn)輸編碼：UN 3086 6.1/PG 1

危險品標(biāo)志：極毒 氧化劑 危害環(huán)境

安全標(biāo)識：S45 S53 S60 S61

危險標(biāo)識：R8 R21 R25 R26 R34 R45 R46 R60 R61 R42/43 R48/23 R50/53 R51/53 R52/53

文獻(xiàn)

[1~18]參考書：危險化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

曾用CAS：7778-52-9

表征圖譜