1,2-二甲氧基乙烷 1,2-Dimethoxyethane
結構式
| 物競編號 | 031W |
|---|---|
| 分子式 | C4H10O2 |
| 分子量 | 90.12 |
| 標簽 | 乙二醇二甲醚, 1,2-二甲氧基代乙烷, 1,2-二甲氧基已烷, 1,2-二甲基乙烷, 乙二醇二甲基醚, 1,2-Ethanediol dimethyl ether, Dimethylglycol, Ethylene glycol dimethyl ether, Monoglyme, 脫漆劑, 稀釋劑, 醚和縮醛類溶劑 |
編號系統
CAS號：110-71-4
MDL號：MFCD00008502
EINECS號：203-794-9
RTECS號：KI1451000
BRN號：1209237
PubChem號：24855712
物性數據
1.性狀：無色液體，略有醚味。[1]
2.熔點（℃）：-58[2]
3.沸點（℃）：82~83[3]
4.相對密度（水=1）：0.87（20℃）[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.11[5]
6.飽和蒸氣壓（kPa）：6.40（20℃）[6]
7.燃燒熱（kJ/mol）：-2521.2[7]
8.臨界溫度（℃）：263[8]
9.臨界壓力（MPa）：3.87[9]
10.辛醇/水分配系數：-0.21[10]
11.閃點（℃）：-2（CC）[11]
12.引燃溫度（℃）：202[12]
13.爆炸上限（%）：18.7[13]
14.爆炸下限（%）：1.9[14]
15.溶解性：溶于水，溶于乙醇、烴類。[15]
16.折射率（n20oC）：1.3796
17.黏度（mPa·s,20oC）：1.1
18.蒸發熱（KJ/mol）：28.14
19.熔化熱（KJ/kg）：139.4
20.生成熱（KJ/mol）：491.95
21.燃燒熱（KJ/mol）：2520.82
22.比熱容（KJ/(kg·K),定壓）：1.83
23.電導率（S/m,25oC）：0.47×10-7
24.蒸氣壓（kPa,20oC）：6.40
25.相對密度（20℃，4℃）：0.8665
26.相對密度（25℃，4℃）：0.855630
27.臨界密度（g·cm-3）：0.293
28.臨界體積（cm3·mol-1）：308
29.臨界壓縮因子：0.269
30.偏心因子：0.346
31.溶度參數(J·cm-3)0.5：17.732
32.van der Waals面積（cm2·mol-1）：8.140×109
33.van der Waals體積（cm3·mol-1）：55.200
34.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-2662.95
35.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) ：-340.24
36.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-2626.65
37.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-376.64
38.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：186.5
毒理學數據
1、急性毒性：小鼠經口LC50：3200mg/kg；大鼠經口LD50：>5000mg/kg；兔子經口LD50：320mg/kg；大鼠經口LDL0：1000mg/kg；大鼠皮膚LD50：5370mg/kg；兔子皮膚LDL0：2000mg/kg；大鼠吸入LDL0：63mg/m3/6H
2、吸入和經口屬低毒類。吸入高濃度蒸氣時，對肺、肝、腎等器官都有損害。
3.急性毒性[16] LD50：775mg/kg（大鼠經口）
生態學數據
該物質對水體有輕微的危害，不要讓該產品接觸地下水、水道或者污水系統。
分子結構數據
1、摩爾折射率：24.07
2、摩爾體積（cm3/mol）：1107.2
3、等張比容（90.2K）：230.6
4、表面張力（dyne/cm）：21.3
5、極化率（10-24cm3）：9.54
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:3
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積18.5
7.重原子數量:6
8.表面電荷:0
9.復雜度:17.5
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.化學性質：性質穩定，不易發生反應。但能與碘化氫、溴化氫、濃硫酸反應。酸性催化劑存在時，高溫能發生分解。在150℃以下對堿金屬穩定，金屬鈉可用乙二醇二烷基醚干燥。但能與鈉鉀合金或鉀反應。苯基鋰、丁基鋰使乙二醇二甲醚稍有分解。與活性小的Grignard試劑如甲基氯化鎂在通常條件下不發生反應，但加熱到150~200℃時與活性大的試劑如甲基碘化鎂作用而分解。對堿金屬的氫化物穩定，可作氫化鋁鋰的穩定劑、精制劑。在氧的作用下生成過氧化物，光和熱對過氧化物的生成有促進作用。生成的過氧化物不穩定，分解成醛、酮、酸及其他雜質。
2.穩定性[17] 穩定
3.禁配物[18] 強氧化劑、強酸
4.避免接觸的條件[19] 空氣、光照
5.聚合危害[20] 不聚合
貯存方法
儲存注意事項[21] 通常商品加有穩定劑。儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃，包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑、酸類分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
合成方法
1.由乙二醇單甲醚與金屬鈉；氯甲烷反應而得。將乙二醇單甲醚與金屬鈉一起回流，直至金屬鈉完全反應，降溫至45℃，通入氯甲烷。反應畢，進行分餾，收集84-85.5℃餾分，即得成品。
精制方法：過氧化物的檢驗方法與乙醚相同。過氧化物可用氯化亞錫一起回流或通過活性氧化鋁除去。然后添加少量的金屬鈉以除微量的水分。其他精制方法有先用鈉絲干燥，在氮氣流下加氫化鋁鋰蒸餾。也可以先用無水氯化鈣干燥數天，過濾、加金屬鈉蒸餾，或加氫化鋁鋰保存，用前蒸餾。
2.邊攪拌邊將金屬鈉于60℃下分次少量加到乙二醇單甲醚中，控制溫度在78～81℃，金屬鈉加完后，降溫至45℃，然后通入氯甲烷。反應式為：
反應結束后，蒸餾，收集84.5～85.5℃餾分，即得乙二醇二甲醚。
3.用鈉絲干燥后，在氮氣存在下加氫化鋁鋰蒸餾，也可用無水氯化鈣干燥數天后，濾去氯化鈣，再加金屬鈉蒸餾，或加入氫化鋁鋰后放置，現用現蒸餾。
用途
1.用作硝酸纖維素、樹脂等的溶劑以及制備堿金屬氧化物、硼烷時的溶劑。萘、聯苯、三聯苯、蒽等芳香烴在乙二醇二甲醚中與鈉生成絡合物。鈉-萘絡合物在聚四氟乙烯等含氟樹脂黏合時用于表面處理。鈉-聯苯絡合物用于汽油中的鹵素測定。還可用于從稀乙酸水溶液中回收乙酸。也用于脫漆劑、稀釋劑及增加潤滑油的黏度等。
2.用作溶劑、醫藥抽提劑、有機合成中間體、催化劑、腐蝕抑制劑。[22]
安全信息
危險運輸編碼：UN 2252 3/PG 2
危險品標志：
易燃 
有毒
文獻
[1~22]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
備注
暫無
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