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    物競編號 0MU2
    分子式 C9H8O3
    分子量 164
    標(biāo)簽 Methyl benzoylformate

    編號系統(tǒng)

    CAS號:15206-55-0

    MDL號:MFCD00008443

    EINECS號:239-263-3

    RTECS號:暫無

    BRN號:1100868

    PubChem號:24896791

    物性數(shù)據(jù)

    暫無

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    暫無

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):1.7

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:3

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積43.4

    7.重原子數(shù)量:12

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:180

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    暫無

    貯存方法

    暫無

    合成方法

    由苯甲酰酸與甲醇經(jīng)酯化反應(yīng)則制得。將環(huán)甲醇和苯甲酰甲酸加入反應(yīng)鍋內(nèi),攪拌下緩緩加入硫酸。加熱回流12h后,回收過量甲醇。酯化物用稀碳酸鈉溶液中和,分取油層,水層用苯提取。提取液與油層合并,經(jīng)無水硫酸鈉干燥后,進(jìn)行蒸餾,先回收溶劑苯,再減壓蒸出低沸物,然后收集137-146(2.4kPa)餾分,取為苯甲酰甲酸甲酯。所用原料苯甲酰甲酸是由苯乙烯氧化得到的(見04960),苯甲酰甲酸計(jì),酯化收率為50%以上。

    用途

    用于有機(jī)合成。

    安全信息

    危險運(yùn)輸編碼:暫無

    危險品標(biāo)志:暫無

    安全標(biāo)識:S24/25

    危險標(biāo)識:暫無

    文獻(xiàn)

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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