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    物競編號 0LTG
    分子式 Cl2H8MnO4
    分子量 197.91
    標簽 四水氯化錳, 氯化錳四水合物, 氯化亞錳;二氯化錳, Manganese chloride tetrahydrate, MnCl2·4H2O;Manganous chloride , Manganese dichloride, 催化劑, 醫藥工業, 染色工業, 輔助劑

    編號系統

    CAS號:13446-34-9

    MDL號:MFCD00149792

    EINECS號:231-869-6

    RTECS號:OO9650000

    BRN號:暫無

    PubChem號:24897219

    物性數據

    1.       性狀:紅色的單斜晶系結晶。有兩種形態:α形較穩定,屬單斜晶系柱狀結晶;β形不穩定,屬單斜晶系板狀結晶。微有潮解性。

    2.       密度(g/mL,25/4℃):2.01

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):58

    5.       沸點(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(oC):未確定

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:易溶于水,溶于醇,不溶于醚

    毒理學數據

    1、急性毒性:主要的刺激性影響:小鼠口經LC50:1484 mg/kg;

    在皮膚和眼睛上面可能引起發炎,沒有已知的敏化影響。

    2、吸入毒性:吸入對神經和肺有損傷。

    生態學數據

    通常對水體是稍微有害的,不要將未稀釋或大量產品接觸地下水,水道或污水系統,未經政府許可勿將材料排入周圍環境。

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:無可用的

    2、摩爾體積(cm3/mol):無可用的

    3、等張比容(90.2K):無可用的

    4、表面張力(dyne/cm):無可用的

    5、介電常數:無可用的

    6、極化率(10-24cm3):無可用的

    7、單一同位素質量:196.918013 Da

    8、標稱質量:197 Da

    9、平均質量:197.9052 Da

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:4

    3.氫鍵受體數量:4

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積4

    7.重原子數量:7

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:2.8

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:5

    性質與穩定性

    常溫常壓下穩定

    避免的物料 還原劑 酸 堿金屬.溶于水和乙醇,不溶于乙醚。
    易溶于水,溶于醇,不溶于醚。有吸水性,易潮解。106℃時失去一分子結晶水,198℃時失去全部結晶水而成無水物。在空氣中加熱無水物,能為水分所分解而放出氯化氫,生成四氧化三錳。
    有潮解性,易溶于水,可溶于乙酸,但不溶于乙醚。在100g水中的溶解度為151g(0℃)、256g(30℃)、625g(625℃)。在濃硫酸上減壓干燥,或在20℃下使二氯化錳飽和溶液用氯化氫飽和之,則生成二水合二氯化錳MnCl2·2H2O,該產品為淡紅色的針狀結晶。

    貯存方法

    貯存于陰涼、通風、干燥的庫房中。密封保存,注意防潮。

    合成方法

    1.由菱錳礦粉與鹽酸反應,經中和除雜制得。采用軟錳礦粉時,一般先還原成一氧化錳,再用鹽酸浸取。亦可直接加鹽酸反應制得。高純度氯化錳產品,可用電解金屬錳為原料制得。
    2.菱錳礦-鹽酸法經粉碎的菱錳礦在反應器中與過量鹽酸反應完全后,加入石灰進行中和過量鹽酸,控制Ph為4左右,加入過氧化氫除去鐵。然后在溶液中加入硫酸錳除去鈣,凈化后的溶液經蒸發、過濾,再蒸發濃縮、冷卻結晶、離心分離,制得氯化錳成品。其
    3.軟錳礦-鹽酸法將軟錳礦與煤粉混合、還原焙燒生成一氧化錳,或錳礦直接與鹽酸反應,經過濾除雜、濃縮、冷卻結晶、離心分離,制得氯化錳成品。其
    4.將350mL濃鹽酸置于燒杯中。在通風櫥里,分次少量加入含錳約75%的錳鐵粉末共120g,待激烈反應停止后,加420mL水,于水浴上加熱4~5h,放置過夜,過濾,濾液中加15g二氧化錳粉,攪拌至溶液中不含Fe2+(可用鐵氰化鉀檢驗)。將混合物放置,抽濾,取1/5濾液備用。將122g碳酸鈉溶于600mL水中,加熱至60℃,注入取出的1/5濾液,生成碳酸錳和氫氧化鐵沉淀。用傾瀉法洗滌沉淀至洗滌液中不含Cl-。過濾,將此膏狀沉淀加入其余的濾液中,加熱至50~66℃,充分攪拌使鐵完全沉淀(可取少量溶液,過濾后用硫氰酸銨檢驗)。趁熱過濾,濾液加熱后重新過濾。將濾液置于水浴上,在低于60℃下濃縮至表面出現結晶薄膜。室溫下放置,抽濾。在低于40℃的條件下干燥。儲于磨口瓶中。產量200~220g。
    5.由重結晶進行精制。如需要更純的鹽時,可用下法除去雜質:將500g硫酸錳溶于水,用硫化氫飽和,濾出沉淀。然后往濾液中加入少量的氨水,并再次用硫化氫飽和,將生成的沉淀進行過濾,繼而分別用少量的錳以硫化物形式沉淀兩次,并濾出每次的沉淀。用氫氧化鉀分別使濾液生成三次,濾出各次生成的沉淀。接著往濾液中加入碳酸銨,使錳沉淀,通過這一操作可除去鉀。沉淀經充分洗滌并溶于蒸餾過的硝酸中,所得的硝酸錳用硝酸制成強酸性的溶液,用該溶液再結晶6次,最后兩次應在鉑皿中進行。所得結晶再溶于水,并再次用碳酸銨(將純二氧化碳通入在鉑皿的蒸餾氨水中制得)使之沉淀,用含有少量氨的水洗滌,以防止碳酸錳膠體化。沉淀在石英容器中溶于蒸餾鹽酸,在石英容器中再結晶3次,然后在鉑容器中再結晶。產品儲存于裝有熔融氫氧化鉀的干燥器中。
     

    用途

    1.主要用作有機物氯化的催化劑,汽油抗震劑的原料和油漆的催干劑。也用于化學肥料,飼料輔助劑,鋁合金冶煉,棕黑色磚瓦生產,以及制藥和干電池等。
    2.用作分析試劑、催化劑。用于醫藥工業、染色工業及干電池的制備。
    3.用途用作有機物氯化的催化劑、油漆的催干劑和汽油抗震劑的原料。用于飼料輔助劑、分析試劑、染料和顏料的制造,鋁合金冶煉、棕黑色磚瓦生產,以及制藥和干電池制造。在農業上還用作微量元素肥料,可作酸性土壤基肥、追肥或根外追肥。
    四水合二氯化錳常用作分析試劑、催化劑、醫藥工業、染色工業及干電池的制備。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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